通用名称 |
盐酸莫索尼定片 |
国家基药 |
否 |
医保产品 |
否 |
中标产品 |
否 |
适用科室 |
血液科 |
规 格 |
0.2mg*10片/盒 |
用法用量 |
一天一片 |
功能主治 |
轻、中度原发性高血压 |
补充说明 |
【药品名称】:盐酸莫索尼定片(Mox0nidineHydrochlorideTablets) 【性 状】:本品为白色或类白色片 【适应症】:轻、中度原发性高血压 【产品特点】:一天一片,生产厂家少,品种独特 【不良反应】:服药初期可能会出现口干、倦怠、头痛、偶尔头晕、嗜睡或体弱无力等症状,通常在服药一周内能自行减退,偶见胸闷、反应迟钝、尿频、失眠、恶心、皮肤潮红及瘙痒。及少产生胃肠道不适,各别有皮肤过敏反应。 【孕妇用药】:禁用本品 【儿童用药】:16岁以下儿童禁用 【老年用药】:老年患者须慎用,用初始剂量宜小,因为他们对药物的敏感性有时难以估计 【有效期】:24个月
【执行标准】:YBH05642003
【批准文号】:国药准字H20030949
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其它说明 |
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【药品名称】
通用名称:盐酸莫索尼定片
汉语拼音:Yɑnsuɑn Mosuonidinɡ Piɑn
英文名称:Moxonidine Hydrochloride Tablets
【成份】本品化学名称为:4-氯-5-(2-咪唑啉-2-氨基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶盐酸盐。结构式:分子式:C9H12N5OCl?HCl?H2O分子量:296.16
【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。
【适应症】
轻、中度原发性高血压
【功能主治】轻、中度原发性高血压
【规格】0.2g
【用法用量】
本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始,即0.2mg,每天1次,于早晨服用。若不能达到预期效果,可在三周内将剂量调至每日0.4mg,早晨服用或早晚各0.2mg。单次剂量不得超过0.4mg或日剂量不超过0.6mg。轻、中度肾功能不全者,单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。
【不良反应】
治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛等症状;偶见头晕、失眠和下肢无力感等。极少产生胃肠道不适,个别有皮肤过敏反应。
【禁忌】(1)病窦综合症。(2)Ⅱ和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞。(3)心动过缓,休息状态下脉搏在每分钟50以下。(4)严重心律失常。(5)严重心功能不全。(6)不稳定型心绞痛。(7)严重肝病。(8)中度以上肾功能不全患者(肾小球滤过率在30ml/分钟以下)。(9)血管神经性水肿。(10)间歇性跛行、雷诺氏综合症、巴金森氏综合症、癫痫、青光眼等。
【注意事项】
(1)轻度肾功能不全的患者,在服用本品时应监控其降压效果。(2)对本品过敏时应停药。(3)开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。(4)与??阻断剂合用时,应先服用??阻断剂,然后隔一定时间再服本品。(5)尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化,但建议长期服用本品时,勿采取突然停药的措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】16岁以下儿童禁用。
【老人用药】老年患者须慎用,用初始剂量宜小,因为他们对药物的敏感性有时难以估计。
【药物相互作用】
(1)与??阻断剂合用时,开始时即产生降压,然后有较强的反跳现象出现。(2)与其他降压药合用可增强本品的降压效果。(3)与苄唑啉合用时,能削弱本品的降压作用。(4)与酒精、镇静药或麻醉药合用时,能增强其降压效果。
【药物过量】发生严重低血压可抬高下肢,补充血容量,如果无效,可缓慢静脉注射缩血管药物,不断监测血压变化。
【药代动力学】
本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢,主要产物为4,5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)为2小时左右。食物摄入不影响本品的药代动力学。
【ATC分类】C02A
【编码】HD008512
【贮藏】遮光,密闭保存。
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