通用名称 |
依那普利拉注射液 |
国家基药 |
否 |
医保产品 |
否 |
中标产品 |
是 |
适用科室 |
血液科,心血管科 |
规 格 |
1ml : 1.25mg×90支 |
功能主治 |
请见说明书 |
补充说明 |
【其他说明】: 【药品生产单位】:常州制药厂有限公司 |
- 【药品名称】
通用名称:依那普利拉注射液
英文名称:Enalaprilat Injection
拼音名称:Yinapulila Zhusheye - 【成份】本品主要成分及其化学名称为:依那普利拉
- 【性状】本品为无色的澄明液体。
- 【适应症】1.适用于治疗急进型或高血压危象需迅速降压者及稳定型心力衰竭者,尤适用于处于昏迷状态及因各种原因不能口服给药的患者。
2.本品不降低脑血流,故亦适用于因血压下降可能使脑供血不足带来危险的患者。 - 【规格】1ml:1.25mg(以C18H24N2O5计)。
- 【用法用量】1.本品仅供静脉注射,单次注射1.25mg与20ml氧化钠注射液或5%葡萄糖注射液混合使用,推注时间不应少于5分钟.
2.使用本品后若血压下降程度不够满意,可每6小时重复用药,每天最大剂量不宜超过10mg.
- 【不良反应】1.偶有眩晕、头痛、困倦、嗜睡、疲劳、口干、口腔粘膜过敏、食欲减退、上腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、心悸、胸闷、低血压、咳嗽,皮疹、瘙痒、尿糖、GPT升高、天冬氨酸转氨酶及丙氨酸转氨酶升高、血管神经性水肿等,必要时减量。
2.如出现白细胞减少,需停药. 3.本品不含巯基,因而味觉障碍罕见. - 【禁忌】1.对本品过敏﹑双侧肾动脉狭窄者禁用。
2.严重肾功能减退者宜减量慎用。
3.低血压患者禁用 - 【注意事项】
1.多次注射本品时首选剂量为1.25mg,可防止个别病人引起低血压反应。每6小时调整剂量时应密切监测血压。但明显低盐或缩容状态如:血透病人、心衰、低血钠、服强利尿剂时易有低血压反应,应减量。如出现低血压反应,病人应平仰卧,必要时静脉内输入生理盐水。
2.某些肾功能不良、氮质血症的病人用本品后,有血肌酐上升,但停药后即可恢复,上述情况在服用利尿剂、低血容量时更易发生,因此在最初用本品应监测肾功能及血钾。
3.极个别人有面部、唇、舌、喉、四肢水肿时应考虑为血管神经性水肿,应立即停药,尤其注意上呼吸道堵塞,必要时皮下注射1:1000肾上腺素0.3ml~0.5ml。
4.与留钾利尿剂或补钾制剂一起使用时应监测血钾,以防止血钾升高。
5.与锂制剂同服易产生锂中毒,因此必须合用时应监测血锂浓度。
6.药物过量至今未见报道,如有发生可经血液透析去除循环中药物。 - 【药物相互作用】1.与呋塞米同用可增强本品降压作用及延长作用时间。
2.本品与交感神经阻断剂和神经节阻滞剂合用,应谨慎。
3.本品与某些β-受体阻滞剂并用,能增强本品的抗高血压作用。
4.本品与钾盐和含钾药物合用,会引起高钾血症。 - 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献
- 【药理毒理】本品为口服血管紧张素转换酶抑制剂马来酸依那普利的活性代谢物。静脉注射本品能抑制血管紧张素转化酶(ACE),ACE是一种使血管紧张素I转化成血管收缩物质-血管紧张素II的多肽脱肽酶。血管紧张素II也促进肾上腺皮质分泌醛固酮。ACE的抑制作用可降低血管紧张素II的含量,从而减少醛固酮分泌,造成全身血管舒张,引起降压。
静脉注射本品后,可使立、卧位收缩压和舒张压降低。本品一般在给药后15分钟内开始起效,1~4小时内达最大效应。突然停用不会引起血压快速升高。 - 【药代动力学】本品口服不易吸收,单剂量静脉给药后,其血清药时曲线表明剂量中只有小部分与ACE结合,且不随剂量的增加而增加,表明结合到一定程度即达饱和状态。本品单剂量给药后,其作用半衰期约是11小时,主要经肾排出,90%以上的剂量在24小时内以原形药形式经尿排出。
- 【贮藏】30℃以下保存。
- 【有效期】暂定24个月。
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