通用名称 |
吡哌酸片 |
国家基药 |
否 |
医保产品 |
否 |
中标产品 |
否 |
适用科室 |
感染科 |
主要成分 |
本品主要成份为:吡哌酸 |
用法用量 |
口服成人一次0.5g一日1~2g。 |
功能主治 |
【适应症】用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。
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补充说明 |
【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。 【药代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30*,血消除半衰期(t1/2?)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58*~68*,约20*自粪便排泄,少量药物在体内代谢。 【用法和用量】口服成人一次0.5g一日1~2g。 【不良反应】本品毒性较低,不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,皮疹或全身瘙痒少见;偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。上述不良反应均属轻微,停药后可自行恢复。 【禁忌】禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。 【注意事项】1.本品可与饮食同服,以减少胃肠道反应。2.长期应用,宜定期监测血常规和肝、肾功能。3.患中枢神经系统疾病者,如癫痫或癫痫病史者避免应用,确有指征应用时,宜在严密观察下慎用。4.严重肝、肾功能减退者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。 【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。 【老年患者用药】 老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。 【药物相互作用】 1.丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期延长。2.本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。3.本品可**降低茶碱的清除,致后者血药浓度升高,易于发生毒性反应,两者不宜合用,如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。4.与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。
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【药品名称】
通用名称:吡哌酸片
英文名称:PipemidicAcidTablets
商品名称:吡哌酸片
【成份】吡哌酸
【性状】本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
【适应症】
用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。
【功能主治】用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。
【规格】按C14H17N5O3·3H2O计0.25g,0.5g。
【包装】0.25g:塑料瓶包装,30片/瓶、50片/瓶、60片/瓶、100片/瓶、500片/瓶;铝塑泡罩包装,4×12片/板/盒;40×12片/板/盒;2×12片/板/盒;1×12片/板/盒0.5g:塑料瓶包装,30片/瓶、100片/瓶,500片/瓶;铝塑泡罩包装,4×12片/板/盒;40×12片/板/盒;2×12片/板/盒
【用法用量】
0.25g:口服成人一次0.5g(2片),一日1—2g(4-8片)。0.5g:口服成人一次0.5g(1片),一日1-2g(2-4片)。
【不良反应】
本品毒性较低,不良反应主要为恶心、暖气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,皮疹或全身瘙痒少见;偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。上述不良反应均属轻微,停药后可自行恢复。
【禁忌】禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。
【注意事项】
本品可与饮食同服,以减少胃肠道反应。长期应用,宜定期监测血常规和肝、肾功能。患中枢神经系统疾病者,如癫痫或癫痫病史者避免应用,确有指征应用时,宜在严密观察下慎用。严重肝、肾功能减退者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。
【老人用药】老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。
【药物相互作用】
丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌,台用时后者血药浓度升高,半衰期延长。本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。本品可显著降低茶碱的清除,致后者血药浓度升高,易于发生毒性反应,两者不宜合用,如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。与庆大霉索、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。
【药物过量】尚不明确。
【毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。
【执行标准】中国药典2010年版二部。
【药代动力学】
本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g.服药后l-2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2)约为3-3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%-68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。
【ATC分类】J01M
【医保类别】甲
【编码】HD001216
【贮藏】密封保存。
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