通用名称 |
复方磺胺甲噁唑片 |
国家基药 |
否 |
医保产品 |
否 |
中标产品 |
否 |
规 格 |
0.5g/片×100片/瓶×200瓶/件 |
主要成分 |
本品为复方制剂,每片含活性成份磺胺甲唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。 |
用法用量 |
1.成人常用量:治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲恶唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg,一日2次,继以相同剂量一日服1次,或一周服3次。2.小儿常用量2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ20~30mg/kg及TMP4~6mg/kg,每12小时1次;体重40kg的小儿剂量同成人常用量。治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎 |
功能主治 |
抗菌药。适应症分类:适应症:1、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4、由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。5、治疗卡氏肺胞子虫肺炎,本品系*。6、卡氏肺胞子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺胞子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200个/mm3或少于总淋巴细胞数的20*。7、由产肠毒素 |
【药品名称】
通用名称:复方磺胺甲噁唑分散片
英文名称:CompoundSulfamethoxazoleDispersibleTablets
商品名称:诺达明
【成份】磺胺甲噁唑,甲氧苄啶 化学名称为:磺胺甲噁唑:N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺;甲氧苄啶:5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺
【适应症】
近年来由于许多临床常见病原菌对本品往往呈现耐药,故治疗细菌感染时需参考药敏结果,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:大肠埃希菌、克雷伯菌属、场杆菌属、奇异变形杆菌、普遍变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选。卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有的卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200mm3或少于总淋巴细胞数的20%。由产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)所致旅游者腹泻。
【功能主治】近年来由于许多临床常见病原菌对本品往往呈现耐药,故治疗细菌感染时需参考药敏结果,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:大肠埃希菌、克雷伯菌属、场杆菌属、奇异变形杆菌、普遍变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选。卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有的卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200mm3或少于总淋巴细胞数的20%。由产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)所致旅游者腹泻。
【包装】铝塑板,12片/板
【用法用量】
成人常用量治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg(2片),每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎,一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg(2片),一日2次,继以相同剂量一日服1次,或一周服3次。小儿常用量2个月以下婴儿禁用。治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服1次SMZ20~30mg/kg及TMP4~6mg/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。治疗寄生虫感染和卡氏肺孢子虫肺炎,按体重一次口服SMZ18.75~25mg/kg及TMP3.75~5mg/kg,每6小时1次。慢性支气管炎急性发作的疗程至少10~14日;尿路感染的疗程7~10日;细菌性痢疾的疗程为5~7日;儿童急性中耳炎的疗程为10日;卡氏肺孢子虫肺炎的疗程为14~21日。
【不良反应】
过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。甲状腺肿大及功能减退偶有发生。中枢神经系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。偶可发生无菌性脑膜炎,有头痛、颈项强直、恶心等表现。本品所致的严重不良反应虽少见,但常累及各器官并可致命,如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见。
【禁忌】对SMZ和TMP过敏者禁用;由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。孕妇及哺乳期妇女禁用本品。小于2个月的婴儿禁用本品。重度肝肾功能损害者禁用本品。
【注意事项】
因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药:中耳炎的预防或长程治疗。A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。用药期间须注意检查:全血象检查,对疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要。治疗中应定期尿液检查(每2~3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。肝、肾功能检查。严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染疾患者游离磺胺浓度达50~150μg/ml(严重感染120~150μg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应超过200μg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高。不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程,以防蓄积中毒。由于本品能抑制大肠杆菌的生长,妨碍B族维生素在肠内的合成,故使用本品超过一周以上者,应同时给予维生素B以预防其缺乏。如因服用本品引起叶酸缺乏时,可同时服用叶酸制剂,后者并不干扰TMP的抗菌活性,因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生,应即停用本品,并给予叶酸3~6mg肌注,一日1次,使用2日或根据需要用药至造血功能恢复正常,对长期、过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。
【药理】本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好的抗微生物活性。本品的作用机制为SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,两者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药的菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。
【ATC分类】J01E
【医保类别】甲
【编码】HF001310
【贮藏】遮光,密封保存。
环球医药网,是杭州恒业网络信息有限公司自主开发的医药行业B2B电子商务平台,是国内知名的医药行业主流网络媒体。环球医药网连续八年进入中国电子商务百强行列。
2016年,中国电子商务行业门户大会授予环球医药网“中国电子商务行业百强”称号;2017年6月,世界移动互联网大会授予环球医药网“移动互联网行业最具投资价值奖”殊荣;2017年11月,在中国电子商务协会主办的世界电子商务大会上,环球医药网再次不负众望,被评为“电子商务行业百强”。
环球医药网,为医药产业链提供颇有价值的商业信息、贸易撮合、品牌展示、企业招商、产品代理、合作转让、人才招聘、融资并购、行业资讯、等多元化服务。是医药企业网络营销的重要平台。
环球医药网,有中文英文两个版本,拥有强大的数据库,专业客户访问量巨大,多年来与云南白药、哈药、三精、修正、广药、康恩贝,等众多著名医药企业建立了长期合作关系,在业界具有很高的声誉和广泛的影响力。
·有长期合作的决心;
·具有较强的责任心和信心;
·完善的销售网络;
·具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
·具备终端(OTC,RX)推广能力的公司和个人;
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
- 留言信息区域姓名联系方式时间
- 请寄给我详细资料;请寄给我样品;电话商谈;有终端网络和销售队伍;甘肃.兰州郭点击查看2012/8/16
- 想和你们厂家真心合作安徽.太和华源医药刘志强点击查看2012/3/21
- 又有一批品种通过一致性评价了! 近日,国家药监局官网发布《关于阿莫西林 胶囊 等7个品种规格通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告(第三批)(2018年第6号)》。 公告显示,经审查,阿莫西林胶囊等7个品种规格符合仿制药质量和疗效一致性评价的要求
- 11月11日,为落实CFDA《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的“对符合《人体生物等效性试验豁免指导原则》的品种,以及不适合开展人体内研究的品种,国家食品药品监督管理总局区别情况,分批公布具体品种目录”的要求,仿制药质量与
- 2017年8月,CFDA首次公布企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价的进展情况的调研结果。从时间表来说,289目录一致性评价的目标截止时间是2018年年底,一致性评价项目所需要的周期至少15个月,这意味着未开展评价的项目基本上不能按时完成一致性评价。 如表1所
- CFDA官网发布了《企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价基本情况表》(以下简称“情况表”),这是CFDA组织各省局对企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价的进展情况进行摸底调研后,根据企业的报告,CFDA对调研结果进行了统计汇总(统计截止日期:2017
- 继1月17号山东省发布包括马来酸麦角新碱 注射液 、注射用放线菌素D、注射用促皮质素、高锰酸钾外用片等18种短缺药品的监测预警公告以来,7月12日,山东省又发布了第二期短缺药品监测预警公告,公告涉及司莫司汀、巯嘌呤、丝裂霉素、高三尖杉酯碱等药品,总数达17种
- 日前,山东省卫计委发布了《关于加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药工作的通知》,并制定了《山东省抗菌药物临床应用分级管理目录(2017年版)》(见附件1),将严格管理抗菌药物临床应用,对各级医疗机构的采购以及使用数量和品种等都做了详细规定, 抗菌 药物的使
- 昨天,一则“35种救命药短缺”的微信悄悄“走俏”朋友圈,看到这则消息时,不少读者略显紧张,广东这么多种救命药短缺,河南情况怎么样? 昨天,记者走访郑州的省、市多家医院后了解到,目前,广东缺少的这些药,郑州多家医
- 仿制药一致性评价的大限是2018年底。国家食品药品监督管理总局(以下简称“总局”)2015年发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见)》明确表示,对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录(2012年版)中化学药品仿制药口服固体制剂,应在201
- 关于哪些品种必须在2018年底前完成一致性评价,相信大家早就了熟于心,但为了展开今天的文章主题,不妨再温习一遍政策: 凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂
- 北京华润高科天然药物有限公司、山东方明药业集团股份有限公司、山东新华制药股份有限公司、哈药集团制药总厂、山西振东泰盛制药有限公司5家药企获得定点生产资格。 作为2016年定点生产试点品种,其中,地高辛口服溶液是儿童适用剂型,用于治疗急性和慢性心功能不全