| 通用名称 |
注射用盐酸尼莫司汀 |
| 国家基药 |
否 |
| 医保产品 |
否 |
| 中标产品 |
否 |
| 适用科室 |
肿瘤科 |
| 功能主治 |
请见说明书 |
| 补充说明 |
【剂 型】：冻干粉针剂
【成 分】：本品的活性成分：盐酸尼莫司汀辅料：氯化钠
【用法用量】：通常，本品按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述剂量，供静脉或动脉给药。
1、以盐酸尼莫司汀计，按体重给药，一次给2～3mg/kg，其后据血象停药４～6周，再次给药，如此反复，直到临床满意的效果。
2、以盐酸尼莫司汀计，将1次量2mg/kg，隔1周给药，2～3次后，据血象停药４～6周，再次给药，如此反复，直到临床满意的效果。
【规 格】：25mg
【包 装】：西林瓶，1瓶/小盒
【其他说明】：医保
【药品生产单位】：北京双鹭药业股份有限公司 |
【药品名称】
通用名称：注射用盐酸尼莫司汀
英文名称：NimustineHydrochlorideforInjection
商品名称：宁得朗
【成份】本品主要成份为盐酸尼莫司汀，辅料有氯化钠。
【性状】白色或微黄色粉末。宁得朗25mgl支加注射用蒸馏水5ml溶解时的pH值为3.0-4.5。
【适应症】
缓解下述疾患的自觉症状及体征： 脑肿瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、结肠/直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病。
【功能主治】缓解下述疾患的自觉症状及体征： 脑肿瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、结肠/直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病。
【规格】25mg
【包装】棕色玻璃瓶，6支/盒。
【用法用量】
通常，本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比例溶解，供静脉或动脉给药。以盐酸尼莫司汀计，每次给药2-3mg/kg体重，其后据血象停药4-6周。以盐酸尼莫司汀计，每次给药2mg/kg体重，隔1周给药一次，给药2-3周后，据血象停药4-6周。应随年龄及症状适当增减。给药方法例用药须知给药途径：不得皮下给药或肌肉注射。调制时：与其他药物配伍，可能会引起某些理化改变，故应注意。给药时：溶解后应尽快使用。静脉给药时，若药液漏于血管外，会引起注射部位硬结及坏死，故应慎重注射以免药液漏于血管外。
【不良反应】
286个医疗机构的共计1970例病例中，发生不良反应的为1208例(61.32%)。不良反应与其他亚硝脲类抗恶性肿瘤剂相同，白细胞减少(31.52%)，血小板减少(30.00%)等造血系统障碍最多，其次为呕吐(13.40%)、食欲不振(12.48%)、恶心(8.93%)、欲吐(7.92%)等消化道症状。造血系统障碍的恢复，随着给药次数的增加而有延迟的倾向，目前尚无与其他抗癌剂合用以减轻造血系统障碍的方法。重大不良反应骨髓抑制(1.12%)、全血细胞减少(0.56%)：出现白细胞减少、血小板减少、贫血、有时出现出血倾向、骨髓抑制、全血细胞减少等，因此每次给药后至少6周应每周进行周围血液检查，若发现异常应做适当处理。间质性肺炎(发生率不详)及肺纤维化(发生率不详)：偶出现间质性肺炎及肺纤维化。其他不良反应
【禁忌】下述患者不得用药骨髓功能抑制患者[据报道，会出现白细胞减少等骨髓功能抑制的不良反应，以防止其加重。对本剂有严重过敏症既往史患者。据报道，动物实验有致畸作用，因此孕妇 或可能妊娠的妇女不宜用药。
【注意事项】
慎重用药(下述患者应慎重用药)肝损害患者[据报道，有肝功能损害的不良反应，使症状恶化]。肾损害患者[据报道，有肾功能损害的不良反应，使症状恶化]。合并感染症患者[因白细胞减少，降低对感染的抵抗力]。水痘患者[会出现致死性全身障碍]。小儿[参照项]。一般注意有时出现迟缓性骨髓功能抑制等严重不良反应，因此每次给药后至少6周应每周进行临床检验(血液检验、肝功能及肾功能检查等)，充分观察患者状态。若发现异常，应减量或停药。另外，长期用药会加重不良反应，患者骨髓受损后易形成MDS症候群、急性白血病等，因此应慎重给药。应充分注意感染症及出血倾向的出现或恶化。小儿用药应慎重，尤应注意不良反应的出现。小儿及育龄患者用药时，应考虑对性腺的影响。注意遵医师处方及指示用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】据报道，动物实验有致畸作用，因此孕妇或可能妊娠的妇女不宜用药。尚未确立哺乳期用药的安全性，故哺乳期妇女用药时应停止哺乳。
【儿童用药】小儿因代谢系统尚未成熟，易出现不良反应(白细胞减少等)，故低体重新生儿、新生儿、乳儿、幼儿及小儿给药时，应注意观察，慎重给药。
【老人用药】通常，高龄者生理功能降低，故应注意减量等处理。
【药物相互作用】
合用注意其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射会增强骨髓功能抑制等作用，因此充分观察患者状态，若发现异常应减量或停药等适当处理。
【药物过量】尚无本品药物过量的信息。
【药理】抗肿瘤作用对小鼠白血病L1210，显示高度抗肿瘤活性。对小鼠移植肿瘤有很广的抗肿瘤谱。对淋巴细胞白血病L1210、骨髓性白血病C-1498，浆细胞瘤X-5563(腹水型)、欧利希氏腹水癌、腹水型乳癌MM-102、腹水型乳癌FM3A43、浆细胞瘤X-5563(实体)、欧利希氏实体癌、硬膜肉瘤MS-147，显示卓越效果。本剂对淋巴细胞白血病L1210及甲基胆蒽诱发恶性神经胶质瘤细胞的脑内移植小鼠，有延命效果。作用机理主要作用机理可能是使细胞内DNA烷化，引起DNA低分子化，抑制DNA合成。
【毒理】急性毒性对血液影响狗：2.5·5·10毫克/千克、静脉)2.5mg/kg给药群的红细胞数及网织红细胞数，在第7-11日减少，但第14-16日基本恢复，血小板数未见明显变动。白细胞数至第7日显著减少，但其后逐渐增加，第35日恢复，嗜酸粒细胞数也示基本相同倾向。白细胞百分比，有时未成熟型中性粒细胞显著减少，但第35日恢复到给药前值。5毫克/千克和10毫克/千克给药群的红细胞数及血小板数均显著减少，第10-17日全例死亡。亚急性毒性大鼠：0.4·2·10毫克/千克/日、4周、静脉)0.4毫克/千克给药群，仅见雌鼠白细胞轻度减少，但未见脏器重量尤其实重量与体重比值相一致的变化。2毫克/千克给药群，见到显著抑制体重增加、淋巴系统组织和骨髓萎缩、白细胞减少。10毫克/千克给药群，见到伴有全身性出血倾向的死亡例。(狗：0.08·0.2·0.5毫克/千克/日、5周、静脉)各给药群全例的一般症状、体重、摄食量、血清生化检查、肝和肾功能检查及尿检查，与对照群之间无大的差别也未见异常。胚胎试验大鼠：0.05·0.1·0.5毫克/千克/日、妊娠第7-17日、静脉)妊娠晚期胚胎的0.5毫克/千克给药群观察到新生
【执行标准】进口药品注册标准JX20050047
【药代动力学】
14例脑肿瘤患者，静注本剂100-150毫克/人(1.72/2. 50毫克/公斤体重)，用高效液相色谱法测定脑脊液及血药浓度结果如下。脑脊液中浓度给药5分钟后开始向脑脊液(脑室)移行，给药后30分钟脑脊液中浓度达高峰(平均0.59微克/毫升)，其后渐减，半衰期0.49小时。血药浓度给药5分钟后血药浓度平均值3.86微克/毫升，其后急速下降，但60分钟后仍保持1.0微克/毫升的浓度(α1/2=1.3分钟、β1/2=35分钟)。另外，从分布容量的探讨，表明向组织内的移行性高。
【ATC分类】L01A
【医保类别】乙
【编码】HD010293
【贮藏】遮光、室温保存。
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