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佐匹克隆片

    【药品名称】
    通用名称:佐匹克隆片
    英文名称:ZopicloneTablets
    商品名称:思梦还
    【成份】佐匹克隆。
    【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
    【适应症】
    用于各种失眠症。
    【功能主治】用于各种失眠症。
    【规格】7.5mg
    【包装】铝箔膜片包装,每盒10片。
    【用法用量】
    口服,1片,临睡时服;老年人最初临睡时服半片,必要时1片;肝功能不全者,服半片为宜。
    【不良反应】
    与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态,有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快),可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往继发于较轻的症状)。
    【禁忌】禁用于对本品过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
    【注意事项】
    肌无力患者用药时需注意医疗监护,呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。连续用药时间不宜过长,突然停药可引起停药综合症应谨慎,服药后不宜操作机械及驾车。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高,哺乳期妇女不宜使用。
    【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。
    【老人用药】尚不明确
    【药物相互作用】
    与神经肌肉阻滞药(筒箭毒,肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服,戒断综合症的出现可增加。
    【药物过量】服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷,应对症治疗。
    【药理】本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松驰作用。其作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。
    【执行标准】WS1-(X-164)-2004Z
    【药代动力学】
    据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5-2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75mg、7.5mg和15mg后,分别为30ng/ml、60ng/ml和115ng/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%),其余由尿液排出。仅剂量的4-5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。本品能通过透析膜。
    【ATC分类】N05C
    【医保类别】乙
    【编码】HD010526
    【贮藏】遮光,密封(10-30℃)保存。

中标信息

  • 规格中标价生产企业投标企业区域
  • 7.5mg (盒)广东顺峰药业有限公司广东顺峰药业有限公司浙江
  • 7.5mg (盒)吉林制药股份有限公司吉林制药股份有限公司浙江

医保信息

  • 分类医保区域医保编号剂型医保类别备注

基药目录

  • 产品名称所属类别剂型/规格剂型说明
  • 佐匹克隆化学药品/治疗精神障碍药/镇静催眠药/片剂:3.75mg、7.5mg国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据

代理信息

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