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四川省什邡市华康药物原料厂
[联系地址]:四川省什邡市城北皂角开发区
[联 系 人]:柳小姐

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丹参提取物

发布时间:2009/5/31 17:18:00 浏览次数:1025
基本信息
产品类型: 其它
质量标准: 企业标准
零售价格: 电议
供货价格:

详情介绍

性状:本品为棕红(褐)色粉末,无引湿性。

鉴别: 取本品粉末20mg,加乙醚5ml,置具塞试管中,振摇,放置1小时,滤过,滤液挥干。残渣加醋酯乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液,另取丹参酮IIA对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(参见《中国药典》2000版一部附录有关规定)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)为殿开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。

干燥失重检查:应小于8%(参见《中国药典》2000版一部附录有关规定)。

含量规定:照高效液相色谱法(参见《中国药典》2000版一部附录有关规定测定)。

色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为270nm,理论板数按丹参酮IIA峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备:精密称取丹参酮IIA对照品10mg,置50ml棕色瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含丹参酮IIA16ug)。

供试品溶液的制备:取本品粉末50mg,精密称定,置磨口锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,塞紧,称定重量,加热回流通1小时,放冷后,密塞,称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,弃去初滤液,收集续滤液作为供试品溶液。

测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品含丹参酮IIA不得少于0.25%。

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