企业档案
- 武汉三丰医疗设备有限公司
-
[联系地址]：湖北省武汉市洪山区雄楚大道209号御景名门壹号楼301室
[联 系 人]：李经理
温馨提示
本网站只提供药品信息交流平台，对交易双方不负任何责任，望供求双方谨慎交易， 索要三证，打款请打公司开户行。
本站不提供药品、保健品、医疗器械在线交易和产品咨询，个人购买者请到医院和药店购买和咨询！
新生儿听力筛查仪/听力计
发布时间：2012/6/13 11:09:00 浏览次数：2729- 基本信息
- 产品类型： 其它
质量标准：
零售价格：
供货价格：
详情介绍
-
产品介绍：
1、听力筛查仪的原理
婴幼儿监测仪采用国际上称为“金标准”的听性脑干反应技术（ABR）,可、迅速、简便的对婴幼儿进行听力筛查。
ABR是通过记录人接受听觉刺激后产生的电信号，通过一系列电路放大、识别技术而得到的听觉通路上不同神经元的电位波，而对听功能进行评估。ABR的特性和可重复性是完全独立于受试者的状态且能够在受试者处于清醒、睡眠、麻醉下获得。因为这一可重复性，人群之间的一致性以及对那些听觉通路失调的敏感性，使得ABR成为临床评估和术中监测的一项重要工具。目前已广泛应用于新生儿和婴幼儿听力筛选及客观听力评估。
由于ABR较不会受新生儿外耳道胎脂之影响，故伪阳性会较低。
2、听力筛查仪的配置
序号
名 称
数量
1
主机
1台
2
微型耳塞式发声装置
1套
3
脑电传感器
1组
4
微型打印机
1台
3、听力筛查仪图
4、使用范围
可用于妇产科，儿科，耳鼻喉科；对新生儿、婴幼儿及成人进行听力筛查；
5、筛查流程
1）、初筛
（1）住院期间的初筛，新生儿出生后再住院期间接受听力普遍筛查；初筛包括两个群体，其一是母婴同室的正常新生儿，在出生后2-7天进行听力筛查；其二是新生儿急重症病房住院（NICU）的病理性新生儿，在病情稳定的出院前进行听力筛查。
（2）非住院期间的初筛，新生儿出生后再非住院期间接受听力普遍筛查，这部分新生儿是指家庭分娩、住院期间未进行筛查或其他医疗服务单位分娩后回家哺乳的新生儿，他们在新生儿期（出生后1个月内）到门诊接受听力筛查。
2）、复筛
初筛“未通过”，或初筛“可疑”者，在42天接受听力复筛；另外，即使
初筛“通过”，但是有听力障碍高危因素的新生儿及婴幼儿，应告知家长让孩子接受定期的听力学监测，以便及时发现迟发性或进行性的听力障碍。
对于具有以下听力障碍高危因素之一的新生儿及婴幼儿，应告知家长在孩子出生的1个月或42天左右接受听力复筛，在3周岁以前，还应接受没3个月1次的听力学监测，以便早期发现听力障碍。
一、 技术参数
1、操作条件
1.1工作温度：5℃～40℃
1.2存储温度：0℃～40℃
1.3相对湿度：≤80％
1.4大气压强 70.0kPa～106.0kPa
2、技术参数
2.1外观
2.1.1重量： 800g
2.1.2尺寸： 230×60×95mm含电池
2.1.3功率： 5W
2.2数据处理
2.2.1 AD/DA转化器： 2通道AD，2通道DA
2.2.2分辨率： 16位
*2.2.3内存数据： 16M内置闪存，可储存2000病例
2.2.4接口： R232接口
*2.2.5显示器： 320×240点阵，3RGB彩色液晶显示
*2.2.6可输入用户信息资料
2.3 ABR
2.3.1取样速率： 20KHz
2.3.3刺激类型： 40dB（nHL）、45 dB（nHL）、60 dB（nHL）、75 dB（nHL）
2.3.4声刺激功率： 95dB±20dB
2.3.4声信号属性 脉宽为100ms~300ms的脉冲信号
2.3.4范围长度： 20ms
2.3.5放大器增益： 5000倍
2.3.6放大器共模抑制比： ＞60 dB
2.3.7输入阻抗： 1010Ω|| 50 pF
2.3.8输入电流： ＜0.1μA
2.3.9输入带宽： 150Hz到4kHz
2.3.10显示： 显示ABR检测曲线
*2.3.11耳塞： 可重复性使用耳塞
2.4充电器
2.4.1输入范围： AC100～V220V±10% 50～60Hz
2.4.2输出范围： DC8.4V 1500mA
3、测量环境要求：不需要清理新生儿耳道，即可完成测试。
4、基本配置
4.1.1主机 1台
4.1.2微型热敏打印机 1台
4.2专用工具和附件
4.2.1微型耳塞式发声装置 1套
4.2.2脑电传感器 1套
4.2.3充电器 1个
4.2.4电极片 1包
4.2.5打印纸 2卷
4.2.6铝合金手提箱 1个
联系方式
-
联 系 人： 李经理
联系地址： 湖北省武汉市洪山区雄楚大道209号御景名门壹号楼301室
电 话： 0571-85885083
