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赛瑞特(司坦夫定胶囊)

发布时间:2012/10/9 9:17:00 浏览次数:881
基本信息
产品类型: 其它
质量标准:
零售价格: 193元/瓶
供货价格:

详情介绍

赛瑞特(司坦夫定胶囊)

【商品名】赛瑞特
【通用名】司坦夫定胶囊
【主要成分】司坦夫定
【性状】为白色或类白色的结晶固体
【适 应 症】司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染。
【用法用量】服用司坦夫定的间隔时间应为12小时,服药时间与进餐无关。成年人推荐剂量为:体重>60kg的患者服用40mgbid;体重<60kg的患者服用30mgbid。儿童推荐剂量为:体重≥30kg

的患者,按成年人推荐剂量服用;体重<30kg的患者服用1mg/kg/次,bid。剂量调整如在疗程中发生了手足麻木刺,应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后,中毒症状可以消退。有些患

者停止治疗后,中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退,可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后,若再发生神经病变,需考虑完全停止本药的治疗。肾功能损害的病人推

荐剂量如下:肌酐清除率>50mL/分,体重≥60kg者,给予40mgbid,体重<60kg的患者,给予30mgbid。肌酐清除率为26-50mL/分,体重≥60kg的患者,给予20mgbid,体重<60kg的患者,给予

15mgbid。肌酐清除率为10-25mL/分,体重≥60kg的患者,给予20mgqd,体重<60kg的患者,给予15mgqd。对儿童肾功能损害者,尚无实验数据表明需调整剂量,但可考虑减少剂量或延长用药

间隔。血液透析的病人推荐剂量为:体重≥60kg的患者,每24小时给予20mg;体重<60kg的患者,每24小时给予15mg,于血透完毕后给药。在非透析日,也应在相同时间给药。成年人曾服用

12-24倍的推荐剂量,但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出,其清除率为120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹

膜透析排出。根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明,在瓶中加入202mL的纯水,用力摇匀,让药粉完全溶解。配制成200mL浓度为1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶

液用力摇匀后,再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖,放入冰箱内,2-8℃下多可保存30天。
【贮 藏】本药应贮存于密闭药瓶中,室温15-30℃下保存。
【有效期】两年
【剂 型】胶囊
【包装规格】20mg*60粒/瓶
【销售价格】193元/瓶
【注册证号】国药准字H20100015
【生产厂商】美国百时美施贵宝公司

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