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施捷因(单唾液四已糖神经节苷脂钠盐)注射液
发布时间：2012/10/9 9:16:00 浏览次数：856- 基本信息
- 产品类型： 其它
质量标准：
零售价格： 152元
供货价格：
详情介绍
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施捷因(单唾液四已糖神经节苷脂钠盐)注射液
【商品名】施捷因
【通用名】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液
【性状】本品除主要活性成分外,还含有以下赋形剂 :磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,氯化钠和注射用水.
【药理作用】GM1能促进由于**原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复.作用机理是促进“神经重塑neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成).GM1对损伤后继
发神经退化有保护作用.应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响.GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿.动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的
行为障碍.
【药代动力学】外源性GM1能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化.给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰.4-8小时后减半.药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄.
毒理学 LD50是872 mg/kg(静脉给药)至》8 g/kg(经皮给药),取决于动物种类和给药途径.**动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱发性试验
均未显示本品的任何毒性作用.
【适应症】治疗中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病.
【用法用量】每日20-40 mg,一次或分次肌注或缓慢静脉滴注.在病变急性期(尤其急性创伤):每日100 mg,静脉滴注;2-3周后改为维持剂量,每日20-40 mg,一般6周.
帕金森氏病首剂量500-1000 mg,静脉滴注:第二日起每日200 mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周.
【不良反应】少数病人可能出现皮疹样反应,应建议停药.
【禁忌症】已证实对本品过敏者,遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病)患者禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】:**动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效应.
【药物相互作用】迄今未发现与其它药物之间发生的相互作用.
【药物过量】迄今未有过量症状报告.临床报道日剂量1000 mg仍显示耐受良好.
【贮藏/有效期】室温15-30°C保存,有效期36个月.
【规 格】玻璃安瓿2ml:20mg；玻璃小瓶5ml:100mg
【包 装】玻璃安瓿2ml:20mg×5支/盒；玻璃小瓶5ml:100mg×1瓶/盒
【价格说明】2ml：一盒 159元
5ml：一盒152元
【批准文号】国药准字H20070242
【制造商】阿根廷TRB药厂
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