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5-氟胞嘧啶原料药
发布时间：2013/9/27 14:14:00 浏览次数：1016- 基本信息
- 产品类型： 其它
质量标准： BP2002
零售价格： 450
供货价格： 450
详情介绍
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武汉东康源专注5-氟胞嘧啶原料药生产，已具备的科研团队和完整的生产流水线，5-氟胞嘧啶原料药年产量已达8吨。
chembpc.cn.gongchang.com salesdky.cn.gongchang.com
通过下述介绍你将了解到：
1.5-氟胞嘧啶原料药的基本信息。
2.5-氟胞嘧啶原料药的性质。
3.5-氟胞嘧啶原料药的用途及合成方法。
4.5-氟胞嘧啶原料药的信息。
5.5-氟胞嘧啶原料药的上下游产品信息。
5-氟胞嘧啶 CAS#: 2022-85-7
5-氟胞嘧啶 基本信息
MSDS 用途与合成方法 5-氟胞嘧啶价格(试剂级) 上下游产品信息
***称: 5-氟胞嘧啶
中文同义词: 氟胞嘧啶 ; 5-氟胞嘧啶 ; 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮 ; 安拉喷 ; 5-氟胞嗪 ; 4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H) ; 5-氟氧胺嘧啶 ; 5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮
英文名称: Fluorocytosine
英文同义词: 4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinon ; 4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrmidinone ; 5-fluorocystosine ; 5-fluorocytosin ; 5-fluoro-cytosin ; fluocytosine ; ro2-9915 ; TIMTEC-BB SBB000061
CAS号: 2022-85-7
分子式: C4H4FN3O
分子量: 129.09
EINECS号: 217-968-7
相关类别: PYRIMIDINE ; Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines ; Pyrimidine series ; API ; Phenylacetic acid ; ketone ; Nucleotides and Nucleosides ; Antifungals for Research and Experimental Use ; Biochemistry ; Chemical Reagents for Pharmacology Research ; Nucleobases and their analogs ; Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents ; Nucleic acids ; Bases & Related Reagents ; Nucleotides ; 抗真菌药物 ; 抗感染药物 ; 医药与生物化工 ; 抗微生物药物 ; 核酸碱基及其衍生物 ; 核酸类 ; 生物化学品 ; Amines ; Heterocycles ; 嘧啶核苷酸 ; 嘧啶类 ; 嘧啶 ; 中间体
Mol文件: 2022-85-7.mol
5-氟胞嘧啶 性质
熔点 298-300 °C (dec.)(lit.)
储存条件 2-8°C
水溶解性 1.5g/100mL (25 oC)
敏感性 Light Sensitive
Merck 14,4125
BRN 127285
稳定性 Light Sensitive
CAS 数据库 2022-85-7(CAS DataBase Reference)
5-氟胞嘧啶 用途与合成方法
化学性质 白色或类白色结晶性粉末，无臭或微臭。在水中略溶，在水中溶解度为1.2% (20℃)，在乙醇中微溶；在氯仿、乙醚中几乎不溶；在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。在室温下稳定，遇冷析出结晶、遇热部分转变为5-氟尿嘧啶。
用途 抗真菌药。主要用于皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌心内膜炎、念珠菌关节炎、隐球菌脑膜炎和着色真菌病。用药期间应定期检查血象。肝、肾功能不全血液病患者及孕妇慎用；严重肾功能不全患者禁用。
用途 该品在国外作为治疗严重全身性白色含珠菌及隐球菌感染的药物[收入《美国药典》（第19版）]，用于真菌性髓膜炎，真菌性呼吸道感染及黑色真菌症的治疗。
用途 用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染
用途 抗真菌药，对念珠菌、隐球菌，以及地丝菌有良好的抑制作用，对部分曲菌，以及引起皮肤真菌病的分支孢子菌、瓶真菌等也有作用。对其他真菌和细菌都无作用
生产方法 由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅，搅拌，控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕，升温到110℃左右反应2h。冷至室温，放至冰盐水中冰解，维持15℃搅拌1h。过滤，水洗，得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中，搅拌，控制在35℃以下滴加氨水。滴毕，降温至25℃反应3h，减压回收乙醇至干，加水搅拌升温到20℃。过滤，用水洗涤结晶，干燥，得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解将4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和盐酸混合，搅拌升温至90-95℃,反应2h后，减压浓缩至干，加水溶解结晶，加活性炭脱色。过滤，滤液用氨水调pH至7-8，放置过夜。甩滤，用水洗涤结晶，经精制即得氟胞密啶。总收率50%。该法的起始原料为抗癌药氟尿嘧啶[51-21-8]，也可以采用氟尿嘧啶的前体，即2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料，经氯化，氨化，水解制备氟胞嘧啶，收率70%。将上述前体加入甲苯中，再加入二甲基苯胺，加热至50-60℃，滴加三氯氧磷。然后105-110℃反应3h。冷却至室温，将反应液加入甲苯和水的混合液中，在25-40℃搅拌。分出甲苯层，水层用甲苯提出取，将提出取液与甲苯层合并，先减压回收甲苯，再收集86-90℃（2.66kPa）馏分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。将上步氯化产物与无水甲醇加入压力釜中，在室温下通氨至饱和，缓缓升温使压力达到0.5MPa，搅拌反应过夜。冷到室温出料，经处理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶，熔点189-191℃。将其与30%盐酸在100-105℃反应3h。水解物减压蒸干，用水溶解残留物，加氨水碱化到pH8.5，冷却至5℃以下，过滤，得氟胞嘧啶粗品，用水重结晶即得成品。
信息
危险品标志 Xn,T,Xi
危险类别码 40-36/37/38
说明 22-24/25-45-36/37-36/37/39-27-26
WGK Germany 2
RTECS号 HA6040000
F 10-23
Hazard Note Toxic/Light Sensitive
HazardClass IRRITANT, LIGHT SENSITIVE
毒害物质数据 2022-85-7(Hazardous Substances Data)
联系方式
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联 系 人： 袁先生
联系地址： 武汉东康源科技有限公司
电 话： 0571-85885083
