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氟比洛芬原料药

发布时间:2013/9/27 14:15:00 浏览次数:1338
基本信息
产品类型: 其它
质量标准: BP2002
零售价格: 6000
供货价格: 6000

详情介绍

武汉东康源专注氟比洛芬原料药生产,已具备的科研团队和完整的生产流水线,氟比洛芬原料药年产量已达8吨。
chembpc.cn.gongchang.com salesdky.cn.gongchang.com
通过下述介绍你将了解到:
1.氟比洛芬原料药的基本信息。
2.氟比洛芬原料药的性质。
3.氟比洛芬原料药的用途及合成方法。
4.氟比洛芬原料药的信息。
5.氟比洛芬原料药的上下游产品信息。
氟比洛芬 CAS#: 51543-40-9


氟比洛芬
抗炎镇痛药 毒性 不良反应
***称: 氟比洛芬
中文同义词: (R)-(-)-2-氟-ALPHA-甲基-4-联苯乙酸 ; 氟比洛芬 ; (R)-(-)-2-氟-Α-甲基-4-联苯乙酸
英文名称: (R)-2-Flurbiprofen
英文同义词: (R)-2-FLUBIPROFEN ; (R)-(-)-2-FLUORO-ALPHA-METHYL-4-BIPHENYLACETIC ACID ; (R)-(-)-FLURBIPROFEN ; (R)-FLURBIPROFEN ; E-7869 ; (R)-2-fluoro-alpha-methyl[1,1'-biphenyl]-4-acetic acid ; Flurbiprofene ; (R)-(-)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid
CAS号: 51543-40-9
分子式: C15H13FO2
分子量: 244.26
EINECS号: 257-264-7
相关类别: 原料药
Mol文件: 51543-40-9.mol




氟比洛芬 性质
熔点 110-113 °C(lit.)




氟比洛芬 用途与合成方法
抗炎镇痛药 氟比洛芬又称苯氟布洛芬、氟联苯丙酸,是一种强效苯丙酸类解热抗炎镇痛药,能抑制前列腺素合成环氧合酶而起止痛、抗炎及解热作用。其消炎和镇痛作用分别为阿司匹林(亦称乙酰水杨酸)的250倍及50倍。口服吸收迅速,1.5小时后血药浓度达峰值,半衰期为3.5小时,组织分布广,PPB为99.4%,可与血浆蛋白结合率较高的药物发生竞争血浆蛋白的作用。在肝脏中代谢为羟基氟比洛芬及其醛酸结合物。T1/2为3.5 h。由尿和粪便排泄,分别约为60%和40%。年龄对药物代谢无明显影响。主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、变性关节炎。也可预防手术摘除晶状体后发生无晶状体囊样斑点状水肿,抑制手术中瞳孔收缩,白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛炎症的治疗。还适用于其他一些原因如外伤、扭伤、手术等引起的疼痛。
毒性 非甾体类抗炎药(NSAID) 有抗炎、止痛和解热作用,毒性由小到大的排位是萘普酮、双水杨酯、舒林酸、双氯芬酸、布洛芬、酮基布洛芬、阿司匹林、萘普生、托美汀、氟比洛芬、炎痛喜康、苯氧布洛芬、吲哚美辛、氯甲灭酸。治疗的传统NSAID药物可阿司匹林,如患儿在治疗过程中不能耐受其不良反应时,可选用其他非甾体类抗炎药。目前已开发出选择性COX-2抑制剂,将**替代传统的NSAID。已上市的选择性COX-2抑制剂有尼美舒利(尼蒙舒)、罗非昔布(万络)、塞来昔布 (西乐葆)、依托度酸(罗丁)、美洛昔康等。近一项大规模、国际化、多中心、随机双盲化、前瞻性研究表明,选择性COX-2抑制剂的胃肠道、肾脏极少,对血小板功能无明显影响,可作为JRA患儿早期联合治疗的药物而取代阿司匹林。
不良反应 常见的不良反应有消化不良,胃部不适等,偶有头痛、皮疹等。消化性溃疡、支气管哮喘病人及孕妇、哺乳期妇女不宜服用。
其他不良反应有恶心、腹泻、腹痛、视力模糊、尿路感染征候、皮炎等。少数有肝转氨酶增高,继续用药,可能发展,亦可保持不变或消失。滴入眼时有轻度的刺痛感和烧灼感及(或)视觉紊乱。因影响血小板聚集而延长出血时间,有眼科手术应用本药后增加眼内出血倾向的报道。动物实验中,氟比洛芬50~100 mg/kg,用药3月,可引起肾乳头坏死。对人类亦可有此作用。
用途 解热镇痛消炎药



信息
危险品标志 T
危险类别码 25
说明 26-36/37/39-45
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 2


WGK Germany 3




MSDS信息


提供商语言
SigmaAldrich 英文


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