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头孢克肟原料药
发布时间：2013/9/27 15:02:00 浏览次数：1418- 基本信息
- 产品类型： 其它
质量标准： BP2002
零售价格： 2300
供货价格： 2300
详情介绍
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武汉东康源专注头孢克肟原料药生产，已具备的科研团队和完整的生产流水线，头孢克肟原料药年产量已达8吨。
chembpc.cn.gongchang.com salesdky.cn.gongchang.com
通过下述介绍你将了解到：
1.头孢克肟原料药的基本信息。
2.头孢克肟原料药的性质。
3.头孢克肟原料药的用途及合成方法。
4.头孢克肟原料药的信息。
5.头孢克肟原料药的上下游产品信息。
头孢克肟 CAS#: 79350-37-1
头孢克肟
头孢菌素类抗生素 作用机制 药物相互作用 注意事项 MSDS 用途与合成方法 头孢克肟价格(试剂级) 上下游产品信息
***称: 头孢克肟
中文同义词: 头孢克肟 ; 氨噻肟烯头孢菌素 ; 世伏素 ; 7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚胺基)乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]-辛-2-烯-2-羧酸 ; 盐酸头孢克肟 ; [6R-[6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)[(羧甲氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸 ; 世福素 ; 头孢可肟
英文名称: Cefixime
英文同义词: YTTERBIUM(III) IONOPHORE I ; )(carboxymethoxy)imino)acetylamino)-3-ethenyl-8-oxo-,(6r-(6-alpha,7-beta(z))) ; cl284635 ; fk027 ; fr17027 ; 8-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid ; (6R,7R)-7-[2-(2-AMINO-4-THIAZOLYL)GLOXYLAMIDO]-8-OXO-3-VINYL-5-THIA-1-AZABICYCLO[4.2.0]OCT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID, 72-(Z)-[O-(CARBOXYMETHYL)OXIME]TRIHYDRATE ; CEFIXME TRIHYDRATE
CAS号: 79350-37-1
分子式: C16H15N5O7S2
分子量: 453.45
EINECS号:
相关类别: Intermediates & Fine Chemicals ; Pharmaceuticals ; Sulfur & Selenium Compounds ; β-内酰胺类抗生素 ; 抗生素 ; 药物 ; Heterocycles ; cephalosporins
Mol文件: 79350-37-1.mol
头孢克肟 性质
熔点 218-225°C
储存条件 Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere
水溶解性 55.11 mg/L
CAS 数据库 79350-37-1(CAS DataBase Reference)
头孢克肟 用途与合成方法
头孢菌素类抗生素 头孢克肟是第三代口服头孢菌素类抗生素，又称为氨噻肟烯头孢菌素、世伏素、世福素，临床上用于治疗由链球菌属（肠球菌除外）、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、卡他布兰汉球菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的细菌感染性疾病，适应症如下：
1，呼吸系统感染，如肺炎、扁桃体炎、咽炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、急慢性支气管炎等。
2，泌尿、生殖道感染。如淋球菌性尿道炎、宫颈炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋病等。
3，腹内感染(包括胆囊炎、胆管炎、腹膜炎)。
4，猩红热、中耳炎、副鼻窦炎等。
作用机制 头孢克肟抗菌作用机制与其它第三代头孢菌素相似，通过与一或多个青霉素结合蛋白(PBPs)相结合，抑制细菌分裂细胞的细胞壁合成。PBPs位于细菌细胞质膜上，可能是细菌细胞壁合成末期的催化酶。本品的作用结果是使细菌形成对渗透压不稳定的缺陷细胞壁，从而起抗菌作用。不同的菌株有各自独特的PBPs。头孢克肟对不同PBPs的亲和力不同是影响其抗菌谱活性的主要因素。
药物相互作用 1、与氨基糖苷类抗生素联合应用时对某些敏感菌株有协同抗菌作用。
2、有报道阿司匹林可能升高头孢克肟的血药浓度。
3、与氨基糖苷类或其它头孢菌素合用会增加肾毒性。
4、与***等强利尿剂合用可增强肾毒性。
5、与氯霉素间可能有相互拮抗作用。
6、丙磺舒能延长头孢克肟的排泄和升高血药浓度。
注意事项 1.交叉过敏：患者对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其它头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
2.禁忌症：对本品及其它头孢菌素类药物过敏的患者禁用。
3.慎用：
(1) 对青霉素类抗生素过敏的患者慎用。
(2) 孕妇、哺乳期妇女、早产儿和新生儿慎用。
(3) 严重肝、肾功能障碍者慎用。
(4) 高度过敏性体质慎用。
(5) 高龄、体弱患者慎用。
4.对诊断的影响：
(1) 用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性。
(2) 直接抗人球蛋白试验(Coomb's试验)呈阳性反应。
(3) 少数患者用药后可出现碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮升高。
5.必需使用的时候的监测项目：
(1) 长期用药时应定期检查肝、肾功能及血、尿常规。
(2) 有肝、肾功能损害患者使用头孢克肟时应进行血药浓度监测。
化学性质 白色或浅黄色结晶性粉末，无臭或略有异臭。易溶于乙醇或二甲亚砜，微溶于丙酮，几不溶于乙醇、己烷、乙酸乙酯或水。急性毒性峨。小鼠，大鼠(mg/kg)：**＞10000口服；5000，7000静脉注射。
(Z)-头孢克肟二钠(Cefixime Disodium)：C16H13N5O7S2Na2。熔点＞250℃。
(E)-头孢克肟三水合物：C16H15N5O7S2?3H2O。淡黄色固体，熔点218～225℃(分解)。
用途 第三代口服头孢菌素类广谱抗生素，对链球菌属等革兰阳性菌、淋球菌、流感杆菌等革兰阴性菌，以及对头孢克罗、头孢氨苄、头孢羟氨苄耐药的大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌等有较强的抗菌作用，并对**细菌产生的β-内酰胺酶稳定。长效、高效，可每天一次给药。临床用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿道感染、胆道感染等。
用途
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