温馨提示

    本网站只提供药品信息交流平台,对交易双方不负任何责任,望供求双方谨慎交易, 索要三证,打款请打公司开户行。

    本站不提供药品、保健品、医疗器械在线交易和产品咨询,个人购买者请到医院和药店购买和咨询!

甲硝唑芬布芬胶囊

发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:2395
基本信息
通用名称: 甲硝唑芬布芬胶囊
产品类型: 西药 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (处方药)
批准文号: 国药准字H32025591  【验证真伪
功能主治: 用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。
规  格: 复方制剂*10粒*1/2/3板/盒
招商区域: 全国
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
  • 产品详情
  • 说明书
  • 资质证明
  • 代理商要求
  • 提供的支持
  • 相关代理
  • 我要代理
    通用名称 甲硝唑芬布芬胶囊
    国家基药
    医保产品
    中标产品
    适用科室 风湿免疫痛风病科
    规 格 复方制剂*10粒*1/2/3板/盒
    主要成分 本品为复方制剂,其组份为:甲硝唑0.1g,芬布芬75mg。
    用法用量 口服。成人:一次2粒,一日3次。一日总量不超过14粒。
    功能主治 用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。
    补充说明 【不良反应】1.本品严重不良反应为高剂量时可引发癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。
    2.其他常见不良反应:
    (1)胃肠道反应,如胃痛,胃烧灼感、呕心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等,少数出现严重不良反应包括胃溃疡,出血,甚至穿孔。
    (2)可逆性粒细胞减少。
    (3)过敏反应,皮疹、麻疹、瘙痒等。
    (4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。
    (5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。
    (6)白细胞轻度下降、血清转移酶微升等较少见。
    【禁忌】1.对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。
      2.阿司匹林引起哮喘者禁用。
    3.有活动性中枢神经疾病患者禁用。
    4.血液病、消化道溃疡患者禁用。
    5.严重肝、肾功能损害患者禁用。
    6.孕妇及哺乳期妇女禁用。
    7.儿童禁用。
    【注意事项】1.致癌、致突变作用;动物试验或体外测定发现本品具致癌、、致突变作用,但人体中尚未证实。
    2.使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。
    3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。
    4.用药期间不应饮用含洒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
    5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。
    6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。
    7.厌氧菌感染合并肾功能衷竭者,给药间隔时间应由8小时延至12小时。  8.重复一个疗程前,应做白细胞计数。
    9.同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
    10.念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。本品可透过胎盘,迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性,而口服给药性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此孕妇禁用。
    甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用,因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药,应暂停哺乳,并在疗程结束后24~48小时方可重新哺乳。
    【儿童用药】儿童禁用。
    【老年用药】老年患者因肝、肾功能减退、应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。
    【药物相互作用】1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝剂的代谢,加强他们的作用,引起凝血酶原时间延长。
    2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物作用,可以加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。
    3.与西米替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
    4.本品干扰双破仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双破仑者不宜再用本品。
    5.本品干扰血清氨基转移酶和乳糖脱氢酶的测定结果,可使胆固醇,三酰甘油水平下降。
    【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药理毒理】本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。
    芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯,可抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。
    【药代动力学】甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80*以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小时后血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期的血药浓度相近,并都能达到有限浓度。蛋白结合率小于20*。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为7~8小时,60*~80*经肾脏排泄,其中20*为原形,其余为代谢物(25*为葡萄糖醛酸结合物,14*为其他代谢结合物)。10*随粪便排泄,14*从皮肤排泄。
    芬布芬口服2小时左右80*被吸收,活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。半衰期(t1/2)较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98*~99*。66*由尿排出,10*由呼吸道排出,10*由粪便排出。
    【贮藏】遮光,密封保存。
    【有效期】24个月

环球商务通

联系人列表

温馨提示:

环球商务通环球APP互通,拥有环球APP,手机电脑好沟通。

扫描下载

联系方式


微信扫一扫 联系方式发手机
单  位: 江苏神华药业有限公司
联系电话: 请直接在下面给厂家留言,厂家会主动联系你的

在线留言

同类型产品推荐本公司产品推荐您可能感兴趣的产品推荐您最近浏览过的产品

客服热线:0571-87882385、85885083  投诉电话:13858189889  本站是医药招商代理平台,不出售任何药品,个人购买者请到医院或药店咨询,请不要拔打左侧电话!
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2020 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。 页面执行时间:312.500毫秒