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非那雄胺片(浦列安)
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：2280
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| 通用名称 | 非那雄胺片 |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 否 |
| 适用科室 | 泌尿科用药，男科用药 |
| 规 格 | ５mg |
| 补充说明 | 【产品特点】持续且**缩小前列腺体积，用于改善已有症状的良性前列腺增生。 【药理作用】本品属4-氮甾体激素化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂,抑制外周****为二氢**，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢**水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢**。非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢**水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状 【不良反应】非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。 产品上市后报道的不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和**疼痛。 【禁忌】本品不适用于妇女和儿童。本品禁用于以下情况：1.对本品任何成分过敏者。 2.妊娠和可能怀孕的妇女。 【注意事项】 ·一般注意事项 1.使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 ·对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50*。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续**，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 ·药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的**个月内PSA**降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。 |
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