阿莫西林颗粒
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：146556
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 阿莫西林颗粒 |
| 品牌名称 | 小亮仔 |
| 基药产品 | 是 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。 |
| 主要成分 | 阿莫西林。 |
| 用法用量 | 本品适宜空腹后口服。成人，常用量一次0.25g，一日3次。严重感染时剂量可加倍，但一日剂量不超过4g，或遵遗嘱。小儿，一般按体重一日20mg/kg，分3次给予，严重感染可增至40mg/kg，但一日总量不超过1g。 |
| 产品规格 | 0.125gx11袋/盒 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医院，卫生室，诊所，医药公司，连锁药店，单体药店， |
| 适用科室 | 感染科用药，呼吸科用药，消化科用药 |
| 产品卖点 | 广谱半合成青霉素类产品； |
| 补充说明 | 阿莫西林颗粒产品说明: 商品名称：阿莫西林颗粒 英文名称：Amoxicillin Granules 拼音全码：AMoXilinkeLi(BeiKe) 【主要成份】 阿莫西林。化学名称：(2S，5R，6R)—3，3—二甲基—6—[(R)—(—)—2—氨基—2—(4—羟基苯基)乙酰氨基]—7—氧代—4—硫杂——氮杂双环[3.2.0]庚烷—2—甲酸三水合物。 【成 份】 分子量：C6HlgN30sS·3H20 【性 状】 本品为白色、类白色或淡黄色的颗粒和粉末。气芳香、味甜。 【适应症/功能主治】 用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。 【规格型号】 0.25g*5袋 【用法用量】 口服。成人一次0.5g(4袋)，每6～8小时次，一日剂量不超过4g(32袋)。小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时次。新生儿和早产儿每次口服50mg，3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为0～30ml/**的患者每2小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于0ml/**的患者每24小时0.25～0.5g。 【不良反应】 ．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4．血清氨基转移酶可轻度增高。 5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 【禁 忌】 .青霉素过敏患者禁用。 2.用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用。 【注意事项】 ．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。 2．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 3．阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 4. 下列情况下应慎用： （）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 （2）老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。 （3）内生肌酐清除率为0～30ml/**的患者每2小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于0ml/**的患者每24小时 0.25～0.5g。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】 尚不明确。 【老年患者用药】 尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖试验显示，0倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。 【药物相互作用】 、丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2、氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。 【药物过量】 在一项5名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起**临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。 【药理毒理】 阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β-内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 【药代动力学】 口服后迅速吸收，约75*~90*可自胃肠道吸收。口服0.25g、0.5g和g后的血药峰浓度分别为5.mg/L、0.8mg/L和20.6mg/L，约为氨苄西林的2倍；达峰时间为2小时。食物对药物吸收的影响不**。本品通过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度的/4~/3。乳汁、汗液和泪液中含有微量。本品的分布容积为0.4L/kg。蛋白结合率为7*~20*。半衰期(t/2)为~.3小时。单次口服本品250mg和500mg后，分别有24*和33*的给药量在肝内代谢。约60*的口服药量于6小时内以原形药经肾小球滤过和肾小管分泌，自尿中排出，20*的口服量则以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林浓度很高，口服250mg后尿中浓度达300~300mg/L。部分药物经胆汁排泄，其浓度也高于氨苄西林。 【贮 藏】 密封。 |
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