立生素-重组人粒细胞刺激因子注射液
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:1979- 基本信息
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产品类型: 西药 抗肿瘤药
批准文号: 国药准字S19980009国药准字S20030048国药准字S199800 【验证真伪】
产品用途: 癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症,预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,加速粒细胞数的恢复,从而降低合并感染发热的危险
规 格: 75μg/瓶、100μg/瓶、150μg/瓶、200μg/瓶、250μg
生产企业: 北京双鹭药业股份有限公司
招商区域: 广东 - 产品卖点
- 国家基本用药 预充式包装多重机制 **提高中性粒细胞空间大收治肿瘤患者的医院必配品种肿瘤病人的必用药,提升白细胞必选(150ug预充式:临床操作简化,减少二次污染,用药剂量更准确,有效)
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
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国家基药 | 否 |
医保产品 | 否 |
中标产品 | 北京 |
适用科室 | 肿瘤科用药 |
规 格 | 75μg/瓶、100μg/瓶、150μg/瓶、200μg/瓶、250μg |
用法用量 | 化疗结束后48小时开始用药,皮下注射5ug/kg.d,1次/日,连用7天以后,血像未恢复正常者,也至多连用14天。中性粒细胞**数(ANC)及WBC由*低点恢复到连续两次计数为ANC≥1.5×109/L,或WBC≥4.0×109/L时停 |
补充说明 | 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化、并可增加粒系终末分化细胞的功能。 |
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