注射用长春西汀
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:1404
- 基本信息
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通用名称: 注射用长春西汀
批准文号: 国药准字H200440573 【验证真伪】
产品分类: 西药 神经系统用药 (处方药)
生产企业: 福建省闽东力捷迅药业有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 浙江康盛医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
通用名称 |
注射用长春西汀 |
中标产品 |
是 |
适应症 |
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的**症状。
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主要成分 |
长春西汀 |
用法用量 |
静脉滴注。开始剂量每天20mg,加入到适量的5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中缓慢滴注,以后可根据病情增加至每天30mg,或遵医嘱。 |
产品规格 |
10mg/30mg |
产品卖点 |
成熟市场,国家医保,部分省份基药,脑血管扩张药,单一植物化学成分,脑代谢改善药 |
补充说明 |
本品为脑血管扩张药,能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用,选择性地增加脑血流量,此外还能抑制血小板凝集,降低人体血液粘度,增强红细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢 |
【药品名称】
通用名称:注射用长春西汀
英文名称:vinpocetineforinjection
商品名称:博健
【成份】长春西汀 化学名称为:乙基(13as,13bs)-13a-乙基-2,3,5,6-13a,13b六氢-1H-吲哚[3,2,1-ij][1,5]-二氮杂萘-12-羧酸。分子式:C22H20N2O2分子量:350.46
【性状】本品为白色粉末或块状固体
【适应症】
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
【功能主治】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
【规格】20mg(以长春西汀计)
【包装】西林瓶,1支/盒,2支/盒,1支+1支灭菌注射用水/盒,2支+2支灭菌注射用水/盒。
【用法用量】
静脉滴注。开始剂量每天20mg,加入到适量的5%葡萄糖或0.9%的氯化钠注射液中缓慢滴注,以后可根据病情增加至每天30mg,或遵医嘱。
【不良反应】
过敏症状:有时可出现皮疹,偶有荨麻疹。瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。精神神经系统:有时头痛、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感,脱力感加重。消化道:有时恶心,呕吐,也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。循环器官:偶见颜面潮红、头昏、血压轻度下降、心动过速等。血液:有时可出现白细胞减少。肝脏:有时可出现GOT,GPT,r-GTP,LDH,AL-P升高,偶尔也出现黄疸等。肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。其他:偶会有倦怠感。
【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。颅内出血后尚未完全止血者禁用。孕妇或可能已妊娠的妇女禁用。严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
【注意事项】
本品应在医生指导下使用。出现过敏症状时,应立即停药就医。哺乳期妇女应避免使用本品,如果不得不使用时应停止哺乳。本品不得与肝素合并使用。长期使用应注意血象变化。本品不可静脉或肌内推注。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.哺乳期妇女应避免使用本品,必须使用时应停止哺乳。2.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。
【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究
【老人用药】参见或遵医嘱
【药物相互作用】
本品不可与肝素同用。
【药物过量】尚缺乏本品药物过量的研究。资料中报道,一旦出现过量,应给予对症支持治疗。
【药理】本品为脑血管扩张药,能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌松弛的信使C-GMP的作用,选择性地增加脑血管流量,此外还能抑制血小板凝集,降低人体血液粘度,增强红细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加耗氧量,改善脑代谢。
【药代动力学】
本品体内分布广泛,自血浆消除较快,可通过血脑屏障进入脑组织,脑脊液中浓度为血浓度的1/30,可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为66%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸,由肾脏排泄,其药理作用与原形药相似,但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。
【ATC分类】N06B
【医保类别】乙
【编码】HD009716
【贮藏】遮光,密闭,在阴凉干燥处保存。
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