注射用泮托拉唑钠
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：1553
- 基本信息
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通用名称： 注射用泮托拉唑钠
批准文号： 国药准字H19990169，国药准字H20052022 【验证真伪】
产品分类： 西药 消化系统药 (处方药)
生产企业： 辽宁诺维诺制药有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 辽宁诺维诺制药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
注射用泮托拉唑钠 |
| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
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| 产品规格 |
40mg/支，80mg/支 |
| 适用科室 |
消化科用药 |
【药品名称】
通用名称：注射用泮托拉唑钠
商品名称：注射用泮托拉唑钠
【成份】泮托拉唑钠
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】
适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性为粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
【功能主治】适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性为粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
【规格】40mg（以C16H15F2N3O4S计）。
【包装】玻璃管制抗生素瓶2瓶/盒、10瓶/盒。
【用法用量】
静脉滴注。一次40～80mg，每日1～2次，临用前将10ml0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100～250中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
【不良反应】
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐。转氨酶升高，肾功能改变，粒细胞降低等。
【禁忌】- 对本品过敏者禁用。
- 妊娠期与哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
本品抑制 胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓—艾综合征例外）。肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妇女及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】尚无儿童静脉应用本品的经验。
【老人用药】老年人用药剂量无须调整。
【药物相互作用】
本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而于通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
【药物过量】尚不明确。
【药理】泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+-K+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
【毒理】遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA 共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）、AS52/GPT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d（按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍），雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d（按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍）时，生育力及生殖行为未见明显异常。大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d（按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍）家兔静脉给予泮托拉唑15 mg/kg/d（按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍）对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。致癌性：SD大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200 mg/kg/d（
【执行标准】WS1-(X-076)-2003Z
【药代动力学】
据文献报道，本品具有较高的生物利用度，静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。约80%静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。T1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
【ATC分类】A02B
【医保类别】乙
【编码】HD010041
【贮藏】遮光、密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
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