普卢利沙星分散片
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：2196
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| 通用名称 | 普卢利沙星分散片 |
| 中标产品 | 北京, 河北, 内蒙, 浙江, 青海, 湖北, 广西, 甘肃 |
| 适应症 | 用于治疗对普卢利沙星活性主体（Ulifloxacin）敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外)、柠檬酸菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱菌、流感菌、绿脓菌、消化链球菌引起的下列感染: 1.浅表性皮肤感染症（急性浅表性毛囊炎、传染性脓痂疹）、深层皮肤感染症（蜂窝织炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎）、慢性脓皮症（感染性皮脂腺囊肿、化脓性汗腺炎、皮下脓肿）； 2.肛门周围脓肿、外伤和烫伤以及手术创伤等浅表性继发性感染； 3.急性上呼吸道感染（咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎等）、慢性呼吸系统疾病的继发性感染（慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺纤维病、支气管哮喘等）和肺炎； 4.膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎； 5.胆囊炎、胆管炎； 6.感染性肠炎、细菌性痢疾、沙门氏病、霍乱； 7.子宫内感染、子宫附件炎； 8.眼睑炎、麦粒肿； 9.中耳炎、副鼻窦炎。 |
| 主要成分 | 本品主要成份是普卢利沙星，其化学名称为：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4-H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-]喹啉-3-羧酸。 |
| 用法用量 | 本品为分散片，可直接口服/吞服，也可将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。 |
| 产品规格 | 0.1g*6s |
| 适用科室 | 感染科用药，妇产科用药，皮肤科用药 |
| 产品卖点 | 1、新一代（第四代）喹诺酮类抗菌药，无光毒性，是目前喹诺酮类药物中性高的药品。前体药物 2、绿脓杆菌高手 3、拥有原料药规模化生产核心技术，具有原料药垄断优势。 全国剂型 空间大；可操作性强 6、全科用药（尤以皮肤科、妇科、外科、呼吸科、肾科、泌尿科为重点科室） |
| 补充说明 | 普卢利沙星分散片为第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药，由日本新药公司和明治制果公司共同研发成功，于2002年7月获准在日本上市。该药具有良好的体外抗菌活性，对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广谱抗菌作用，对金葡菌、流感嗜血菌、肺炎克雷伯菌、志贺菌和沙门菌抗菌活性强，特别是对铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性； 本品组织渗透性好、分布广泛，组织中的浓度为血浓度的数倍，口服易吸收，达峰时间为0.7～1.3h，口服后血清半衰期长达7.7～8.9h，每日口服2次，每次200mg，不良反应轻，可有效治疗呼吸道感染、尿路感染。 新一代（第四代）喹诺酮类抗菌药，无光毒性，是目前喹诺酮类药物中性高的前体药物。 |
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