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河南中杰药业有限公司
[经营模式]:合资 生产型
[主营产品]:片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、糖浆剂六大剂型 更多>
[联系地址]:新乡市火车南站
[联 系 人]:何经理

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氯芬黄敏片

发布时间:2016/2/3 9:47:11  更新时间:2019/4/2 8:52:05  浏览次数:2997
基本信息
产品类型: 西药 (处方药)  解热镇痛药 抗过敏药
批准文号: 国药准字H41024566  【验证真伪
产品用途: 药理毒理
本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎镇痛等。
  马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用。人工牛黄具有解热、镇痛、镇静、抗炎等作用。

规  格: 每片含双氯芬酸钠15mg,人工牛黄15mg,马来酸氯苯那敏2.5mg。
零售价格: 电话商议
供货价格: 电话商议
生产企业: 河南中杰药业有限公司
招商区域: 全国
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    通用名称 氯芬黄敏片
    国家基药
    医保产品
    中标产品
    规 格 每片含双氯芬酸钠15mg,人工牛黄15mg,马来酸氯苯那敏2.5mg。
    主要成分 本品为复方制剂,其组份为每片含:双氯芬酸钠15mg,人工牛黄15mg,马来酸氯苯那敏2.5mg。
    用法用量 口服。一次1~2片,一日3次或遵医嘱。
    产品用途 药理毒理
    本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎镇痛等。
      马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用。人工牛黄具有解热、镇痛、镇静、抗炎等作用。
    补充说明 不良反应
    用药后发生儿童血尿的病例报道较多;其次为胃不适,烧灼感;此外尚有头痛、头晕、嗜睡,以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。
    禁忌
    1.对本要组分双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏过敏者禁用。
      2.新生儿或早产儿禁用。
      3.肝肾功能不全者禁用。
    注意事项
    1.本品可通过胎盘,妊娠期避免使用。
      2.小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。
      3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。
      4.下列情况应慎用:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。
      5.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    不宜服用。
    儿童用药
    儿童慎用。老年用药
    尚不明确。
    药物相互作用
    1.与阿司匹林或其他水杨酸类药同用时,药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
      2.本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。
      3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。
      4.本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、吩噻嗪类以及抗拟交感神经药等的作用。
      5.本品和三环类抗抑郁药同时服用时,可使后者增效。
    药物过量
    尚不明确。药代动力学
    本品口服吸收快,完全。血药浓度6小时左右达峰值,要经肝脏代谢,代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。
    贮藏
    密封保存(10~30℃)。

    其它说明 我公司将郑重承诺各位代理商,我们将为您提供:
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