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浙江爱诺生物药业股份有限公司
[经营模式]:股份制 生产型
[主营产品]:干混悬剂、颗粒剂、合剂(口服液)、丸剂(大蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)、片剂、硬胶囊剂、口服溶液剂、 更多>
[联系地址]:湖州
[联 系 人]:杜经理

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厄贝沙坦氢氯噻嗪片

发布时间:2021/3/31 15:13:14 浏览次数:10706
基本信息
通用名称: 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
产品类型: 西药 心血管系统药物 (处方药)
批准文号: 国药准字H20133185  【验证真伪
产品用途: 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
规  格: 14片/盒
零售价格: 电话商议
供货价格: 电话商议
生产企业: 浙江爱诺生物药业股份有限公司
招商区域: 全国
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
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    通用名称 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
    英文名称 Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets
    国家基药
    医保产品
    中标产品
    适用科室 心血管科
    适应病症 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
    规 格 14片/盒
    主要成分 本品为复方制剂,其组份为:每片含厄贝沙坦150mg和氢氯噻嗪12.5mg。
    作用机理 本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。2.本品与华法令之间无明显的相互作用。3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
    用法用量 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者,剂量可增加至每日一次,每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg),且此剂量为每日最大服用剂量。通常,在开始治疗3周内获得抗高血压效果。
    性状剂型 片剂
    销售包装 纸盒
    运输包装 纸箱
    产品用途 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
    补充说明 【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
    【禁忌】对本品过敏者禁用。
    【注意事项】
    不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。5本品可以和其它抗高血压药物联合服用。
    【不良反应】厄贝沙坦常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1*的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有**性差异。大于1*但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4*。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。
    【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药**性的资料。慎用于有黄疸的婴儿,因本类药可使血胆红素升高。
    【老年用药】老年人应用本类药物可能发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。
    【药理毒理】厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂中的氢氯噻嗪可引起交感神经系统和肾素-血管紧张素系统激活,对抗降压作用,并降低血钾水平。而厄贝沙坦能够抵消由利尿剂诱发的代偿机制,从而加强利尿剂的降压效果,同时还能选择性阻断AT1亚型受体发挥降压作用。另外,厄贝沙坦能够减弱氢氯噻嗪诱发的血清尿酸升高和血钾降低。厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)能有效降低轻、中或重度高血压病人的血压,降低程度与ACEI、β阻滞剂和钙拮抗剂等单独或联合使用氢氯噻嗪相当。厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用较单用所增加的疗效对达到治疗指南(JNC7和WHO/ISH)的目标血压十分重要。此外,长期使用厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)的耐受性以及每天1片的简单用药方法可能对病人坚持治疗有所帮助。因此,厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)对于为降低血压而必须联合用药的病人是合理选择。
    【药物过量】过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。
    【药代动力学】据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80*,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90*。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
    【贮藏】不要贮存在30摄氏度以上的地方,以原包装贮存。
    经销企业 浙江爱诺生物药业股份有限公司

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