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吉林省修迪药业有限公司
[经营模式]:私营 生产型
[主营产品]:以中西成药品种一百多种 更多>
[联系地址]:太平洋大厦B座
[联 系 人]:杜总

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厄贝沙坦氢氯噻嗪片

发布时间:2021/7/19 10:12:46 浏览次数:3771
基本信息
通用名称: 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
品牌名称: 修迪
产品类型: 西药 心血管系统药物 
批准文号: 国药准字H20203313  【验证真伪
产品用途: 适应症为用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
规  格: 21片
零售价格: 电话商议
供货价格: 电话商议
生产企业: 吉林省修迪药业有限公司
招商区域: 全国
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
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    通用名称 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
    品牌名称 修迪
    注册商标 修迪
    国家基药
    医保产品
    中标产品
    适用科室 心血管科
    适应病症 适应症为用于治疗原发性高血压
    规 格 21片
    主要成分 本品为复方制剂,其组份为:厄贝沙坦和氢氯噻嗪
    用法用量 本品每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
      推荐患者可对单一成份(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整。
    性状剂型 片剂
    销售包装 纸盒
    运输包装 纸箱
    产品用途 适应症为用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
    补充说明 不良反应
    以下列出的不良反应的发生率采用如下定议约定:
      非常常见(≥1/10);常见(≥1/100);偶见(≥1/1000,〈1/100);罕见(≥1/10000,〈1/1000);非常罕见(〈1/10000)。
      厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂
      在高血压患者安慰剂对照试验中,不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率,厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗周期无关。安慰剂对照的试验中,有898名高血压患者接受**剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪(范围在:37.5mg/6.25mg到300mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪)。
      以下是不良反应的报告:
      神经系统异常常见:眩晕;不常见:体位性眩晕
      心脏异常:偶见-高血压、水肿、晕厥、心动过速
      血管异常:偶见-脸红
      胃肠道异常:常见-恶心/呕吐;偶见-腹泻,口干
      骨骼肌、结缔组织和骨异常:不常见;四肢远端水肿,肌肉/骨骼疼痛
      皮肤及皮下组织异常:偶见-皮疹
      肾和尿道异常:常见-排尿异常
      生殖系统和乳房异常:偶见-性欲改变、性功能障碍
      全身异常及给药点情形:常见-疲劳:偶见-虚弱
      检查:
      厄贝沙坦/氢氯噻嗪组的患者在实验室参数上的改变很少有临床意义。常见:BUN(尿素氯)、肌酐和肌酸激酶增加;偶见:血清钾、钠水平降低。
      此外,自厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方上市以来,有下列不良反应的报道:
      免疫系统异常:罕见-象其它血管紧张素—II受体拮抗剂一样,少数病例会出现诸如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应
      代谢和营养异常:非常罕见-高血钾
      神经系统异常:非常罕见-头痛
      耳和迷路异常:非常罕见-耳鸣
      呼吸、胸、膈异常:偶见-咳嗽
      胃肠道异常:非常罕见-味觉缺失、消化不良
      肝胆异常:非常罕见-异常肝功能,肝炎
      骨骼肌、结缔组织和骨异常:非常罕见 - 关节痛、肌痛;
      肾和尿道异常:非常罕见 - 肾功能损伤,包括个别高危患者中发生肾衰。
      有关单一成份的附加信息:除了以上所列出的组合产品的不良反应外,先前已经报道的应用其中一个单一成份出现的不良反应也是需要注意潜在的不良反应。
      厄贝沙坦
      心脏异常:偶见-心电图异常
      胃肠道异常:偶见-腹痛
      皮肤及皮下组织异常:偶见-瘙痒
      全身性疾病及给药点情形:不常见 - 胸痛,极度虚弱
      单一成份的上市后经验如下所列:
      厄贝沙坦:
      与其他血管紧张素-II受体拮抗剂相似,自厄贝沙坦单药治疗上市以来,报道乐非常罕见的超敏发应(血管性水肿、荨麻疹)。在上市后监察中,报道了以下非常罕见的不良反应,然而,与厄贝沙坦之间不一定存在因果关系:眩晕、虚弱、高钾血症、黄疸、肌痛、肝功能试验水平升高、肝炎和肾功能受损,包括危险人群中偶发的肾功能衰竭。
      氢氯噻嗪
      已报告单用氢氯噻嗪(无论是否与服用药物相关)的不良事件包括:
      血液和淋巴系统:发育不全性贫血、骨髓抑制、溶血性贫血、白细胞减少症、中性粒细胞/粒细胞减少症、血小板减少症
      精神病学异常:抑郁、睡眠障碍
      神经系统异常:头晕目眩、感觉异常、不安、头昏
      眼的异常:暂时性视力模糊、黄视症
      心脏异常:心律失常
      血管异常:体位性低血压
      呼吸、胸、膈异常:呼吸困难(包括肺炎、肺水肿)
      胃肠道异常:胰腺炎、厌食症、便秘、腹泻、胃激惹、食欲减退、唾液腺炎
      肝胆异常:黄疸(肝内胆汗性黄疸)
      皮肤和皮下组织异常:过敏反应、中毒性皮下坏死溶离、皮肤红斑狼疮样反应、坏死性血管为(静脉炎、皮肤静脉炎)、光过敏反应、皮疹、荨麻疹
      骨骼肌、结缔组织和骨异常:肌肉痉挛、无力
      肾和尿道异常:间质性肾炎、肾功能障碍
      全身异常及给药点情形:发热
      检查:
      电解质紊乱(包括低血钾和低血钠)、糖尿、高血糖、血尿酸升高、胆固醇和甘油三酯升高。
    禁忌
    怀孕的第4至第9个月(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
      哺乳期(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
      已知对本品活性成份或其中的任何赋形剂成份过敏或对其它磺胺衍生物过敏者(氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物)。
      下列禁忌症和氢氯噻嗪有关:
      —严重的肾功能损害(肌酐清除率〈30ml/min)
      —顽固性低钾血症,高钙血症
      —严重肝功能损害,胆汁性肝硬化和胆汁郁积。
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