氨甲环酸片（妥塞敏）
发布时间：2022/3/2 14:45:47 浏览次数：2755
温馨提醒：请仔细阅读产品说明书，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
| 通用名称 | 氨甲环酸片 |
| 英文名称 | Tranexamic Acid Tablets |
| 化学名称 | （E）-4-氨甲基环己烷甲酸 |
| 品牌名称 | 妥塞敏 |
| 注册商标 | daiichi sankyo |
| 基药产品 | 是 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 妥塞敏具有抗变态反应、消炎作用，妥塞敏可抑制引起血管渗透性增强、变态反应及炎症性病变的激肽及其它活性肽的产生（豚鼠、大鼠)。妥塞敏具有抗纤维蛋白溶酶作用，妥塞敏能与纤溶酶和纤溶酶原上的纤维蛋白亲和部位的赖氨酸结合部位（LBS)强烈吸附。 妥塞敏可以阻抑了纤溶酶、纤溶酶原与纤维蛋白结合，妥塞敏强烈地抑制了由纤溶酶所致纤维蛋白分解。妥塞敏在血清中ɑ2巨球蛋白等抗纤溶酶的存在下，妥塞敏抗纤溶作用更加明显，妥塞敏的止血作用更加**。 妥塞敏具有止血作用，异常亢进的纤溶酶将会引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解。轻度的亢进首先导致纤维蛋白的分解。因而考虑在一般出血时，妥塞敏可阻抑纤维蛋白分解而起到止血作用。 妥塞敏为白色薄膜衣片（异型片），除去薄膜衣后显白色。妥塞敏用于全身纤溶亢进所致的出血，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等，以及手术中和手术后的异常出血。妥塞敏用于局部纤溶亢进所致的异常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中和术后的异常出血。 |
| 主要成分 | 本品主要成份为氨甲环酸，其化学名称为(E)-4-氨甲基环己烷甲酸。 |
| 作用机理 | 黄褐斑是长在脸上的色素沉着斑，妥塞敏是通过抑制可以对酪氨酸酶产生增强作用的血浆酶原激活体，使酪氨酸酶失活，消退色素，从而达到美白和祛除黄褐斑的目的。 氨甲环酸是一种抗纤溶止血的药物。它通过阻断纤溶酶原分子上的赖氨酸结合点发挥抗纤维蛋白溶解作用，但不增加凝血酶原的活性，对**凝血参数并无影响，也没有发现有增加血栓形成的可能，在临床上广泛地用于治疗**出血。 妥塞敏的成分为氨甲环酸片，又叫传明酸。原为抗纤溶止血药物，有40余年临床使用史，后意外发现偶治疗黄褐斑的作用。其作用原理为通过抑制可以对酪氨酸酶产生增强作用的血浆酶原激活体，使酪氨酸酶失活，消退色素，从而达到美白和祛除黄褐斑的目的。 |
| 用法用量 | 一般成人每日为1000~2000mg(2～4片）分2~4次口服，根据年龄和症状可适当增减剂量，或遵医嘱。 |
| 性状剂型 | 片剂 |
| 产品规格 | 500mg/片*100片/盒 120盒/*件 |
| 零售价格 | 905 |
| 供货价格 | 773.2 |
| 适用科室 | 妇产科用药，皮肤科用药 |
| 产品卖点 | 产品优势 治疗黄褐斑，疗效确切。五十多年临床验证，全球八十多个国家有售，日本**三共原研产品。医美皮肤刚需产品，可以作为您医美市场开山斧，欢迎沟通 |
| 补充说明 | 本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的**出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。 本品尚适用于： ①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血； ②用作组织型纤溶酶原激活物（-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血； ④局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血； ⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血；应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药； ⑦用于治疗遗传性血管神经性水肿．可减少其发作次数和严重度； ⑧血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药； ⑨可治疗溶栓过量所致的严重出血。 不良反应：本品副作用较氨基己酸为少。偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。 副作用尚有腹泻、恶心及呕吐；较少见的有经期不适（经期血液凝固所致）。必须持续应用本品较久者，应作眼科检查监护（例如视力测验、视觉、视野和眼底）。 药代动力学： 口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30％～50％。1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39％于24小时内经肾排出，本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1％。 药物相互作用： 1．与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌； 2．口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。 药物毒理： 血循环中存在**纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素（antiplasmin）等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，*终达到止血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（C1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。 |
| 其它说明 | 用于：妇产科、皮肤科、医学美容科、中医科 |
| 销售包装 | 铝塑包装，每板10片，每盒10板。 |
| 运输包装 | 箱 |
招商政策
- 1、广东省外的其他省份（例：广西、海南、湖南、湖北、云南、贵州、四川、重庆）需要预付款，然后再发货。
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