尼莫地平缓释片(缺血性脑血管用药)

发布时间：2022/8/25 16:42:45　浏览次数：27269

基本信息: 通用名称：尼莫地平缓释片
批准文号：国药准字H20030026 【验证真伪】
产品分类：西药心血管系统药物 (处方药)
生产企业：湖北四环制药有限公司
招商区域：全国
招商企业：武汉海特生物制药股份有限公司

温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。

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通用名称	尼莫地平缓释片
英文名称	Nimodipine Sustained Release Tablets
汉语拼音	ni mo di ping huan shi pian
品牌名称	湖北四环制药
基药产品	是
适应症	用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋及轻中度高血压。
主要成分	尼莫地平
作用机理	尼莫地平是Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。本品通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，解除血管痉挛。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉平滑肌的作用强，并且由于它具有很高的亲脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下腔出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。临床可用于预防蛛网膜下腔出血后的血管痉挛，扩张脑血管，增加脑血流量，**减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。
用法用量	口服:一次60～120mg(相当于1～2片)，一日2次。
性状剂型	本品为淡黄色片，无臭、无味，对光不够稳定
产品规格	铝塑泡罩包装，12片/板×2板。
不良反应	尼莫地平的常释制剂有可能出现下列不良反应:热感、皮肤潮红、血压下降（尤其原有血压升高者）、心率加快、头晕、头痛、胃肠不适、无力、末梢水肿。少数病人可能出现中枢神经系统过度反应的症状，如失眠、不安、激动、易激怒、多汗。个别病人可出现运动过度、情绪抑郁和血小板减少。
禁忌	严重肝功能损害的患者禁用。不推荐尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。
注意事项	1．脑水肿及颅内压增高患者须慎用。 2．本品的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。 3．本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下腔出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。 4．可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。 5．避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。 6．肾功能严重损害者慎用。 7．动物实验提示具有致畸性。 8.药物可由乳汁分泌，哺乳妇女不宜应用。
药物相互作用	1．与其他作用于心血管的钙拮抗剂联合应用时可增加其他钙拮抗剂的效用。 2．当尼莫地平90mg/d与西咪替丁1000mg/d联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与后者抑制肝内细胞色素P450活性有关。
贮藏	遮光，密封保存。
有效期	24个月
执行标准	wx,-（X-068）-3004z
药品上市许可持有人	湖北四环制药有限公司
零售价格	电话商议
供货价格	电话商议
销售渠道	医药公司，连锁药店，国营医院，国营医院，民营医院，街道医院，乡镇卫生院，社区门诊，
适用科室	心血管科用药
产品卖点	厂家底价招商，货源稳定！！！
补充说明	【孕妇及哺乳期妇女用药】药物可由乳汁分泌，哺乳妇女不宜应用。【药代动力学】本品口服吸收后，约3~4小时血药浓度达高峰，消除半衰期（t1/2）为3~5小时，本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高，在肝脏内93~95％的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排出。【副作用】 1.尼莫地平的常释制剂有可能出现下列不良反应：热感、皮肤潮红、血压下降（尤其原有血压生高者）、心率加快、头晕、头痛、胃肠不适、无力、末梢水肿。 2.少数病人可能出现中枢神经系统过度反应的症状，如失眠、不安、激动、易激怒、多汗。 3.个别病人可出现运动过度、情绪抑郁和血小板减少。
其它说明	血管痉挛 (cerebral angiospasm，简称CV)是指颈内动脉或椎基底动脉系统的动脉硬化斑块使血管腔狭窄和出现血流涡流，当涡流加速时，刺激血管壁致血管痉挛而出现短暂性脑缺血发作，旋涡减速时症状消失。脑血管痉挛是指由于**因素引起的脑动脉在一段时间内的异常收缩状态，即脑血管功能障碍，但脑血管没有实质性的损坏或病变；但是如果合并颅内动脉瘤，或脑动脉硬化，高血压等疾病，则容易导致脑出血的发生，如不及时处理则可出现瘫痪或其他神经系统症状甚至危及生命。
销售包装	铝塑泡罩包装，12片/板×2板。
运输包装	60mg24片240盒每件