己酮可可碱注射液国家医保

发布时间:2022/9/28 9:21:06 浏览次数:33301
基本信息
通用名称: 己酮可可碱注射液
批准文号: 国药准字H20065204  【验证真伪
产品分类: 西药 神经系统用药 (处方药)
生产企业: 广州万正药业有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 河南聚凯医药科技有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 己酮可可碱注射液
    英文名称 Pentoxifylline Injection
    汉语拼音 jitongkekejianzhusheye
    品牌名称 维尔络
    注册商标 维尔络
    医保产品
    适应症 适应症为(1)脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;(2)外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。
    主要成分 本品主要成份:己酮可可碱,其化学名称为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。
    作用机理 (1)与抗血小板或抗凝药合用时,凝血时间延长。在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量。
    (2)与茶碱类药物合用时有协同作用,将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。
    (3)与抗高血压药、β阻滞剂、毛地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常药物合用时没有明显的交叉反应发生,但可有轻度加重血压下降,应当注意。
    用法用量 静注:1次100~200mg,需缓慢。静滴:每日100~400mg,溶于5%葡萄糖液250~500ml中,滴注90~180分钟。
    性状剂型 注射剂
    产品规格 5ml:0.1g
    不良反应 (1)常见的不良反应有:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率均在5%以上,最多达30%左右。
    (2)较少见的不良反应有:①心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿;②神经系统:焦虑、抑郁、抽搐;③消化系统:厌食、便秘、口干、口渴;④皮肤:血管性水肿、皮疹、指甲发亮;⑤其它:视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大;以及味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,颈部腺体肿大和体重改变等。
    (3)偶见的不良反应有心绞痛,心律不齐;黄疸、肝炎、肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血和白血病等。
    禁忌 (1)对己酮可可碱或其它甲黄嘌呤药物过敏者禁用。 (2)脑出血患者及广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人,严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压患者,严重的心律失常者禁用。
    注意事项 (1)低血压,血压不稳或肾功能不全者慎用。
    (2)有出血倾向或新近有过出血史者不宜应用,以免诱发出血。
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 连锁药店,医药公司,
    适用科室 神经科用药
    补充说明 【性状】本品为无色的澄明液体。
    孕妇及哺乳期妇女用药 播报
    动物实验中提示长期应用己酮可可碱可能增加纤维瘤的发生率,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊。本品及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女禁用。
    儿童用药 播报
    儿童不推荐使用。
    老年用药 播报
    老年患者肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。
    药物相互作用 播报
    (1)与抗血小板或抗凝药合用时,凝血时间延长。应用华法林的病人合用此药时应当减少剂量。
    (2)与茶碱类药物合用时有协同作用,将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和己酮可可碱的剂量。
    (3)与抗高血压药、β受体阻滞剂、洋地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常药物合用时没有明显的相互作用发生,但可有轻度加重血压下降,应当注意。
    药物过量 播报
    过量反应常在服药后4~5小时出现,主要表现为潮红,血压降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体,**过量患者均可完全恢复。
    药理毒理 播报
    药理作用:
    己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用机制尚未确定。己酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,改善微循环并提高组织的供氧量。
    毒理研究:
    遗传毒性:小鼠体内微核试验、多种沙门氏菌致突变试验(Ames 试验)、体外培养哺乳动物细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。
    生殖毒性:大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg(以体重计,分别为人每日*大推荐剂量的24和11倍;以体表面积计,分别为人每日*大推荐剂量的4.2和3.5倍),未发现胎儿畸形。大鼠576mg/kg组,发现再吸收增加。在怀孕妇女身上尚无充分的和严格的对照研究。怀孕期间,己酮可可碱只有利大于弊时才可使用。己酮可可碱及其代谢物可以分泌至乳汁。由于本品可致大鼠肿瘤发生,在考虑对哺乳期妇女的重要性后,确定停止哺乳或停止用药。
    致癌性:大鼠连续18个月给予本品,剂量为450mg/kg(以体重计,约为人每日*大推荐剂量的19倍;以体表面积计,约为人每日*大推荐剂量的3.3倍),然后再以非暴露剂量给药6个月,己酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。此发现与人使用的相关性尚不明确。在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。

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