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伊曲康唑颗粒
发布时间：2022/11/30 14:14:17 浏览次数：83
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
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| 通用名称 | 伊曲康唑颗粒 |
| 英文名称 | Itraconazole Granules |
| 汉语拼音 | yiqukangzuokeli |
| 品牌名称 | 罗宣 |
| 注册商标 | 罗宣 |
| 基药产品 | 是 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 本品适用于治疗以下疾病:①妇科:外阴阴道念珠菌病。②皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④系统性真菌感染:系统性曲霉病及念球菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它**少见的系统性或热带真菌病 |
| 主要成分 | 本品主要成份为伊曲康唑。 |
| 用法用量 | 为达到最佳吸收，用餐后立即口服给药。念珠菌性阴道炎:每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg，每日一次，疗程为3日；花斑癣:每次200mg，每日一次，疗程为7日；皮肤真菌病:每次100mg，每日一次，疗程为15日；高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需:延长治疗15日，每次100mg，每日一次，疗程为15日。口腔念珠菌病:每次100mg，每日一次，疗程为15日；真菌性角膜炎:每次200mg，每日一次，疗程为21日；对于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。甲真菌病:冲击治疗:每次200mg，每日二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周:对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。或者采用连续治疗:每次200mg，每日一次，连用三个月。 |
| 性状剂型 | 颗粒剂 |
| 产品规格 | 0.1g*14袋/盒 |
| 不良反应 | 在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑)，但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑胶囊长疗程(约一个月以上)治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 |
| 注意事项 | 1．对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2．伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3．当发生神经系统症状时应终止伊曲康唑胶囊治疗。4．对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。5．育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。6．胃酸降低时，会影响伊曲康唑胶囊吸收。需接受酸中和药物治疗者，应在服用伊曲康唑胶囊至少2小时后，再服用这些药物。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医药公司，连锁药店， |
| 适用科室 | 妇产科用药 |
| 补充说明 | 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁用。除非用于系统性真菌治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。 儿童用药 因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限,因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 老年用药 本品用于老年人的临床资料有限，因此只有在利大于弊时，方可用于老年患者。或遵医嘱。 药物相互作用 1.诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。 2.体外研究表明：在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢，导致包括副作用在内的药物作用的增加和/或延长。 药物过量 一旦发生,应采取支持疗法，包括洗胃等。本品不能经过血液透析清除。无特殊的解毒药。 药理毒理 本品为合成的三氮唑衍生物,具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。 |
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