盐酸美他环素片
发布时间：2022/12/30 10:39:06 浏览次数：15870
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 盐酸美他环素片 |
| 汉语拼音 | yansuanmeitahuansupian |
| 品牌名称 | 合生寿 |
| 注册商标 | 合生寿 |
| 适应症 | 1.本品作为**或选用药物可用于下列疾病: （1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒，地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热 （2）支原体属感染； （3）衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼； （4）回归热；(5)布鲁菌病；(6)霍乱；(7)兔热病；(8)鼠疫；(9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 2.自于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对此类药物敏感时，方有指征选用该类药物。本品不宜用于溶血性链球菌感染及葡萄球菌感染。 3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染。 4.可用于中、重度痤疮的辅助治疗。 |
| 主要成分 | 本品主要成份为盐酸美他环素。 |
| 用法用量 | 成人口服每12小时300mg(3片)，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。 |
| 性状剂型 | 片剂 |
| 产品规格 | 12片/板*2板/盒 |
| 不良反应 | 1.消化系统:胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。 2.肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发性肝病。 3.变态反应:多为斑丘疹和红斑，此外可见荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癫、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒时可能有光敏现象。所以，建议患者不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。 |
| 禁忌 | 有四环素类药物过敏史者禁用。 |
| 注意事项 | 1.交叉过敏反应:对一种四环素类药物呈过敏者可对本品过敏。 2.对诊断的干扰: (1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时，自于本品对荧光的干扰，可使测定结果偏高； (2)本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。 3.长期用药应定期检查血常规以及肝、肾功能。 4.应用本品时应饮用足量（约240ml)水，避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状。 5.本品宜空腹口服，即餐前l小时或餐后2小时服用，以避免食物对吸收的影响。 6.下列情况存在时须慎用或避免应用: (1)原有肝病者不宜用此类药物； (2)肾功能损害的患者不宜应用此类药物，如确有指征应用时须慎重考虑，并调整剂量。 7.治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医药公司，连锁药店， |
| 适用科室 | 感染科用药 |
| 补充说明 | 孕妇及哺乳期妇女用药： 播报 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内．沉积在牙齿和骨和钙质区内，引起胎儿牙齿变色．牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物中有致畸胎作用，目此妊娠期妇女不宜应用。 本品可自乳分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停授乳。 儿童用药： 播报 8岁以下小儿不宜用本品。 老年用药： 播报 老年患者常伴有肾功能减退．剂量宜适当调整。老年患者应用本品，易引起肝毒性、需慎用。 药物相互作用： 播报 1.与制酸药如碳酸氢钠同用时．由于胃内pH值增高．可使本品吸收减少，活性减低．故服用本品后1-3小时内不应服用制酸药。 2.含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品口服后吸收减少。 3.与全麻药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。 4.与强利尿药如***等药物合用时可加重肾功能损害。 5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。 6.降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收，必须间隔数小时分开服用。 7.本品可降低避孕药效果，增强经期外出血的可能。 8.本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 药物过量： 播报 本品无特异性拮抗药，药物过量时应予以催吐、洗胃及大量饮水、补液等对症治疗和支持治疗。 药理毒理： 播报 本品属于四环素类抗生素。某些四环素或土霉素耐药的菌株对本品仍可敏感。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、某些非典型分支杆菌属、螺旋体对本品敏感．但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉索的淋球菌对美他素也耐药。多年来自于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对美他环素耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数肠杆菌科细菌耐药。本品与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。 药代动力学： 播报 口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2β）16小时，蛋白结合率为80％，在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50％，72小时内经粪便排泄者仅占5％。 |
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