盐酸阿罗洛尔片
发布时间：2026/3/16 13:49:11 浏览次数：134
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 盐酸阿罗洛尔片 |
| 汉语拼音 | yansuanaluoluoerpian |
| 品牌名称 | 苏莱怡 |
| 注册商标 | 苏莱怡 |
| 适应症 | 用于原发性高血压（轻度-中度）、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤。 |
| 主要成分 | 本品的主要成分为盐酸阿罗洛尔。 |
| 作用机理 | 1、原发性高血压（轻度，中度）、心绞痛、心动过速性心律失常：通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30mg。 2、原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次10mg，每日二次的维持量口服。根据病人年龄、症状等适当增减，但不得超过1天30mg。 |
| 用法用量 | 1、原发性高血压（轻度，中度）、心绞痛、心动过速性心律失常：通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30mg。 2、原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次10mg，每日二次的维持量口服。根据病人年龄、症状等适当增减，但不得超过1天30mg。 |
| 性状剂型 | 片剂 |
| 产品规格 | 10片 |
| 不良反应 | 调查总例数12978例中有496例（3.8%）出现不良反应及实验室检查值异常，主要的不良反应有心动过缓141例（1.1%），眩晕及站立不稳77例（0.6%）、乏力及倦怠感51例（0.4%）。主要实验室检查值异常有AST（GOT）升高34例（0.3%）、ALT（GPT）升高34例（0.3%）、甘油三酯升高29例（0.2%）、尿酸升高15例（0.1%）。 1、严重不良反应：心力衰竭、房室传导阻滞、窦房传导阻滞、病态窦房结综合征（＜0.1%）、心动过缓（0.1%-0.5%）：定期检查心功能，出现上述症状时，采取减量或停药等适当处置。 2、其它不良反应：出现以下不良反应时，应根据需要采取减量或停药等适当处置。不良反应按以下等级分类常见（0.1%-5%）、少见（<0.1%）、罕见频度不详。 （1）循环系统：常见胸痛、胸部不适感、眩晕、站立不稳、低血压；少见房颤、末梢循环障碍（雷诺氏综合症冷感）、心悸、气喘。 （2）精神神经系统：常见乏力、倦怠感、头痛、头重、嗜睡；少见忧郁、失眠。 |
| 禁忌 | 不得用于下列病人： 1、高度心动过缓（明显窦性心动过缓）、房室传导阻滞（Ⅱ，Ⅲ度）、窦房传导阻滞、病态窦房结综合征的病人（有可能导致上述症状恶化）。 2、糖尿病酮症、代谢性酸中毒的病人（有可能增强酸中毒对心肌收缩力的抑制）。 3、有可能出现支气管哮喘、支气管痉挛的病人（有可能收缩支气管，诱发支气管哮喘甚至恶化）。 4、心源性休克的病人（有可能抑制心功能，导致症状恶化）。 5、肺动脉高压所 |
| 注意事项 | 1、慎重给药（对下列病人应慎重给药）： （1）有充血性心力衰竭可能的病人（充分观察，对联合应用毛地黄药物的病人，须慎重给药）（有可能抑制心功能，导致充血性心力衰竭症状恶化）。 （2）特发性低血糖症、控制不充分的糖尿病、长期间禁食状态的病人（由于容易掩盖低血糖的前期症状心动过速等交感神经系统反应，故须注意血糖值）。 （3）低血压、心动过缓、房室传导阻滞（I度）病人。（有可能导致症状恶化）。 （4）严重肝功能、肾功能障碍的病人（有可能影响药代动力学）。 （5）老年患者（参考老年患者用药）。 （6）末梢循环障碍的病人（雷诺氏综合征、间歇性跛行症等）（有可能抑制末梢血管扩张，导致症状恶化）。 （7）运动员慎用 2、重要注意事项： （1）长期给药时，须定期进行心功能检查（心率、血压、心电图、X光等）。尤其在出现心动过缓及低血压时，须减量或停药。必要时使用阿托品。须注意肝功能、肾功能、血像等。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 连锁药店，医药公司，单体药店， |
| 适用科室 | 心血管科用药 |
| 补充说明 | 毒理作用 1、慢性毒性作用：对SD类大鼠按照5，20，80，320mg/kg/天，对小猎狗按照20，50，125mg/kg/天的剂量分别连续口服给药6个月后，大鼠出现眼睑下垂、后肢肿胀、心脏重量增加等变化，小猎狗出现潮红、心率减慢等变化。这类变化均起因于主药理作用，停药后可恢复，是可逆性变化。 2、生殖毒性： （1）妊娠前、妊娠初期给药试验对Wister类大鼠（雌雄）的生殖功能没有影响，未发现对胚胎、幼仔有致死作用及致畸作用，不影响胎仔发育和器官形成。 （2）器官形成期给药试验：对Wister类大鼠给药剂量为100mg/kg（临床剂量的约250倍）以上时出现肾盂扩大，250mg/kg（临床剂量的约600倍）时视神经缺损的自然发生频度增大，但在小鼠及家兔的试验中未见影响。 （3）围产期、授乳期给药试验：对Wister类大鼠大剂量给药时，发现影响幼仔发育。与此相关，幼仔（雄性）的交配能力降低，但母乳哺育试验结果表明，是由于母体的继发性生后发育迟缓所致。 （4）其它毒性：未见抗原性（小鼠、豚鼠、家兔）、致突变性（微生物）及致癌性（小鼠、大鼠）。 药代动力学 健康成人一次口服10mg后，吸收迅速，约2小时后达到*高血中浓度（117ng/mL），其血中浓度半衰期约10小时。本药口服吸收较完全，服药后24小时的AUC值为0.7μg·hr/mL。本药在肝脏无首过效应。血浆蛋白结合率为91%。连续给药时，无蓄积性。本药在肝脏中分布浓度*高，其次为肾脏、肺组织。本药经肝、肾代谢，在血中及尿中的活性代谢产物为氨基甲酰基水解物，其血中浓度为本药在血中浓度的1/5，其尿中排泄率为3-5%。在尿中测定到了微量的另2种无活性代谢产物，其尿中排泄率约为0.3-0.5%。本药主要经肠道排泄（大鼠粪中排泄率84%），在尿中原型排泄率为4-6%。 |
| 销售包装 | 纸盒 |
| 运输包装 | 纸箱 |
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