国家基药 |
否 |
医保产品 |
否
|
中标产品 |
否 |
适用科室 |
消化科,感染科 |
功能主治 |
用于治疗肠道感染、腹泻。用于敏感菌所致的肠道炎、细菌性痢疾等。 |
补充说明 |
【剂 型】:片剂 【成 分】:本品每片含主要成分盐酸小檗碱0.05克。 【用法用量】:口服。1次2-6片、1日3次。儿童用量详见说明书。 【规 格】:50mg*12片/板*2板/盒*400盒/件 【包 装】: 【其他说明】:【药品生产单位】:长春迪瑞制药有限公司 |
【药品名称】
通用名称:盐酸小檗碱片
英文名称:BerberineHydrochlorideTablets
商品名称:盐酸小檗碱片
【成份】本品每片含盐酸小檗碱0.1克。辅料为:淀粉、滑石粉、硬脂酸镁、聚山梨酯80、乙醇、羧甲淀粉钠。
【性状】本品为黄色片、糖衣片,除去包衣后显黄色。
【适应症】
用于肠道感染,如胃肠炎。
【功能主治】用于肠道感染,如胃肠炎。
【规格】0.1克
【包装】①镀铝袋装,24片/袋;②塑料瓶装,100片/瓶;③铝塑包装,20片/板。
【用法用量】
口服,
成人:一次1-3片,一日3次;
儿童用量见下表:
【不良反应】
口服不良反应较少,偶有恶心、呕吐、皮疹和药热,停药后消失。
【禁忌】溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。
【注意事项】
1.妊娠期头3个月慎用。
2.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。
5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
1.含鞣质的中药与本品合用后,由于鞣质是生物碱沉淀剂,二者结合,生成难溶性鞣酸盐沉淀,降低疗效。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药理】本品对细菌只有微弱的抑菌作用,但对痢疾杆菌、大肠杆菌引起的肠道感染有效。
【执行标准】中国药典2005年版二部
【ATC分类】A07A
【医保类别】甲
【编码】HD008937
【贮藏】遮光,密封保存。
环球医药网,是杭州恒业网络信息有限公司自主开发的医药行业B2B电子商务平台,是国内知名的医药行业主流网络媒体。环球医药网连续八年进入中国电子商务百强行列。
2016年,中国电子商务行业门户大会授予环球医药网“中国电子商务行业百强”称号;2017年6月,世界移动互联网大会授予环球医药网“移动互联网行业最具投资价值奖”殊荣;2017年11月,在中国电子商务协会主办的世界电子商务大会上,环球医药网再次不负众望,被评为“电子商务行业百强”。
环球医药网,为医药产业链提供颇有价值的商业信息、贸易撮合、品牌展示、企业招商、产品代理、合作转让、人才招聘、融资并购、行业资讯、等多元化服务。是医药企业网络营销的重要平台。
环球医药网,有中文英文两个版本,拥有强大的数据库,专业客户访问量巨大,多年来与云南白药、哈药、三精、修正、广药、康恩贝,等众多著名医药企业建立了长期合作关系,在业界具有很高的声誉和广泛的影响力。
- 留言信息区域姓名联系方式时间
- 该信息来自环球医药网;浙江省|杭州市胡经理点击查看2020/12/17
- 合作政策是什么浙江,杭州胡经理点击查看2020/12/4
- 7月31日,CDE发布公告称,为加快推进“289品种”一致性评价工作,特对289目录中的国内特有品种进行梳理调研,对这些品种形成评价建议,并向社会公开征求意见。截至目前,距离完成“289品种”一致性评价工作只剩5个月的时间。 据统计,截至2018年7月31日,通过一
- 又有一批品种通过一致性评价了! 近日,国家药监局官网发布《关于阿莫西林 胶囊 等7个品种规格通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告(第三批)(2018年第6号)》。 公告显示,经审查,阿莫西林胶囊等7个品种规格符合仿制药质量和疗效一致性评价的要求,
- 2018年1月30日,CDE发布了仿制药一致性评价289基药目录中的19个国内特有品种名单,并提示企业应落实评价国内特有品种的主体责任,加快做好评价工作,根据品种具体情况及相关要求进行评估,提出科学合理的评价方案,及时与CDE沟通。CDE亦将加大对企业国内特有品种评
- 19药品,数千批准文号,今年或不用过一致性评价! ▍19药品,被认定为国内特有品种 1月30日,国家食药监总局药品审评中心发布《关于进一步做好289基药目录中国内特有品种一致性评价工作有关事宜的通知》(下称通知)。 《通知》显示,在总局《
- 7月4日,中国食品药品检定研究院公布截至2017年6月20日期间企业参比制剂备案情况,共5495个企业产品品规被登记在案。2017年6月企业月备案数预计将再一次创下历史新低。 289品种:淘汰风险很高 按CFDA《关于2018年底前须仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批
- 11月4日,中国食品药品检定研究院公开2016年5月20日~8月31日企业提交的参比制剂备案信息。 2018年需要完成一致性评价的产品共289个通用名产品,涉及17740个批文,从备案信息歌企业的参与度来看,参与备案的备案数
- 8月17日,国家食药总局发布了,“关于2018年底前须仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批准文号”的信息。全文如下: 为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》(食品药
- 5月26日,“CFDA关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告”(2016年第106号)发布。 相对于4月1日的征求意见稿(总局办公厅公开征求关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效
- 上海,这个有着“东方巴黎”美称的国际化大都市让国人都为之着迷,幸运的是第73届全国药品交易会就在上海国家会展中心举行。5月的上海,气温宜人,风景正好。届时我们相约上海,一睹其风采;相约上海国家会展中心,共同参与这场风采无限的盛宴。而更让我们期待的是能够
- 齐鲁网5月14日讯 近日,国家发改委正式宣布取消530种低价药的最高零售价。药企在单个西药日均费用不超3元,中成药日均不超5元的前提下可自主定价。国家为什么在这个时候出台了放开低价药最高限价的政策呢?对药企和患者来说,这次调整将会有什么样的影响,来看记者的调