太极集团四川太极制药有限公司是太极集团的子公司之一，始建于1992年7月，主要从事西药及中成药的生产和研制是中国抗癌协会与太极集团在西南地区的抗癌药物生产基地。公司已获得国家生产批准文号的品种有20个，其中主要生产品种有紫杉醇注射液、盐酸格拉司琼注射液、正清风痛宁片、通天口服液、产泰、衡生颗粒、正清风痛宁胶囊；紫杉醇、盐酸格拉司琼原料等。年总产值逾3亿元。
公司以先进的设备、的生产技术、严格的管理制度、团结精干的领导班子、高素质年轻化的员工队伍、高质量的产品以及良好的经济效益赢得了较高的行业声誉和社会知名度。
通过加强生产管理和质量管理，严格控制生产消耗成本，公司在目标成本管理上取得了良好的成绩，使得产品在价格上具有更大的市场优势，从而在高技术、低成本高效益的道路上迈出了坚实的步伐。在集团公司的强有力的营销网络的扶持下，公司产品已遍及各个省市。
公司现有正式员工100人，技术人员71人（高级职称2人，中级职称6人，初级职称38人）。与生产相关的管理人员都具备大专以上学历。管理人员平均年龄在30岁左右。
公司在“忠诚、团结、努力、责任”的太极精神和集团公司有效的激励机制的感应下，注重员工个人的发展与公司发展的融合。公司注重对员工的培养教育，对专业技术人员、管理人员采取邀请一些**的专家教授进行讲座或组织人员外出学习的方式，进一步提高公司的专业技术水平和管理水平。
公司十分注意国家医疗体制改革的发展。重视GMP培训和学习，组织参加国家药监局省药监局组织的GMP培训及药品管理法的学习。
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| 维生素B12注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H51023501 |
| 【规 格】 | 1ml:1mg |
| 【成 份】 | 维生素B12 |
| 【用法用量】 | 肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。 |
| 【功能主治】 | 主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。 |
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| 硫酸庆大霉素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H51023497 |
| 【规 格】 | 1ml:4万单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分 |
| 【用法用量】 | 1．成人肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1％，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。2．小儿肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1次。 |
| 【功能主治】 | 1．适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。2．用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。 |
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| 盐酸林可霉素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H51023520 |
| 【规 格】 | 2ml:0.6g |
| 【成 份】 | 本品的主要成分为盐酸林可霉素 |
| 【用法用量】 | 肌内注射：成人一日0.6～1.2g，小儿每日按体重10～20mg/kg,分次注射。静脉滴注：一般成人一次0.6g，每8小时或12小时1次，每0.6g溶于100～200ml输液中，滴注1～2小时。小儿每日按体重10～20mg/kg。需注意静脉滴注时每0.6g溶于不少于100ml的溶液中，滴注时间不少于1小时。婴儿小于4周者不用。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等，后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者，如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。 |
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| 紫杉醇注射液 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19994040 |
| 【规 格】 | 5ml:30mg |
| 【成 份】 | 紫杉醇 |
| 【用法用量】 | 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5％葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。 |
| 【功能主治】 | 卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。 |
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| 盐酸格拉司琼注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030161 |
| 【规 格】 | 3ml:3mg |
| 【成 份】 | 盐酸格拉司琼 |
| 【用法用量】 | 静脉注射：成人：用量通常为3mg，用20～50ml的5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。 |
| 【功能主治】 | 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 |
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| 盐酸托烷司琼注射液5ml：5mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20090021 |
| 【规 格】 | 5ml：5mg(以C17H20N2O2计) |
| 【成 份】 | 盐酸托烷司琼。化学名称：内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：2岁以上儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。第一天静脉给药；于化疗前快速静脉滴注，第2-6天可口服给药。儿童口服给药：可取适量，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）用水服用。成人：成人的推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。第1天静脉给药：在化疗前快速静脉滴注。第2-6天可改为口服5mg胶囊，于早晨起床时（至少于早餐1小时）用水送服。代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。肝或肾功能不全患者的应用：在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力 |
| 【功能主治】 | 用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐，用于外科全麻手术后的恶心和呕吐。 |
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| 盐酸托烷司琼注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20090020 |
| 【规 格】 | 2ml：2mg(以C17H20N2O2计) |
| 【成 份】 | 盐酸托烷司琼。化学名称：内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：2岁以上儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。第一天静脉给药；于化疗前快速静脉滴注，第2-6天可口服给药。儿童口服给药：可取适量，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）用水服用。成人：成人的推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。第1天静脉给药：在化疗前快速静脉滴注。第2-6天可改为口服5mg胶囊，于早晨起床时（至少于早餐1小时）用水送服。代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。肝或肾功能不全患者的应用：在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力 |
| 【功能主治】 | 用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐，用于外科全麻手术后的恶心和呕吐。 |
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| 多西他赛注射液0.5ml:20mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103665 |
| 【规 格】 | 0.5ml:20mg |
| 【成 份】 | 多西他赛 |
| 【用法用量】 | 多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类，如地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg，持续至少3天，以预防过敏反应和体液潴留。多西他赛的推荐剂量为70-75mg/m2，静脉滴注一小时，每三周一次。根据计算病人所用药量，用注射器吸取所需剂量，稀释到5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液中，轻轻摇动，混合均匀，最终浓度不超过0.74mg/ml。 |
| 【功能主治】 | 1.适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。2.适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使以顺铂为主的化疗失败后。 |
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| 多西他赛注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20123401 |
| 【规 格】 | 1ml:40mg(附带溶剂3.0ml/瓶) |
| 【成 份】 | 多西他赛 |
| 【用法用量】 | 多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类，如地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg，持续至少3天，以预防过敏反应和体液潴留。多西他赛的推荐剂量为70-75mg/m2，静脉滴注一小时，每三周一次。根据计算病人所用药量，用注射器吸取所需剂量，稀释到5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液中，轻轻摇动，混合均匀，最终浓度不超过0.74mg/ml。 |
| 【功能主治】 | 1.适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。2.适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使以顺铂为主的化疗失败后。 |
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| 鱼腥草注射液每支装2ml | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20054839 |
| 【规 格】 | 每支装2ml |
| 【成 份】 | 鲜鱼腥草。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射。一次2ml，一日4-6 ml。 |
| 【功能主治】 | 清热解毒，消痈排脓，利湿通淋。用于痰热壅肺所致的肺脓疡；湿热下注所致的尿路感染；热毒壅盛所致的痈疖。 |
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| 鱼腥草注射液 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20054838 |
| 【规 格】 | 每支装10ml |
| 【成 份】 | 鲜鱼腥草。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射。一次2ml，一日4-6 ml。 |
| 【功能主治】 | 清热解毒，消痈排脓，利湿通淋。用于痰热壅肺所致的肺脓疡；湿热下注所致的尿路感染；热毒壅盛所致的痈疖。 |
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| 正清风痛宁片 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z51020160 |
| 【规 格】 | 每片含盐酸青藤碱20mg |
| 【成 份】 | 青风藤（盐酸青藤碱）。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1～4片，一日3～12片，饭前服或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 祛风除湿，活血通络，消肿止痛。用于风寒湿痹证。症见肌肉酸痛，关节、肿胀、疼痛，屈伸不利，麻木僵硬等及风湿与类风湿性关节炎具有上述症候者。 |
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| 复方丹参片 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20054420 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 丹参、三七、冰片。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次3片，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述症候者。 |
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| 公司名称：太极集团四川太极制药有限公司 | |
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