湖北安宥康医药有限公司是一家以研发、生产、咨询、策划、营销、服务为一体的综合型股份制企业。经营产品涵盖：药品、保健品、医疗器械等几大系列。公司位于九省通衡的华中工重镇武汉市，地处汉口发展大道176号兴城大厦（汉口火车站正对面）B座8层，地理位置处在商业圈正中心，交通发达且便利，办公场所及仓库有10000余平方米。公司内设小亮仔品牌部、叶天师品牌部、葫芦兄弟品牌部、临床基药配送部、湖北OTC事业部、市场服务部、市场巡视中心等核心部门。公司现有员工170余人，其中具有大专以上学历者占80%，各类专业技术人员占员工总数85%以上，为给全国药界朋友提供优质的服务，打下了坚实的基础。
公司股东团队在董事长许锐煜先生的带领下，于2004年创立了“安童生”“小亮仔”“叶天师”三大品牌运作，于2018年对“葫芦兄弟”品牌进行了战略整合，本着做高品质、安全药的原则，争创国内**品牌。现已与国内众多知名厂家建立了良好的战略合作关系，推出统一包装儿科系列三十多个产品（包括氯雷他定糖浆、小儿化痰止咳颗粒、布洛芬混悬液、宝咳宁等），品种齐全，包装精美，赢得了多家战略合作伙伴的青睐。在未来的发展中，公司将不断增加各类畅销品种，为广大合作伙伴提供更加丰富的优质产品线。
小亮仔儿科系列
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| 批准文号 | 国药准字Z42020376 |
| 规 格 | 10毫升*7支 |
| 成 份 | 石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦冬。辅料为:蔗糖。 |
| 用法用量 | 口服，一次10～20毫升，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20153031 |
| 规 格 | 2.5gx14袋 |
| 成 份 | 紫苏叶、桑叶、前胡、浙贝母、麻黄、桔梗、天南星（制）、陈皮、苦杏仁（炒）、黄芩、青黛、天花粉、枳壳（麸炒）、山楂（炒）、甘草、牛黄。 |
| 用法用量 | 开水冲服，每次2.5g，每日2次；周岁以下小儿酌减。 |
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| 批准文号 | 国药准字H37023820 |
| 规 格 | 10袋 |
| 成 份 | 主要成份为阿苯达唑。 |
| 用法用量 | 口服。、成人常用量:蛔虫及蛲虫病，一次0.4g（2袋），顿服；钩虫病，鞭虫病，一次0.4g（2袋），一日2次，连服3日；旋毛虫病，一次0.4g（2袋），一日2次，连服7日；囊虫病，按体重每日20mg/kg，分3次口服，0日为个疗程，一般需～3疗程。疗程间隔视病情而定，多为3个月；包虫病，按体重每日20mg/kg，分2次口服，疗程个月，一般需5个疗程以上，疗程间隔为7～0日。2、小儿用量:2～2岁以下小儿用量减半。 |
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| 批准文号 | 国药准字H23023524 |
| 规 格 | 16片X2板 |
| 成 份 | 本品每片含乳酸菌素.2克。辅料为淀粉、环拉酸钠、可可粉、硬脂酸镁、滑石粉。 |
| 用法用量 | 嚼服，成人一次-2片，一日3次。小儿一次0.5片，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20052105 |
| 规 格 | 25ml |
| 成 份 | 本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香料及纯净水。 |
| 用法用量 | 口服。·成人及2岁以上儿童:每天次，一次两茶匙（0毫升）。·2岁-2岁儿童:体重>30公斤:每天一次，每次两茶匙（0毫升）。体重≤30公斤:每天一次，每次一茶匙（5毫升）。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20030648 |
| 规 格 | 25ml/瓶 |
| 成 份 | 本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。辅料为:预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。 |
| 用法用量 | 口服。12岁以下小儿用量见下表: |
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| 批准文号 | 国药准字Z42020189 |
| 规 格 | 6g×12袋 |
| 成 份 | 苍术、柴胡、羌活、防风、白芷、川芎、广藿香、前胡、连翘、陈皮、山楂、枳实、麦芽（炒）、甘草、桔梗、六神曲（炒）、紫苏叶、厚朴、红茶。辅料为作用类别:本品为感冒类非处方药药品。 |
| 用法用量 | 开水冲服，一次袋，一日-2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H62021145 |
| 规 格 | 8袋 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每包含对乙酰氨基酚0.克，盐酸金刚烷胺40毫克，人工牛黄4毫克，咖啡因6毫克，马来酸氯苯那敏0.8毫克。辅料为:柠檬黄、甜菊素、甜橙油香精、羧甲基纤维素钠、蔗糖。 |
| 用法用量 | 口服。～2岁儿童:一次半包；2～5岁，一次包；5～2岁，一次～2包。一日2次。温开水冲服。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z42020191 |
| 规 格 | 2g×9袋 |
| 成 份 | 麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌。辅料为:乙醇、蔗糖。 |
| 用法用量 | 开水冲服。2岁以内一次克，3至4岁一次.5克，5至7岁一次2克，一日3～4次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20055343 |
| 规 格 | 4gx8袋 |
| 成 份 | 金银花、射干、浸果橄、桔梗、玄参、麦冬、牛黄、冰片。 |
| 用法用量 | 开水冲服。一岁至二岁一次半袋(4克)，一日2次；三岁至五岁一次半袋(4克)，一日3次，六岁至十四岁一次袋(8克)，一日2—3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z45021796 |
| 规 格 | 5g×9袋 |
| 成 份 | 板蓝根。辅料为糊精、蔗糖。 |
| 用法用量 | 开水冲服。一次半～1袋（5～10克），一日3～4次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H34023759 |
| 规 格 | 0.125gx11袋/盒 |
| 成 份 | 阿莫西林。 |
| 用法用量 | 本品适宜空腹后口服。成人，常用量一次0.25g，一日3次。严重感染时剂量可加倍，但一日剂量不超过4g，或遵遗嘱。小儿，一般按体重一日20mg/kg，分3次给予，严重感染可增至40mg/kg，但一日总量不超过1g。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z45021651 |
| 规 格 | 12g*6袋 |
| 成 份 | 广藿香，菊花，连翘，大青叶，板蓝根，地黄，地骨皮，白薇，薄荷，石膏。辅料为蔗糖，糊精 |
| 用法用量 | 开水冲服。一岁以内一次半袋(6克)，一岁至三岁一次半袋(6克)～袋(2克)，四岁至七岁一次袋(2克)～袋半(8克)，八岁至十二岁一次2袋(24克)，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20093102 |
| 规 格 | 5支 |
| 成 份 | 麻黄、苦杏仁（炒）、石膏、黄芩、板蓝根、北豆根、甘草 |
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| 批准文号 | 国药准字Z53021087 |
| 规 格 | 2.5g×9袋 |
| 成 份 | 麻黄、黄芩、紫苏子、桑白皮、苦杏仁、甘草等 |
| 用法用量 | 口服，小儿一岁以下，一次0.8克，一至三岁，一次1.6克，四岁以上，一次性2.5克:一日4次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z45021618 |
| 规 格 | 15袋/盒 |
| 成 份 | 桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱。辅料为蔗糖、香精、枸橼酸、枸橼酸钠。 |
| 用法用量 | 开水冲服，一岁一次1/2袋，二至五岁一次1袋，六至十岁一次1～2袋，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H45021085 |
| 规 格 | 12袋/盒 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每袋含对乙酰氨基酚125毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克。辅料为:蔗糖、阿司帕坦、甜菊素、食用香精。 |
| 用法用量 | 温水冲服。儿童用量见下表。 年龄（岁）体重（公斤）一次用量（袋）一日次数 1-310-150.5-1一日3次 4-616-211-1.5一日3次 7-922-271.5-2一日3次 10-1228-322-2.5一日3次 |
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| 批准文号 | 国药准字H20084481 |
| 规 格 | 10粒/板X3板/盒 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每粒含维生素A2000单位、维生素D3700单位。辅料为:精制植物油、维生素E。 |
| 用法用量 | 口服。将软囊滴嘴开口后，内容物滴入婴儿口中（开口方法:建议采用将滴嘴在开水中浸泡30秒，使胶皮融化）。也可直接嚼服胶丸。1岁以上小儿，1次1粒，1日1次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20084481 |
| 规 格 | 10粒/板X3板/盒 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每粒含维生素A2000单位、维生素D3700单位。辅料为:精制植物油、维生素E。 |
| 用法用量 | 口服。将软囊滴嘴开口后，内容物滴入婴儿口中（开口方法:建议采用将滴嘴在开水中浸泡30秒，使胶皮融化）。也可直接嚼服胶丸。1岁以上小儿，1次1粒，1日1次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H43021914 |
| 规 格 | 30袋 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每包含赖氨酸125毫克，葡萄糖酸锌35毫克（相当于锌5毫克）。辅料为:枸橼酸、蔗糖、柠檬黄。 |
| 用法用量 | 口服。1-6个月新生儿一日0.5包；7-12个月儿童一日1包；1-10岁儿童一日2包；10岁以上儿童及成人，一日3包；孕妇一日4包；哺乳期妇女一日5包。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z42020858 |
| 规 格 | 12g*9袋 |
| 成 份 | 广藿香、菊花、连翘、大青叶、板蓝根、地黄、地骨皮、白薇、薄荷、石膏。 |
| 用法用量 | 用开水冲服。一岁以内一次半袋，一岁至三岁一次半袋-1袋，四岁至七岁一次1-1.5袋，八岁至十二岁一次2袋，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H14023383 |
| 规 格 | 24袋 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每袋含对乙酰氨基酚125毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克。辅料为: |
| 用法用量 | 温水冲服。儿童用量见下表。年龄（岁）体重（公斤）一次用量（袋）一日次数1～310～150.5～14～616～211～1.5一日3次7～922～271.5～210～1228～322～2.5 |
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| 批准文号 | 国药准字H20065564 |
| 规 格 | 10ml/支*27支 |
| 成 份 | 本品每毫升含葡萄糖酸锌3.5毫克（相当于锌0.5毫克）。辅料为蔗糖、枸橼酸、香精。 |
| 用法用量 | 口服。12岁以上儿童及成人一次15毫升，一日2次。12岁以下儿童每日用量见下表:年龄（岁）体重（公斤）一日用量（毫升）1-310-155～7.54-616-217.5～107-922-2710～12.510-1228-3212.5～15可分次服用。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20066051 |
| 规 格 | 14袋/盒 |
| 成 份 | 本品主要成分为罗红霉素，其化学名称为9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]-肟基} 红霉素。 |
| 用法用量 | 口服: 1.成人:一次150mg，一日2次。 2.儿童:体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一 次50mg，一日2次。 3.婴幼儿:按体重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵医嘱。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20020050 |
| 规 格 | 12袋 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，其组分为阿莫西林和克拉维酸钾，两者之比为2∶1或4∶1。 |
| 用法用量 | 组分：4：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次312.5mg。组分：2：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次375mg。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20093102 |
| 规 格 | 5支 |
| 成 份 | 麻黄、苦杏仁(炒)、石膏、黄芩、板蓝根、北豆根、甘草。 |
| 用法用量 | 口服，一至二岁每次服3～5毫升，三至五岁每次服5～10毫升，六至十四岁每次服10～15毫升，一日3次，用时摇匀。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20120007 |
| 规 格 | 2.5gx9袋 |
| 成 份 | 陈皮、麦冬、前胡、苦杏仁(炒)、清半夏、黄芩、百部(蜜炙)、黄柏、桑白皮、甘草、麻黄(蜜炙)、子(炒)、紫苏子(炒)、天南星(制)、桔梗、瓜萎子(炒)。 本品含清半夏、天南星(制)。 |
| 用法用量 | 开水冲服。1岁至2岁一次1.5g，3岁至5岁一次2.5g，6岁至14岁一次3~5g:成人一次5g:一日3次。 |
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终端优势品种
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| 批准文号 | 国药准字Z45021737 |
| 规 格 | 100ml |
| 成 份 | 由杏仁水、百部流浸膏、远志流浸膏、陈皮流浸膏、桔梗流浸膏、甘草流浸膏组成 |
| 用法用量 | 口服。一次15ml，一日3~4次 |
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| 批准文号 | 国药准字H20065959 |
| 规 格 | 13袋装 |
| 成 份 | 本品主要成份为头孢拉定，其化学名为(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 |
| 用法用量 | 口服。成人常用量:一次0.25～0.5g，每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g，但一日总量不超过4g。 儿童常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg，每6小时1次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20080110 |
| 规 格 | 100mg*8袋 |
| 成 份 | 头孢克肟 |
| 用法用量 | 服用时加水20ml冲服。 成人及体重30公斤以上儿童： 口服，每次50～100mg（1～2袋），每日二次；成人重症感染者可加至每次200mg（4袋），每日二次。 儿童： 口服，用量按成人减半，或按每公斤1.5～3.0mg，每日二次，或遵医嘱。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20063292 |
| 规 格 | 每丸重6g |
| 成 份 | 桂枝、茯苓、牡丹皮、白芍、桃仁、 |
| 用法用量 | 口服，一次1丸，一日1～2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20181000 |
| 规 格 | 50mg7片/盒 |
| 成 份 | 本品主要成份为枸橼酸西地那非。 |
| 用法用量 | 1、对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2、下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关:年龄65岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30毫升/分，增加100％）、同时服用强效CYP3A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）、红霉素（增加182%）、saquinavir（增加210%）〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25mg为宜。 3、一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高。鉴于此，建议同时服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过25mg。 4、西地那非可增强硝酸酯的降压作用，故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者，禁服西地那非。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20223736 |
| 规 格 | 100mg2片 |
| 成 份 | 本品主要成份为枸橼酸西地那非。 |
| 用法用量 | 1、对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2、下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关:年龄65岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30毫升/分，增加100％）、同时服用强效CYP3A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）、红霉素（增加182%）、saquinavir（增加210%）〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25mg为宜。 3、一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高。鉴于此，建议同时服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过25mg。 4、西地那非可增强硝酸酯的降压作用，故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者，禁服西地那非。 |
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| 批准文号 | 国药准字H14023073 |
| 规 格 | 每粒含甘草锌0.25克（相当于锌12.5毫克，甘草酸73.5毫克） |
| 成 份 | 本品主要成分为甘草锌。 |
| 用法用量 | 口服。5岁以上一次1粒，一日3次。饭后服用。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z19993316 |
| 规 格 | 9粒 |
| 成 份 | 五倍子、大黄、青果核(炭)、白螺蛳壳(煅)、冰片。 |
| 用法用量 | 肛门直肠给药。一次1粒，一日1～2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20052025 |
| 规 格 | 12片/板X2板 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，其组分为盐酸二甲双胍、格列齐特。 |
| 用法用量 | 口服，成人开始一次0.25g，一日2-3次，以后根据血糖和尿糖情况调整剂量，一般每日1g-1.5g，最多每日不超过2g。餐前半小时服用，肠溶片能减轻胃肠道反应。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20193330 |
| 规 格 | 7片/板 x4板/盒 |
| 成 份 | 本品为复方制剂。其组份为厄贝沙坦，氢氯噻嗪。 |
| 用法用量 | 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 |
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| 批准文号 | 国药准字H34023786 |
| 规 格 | 90片/瓶 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每片含维生素A2500IU、维生素D200IU、维生素E5mg、维生素B12.5mg、维生素B22.5mg、维生素B60.25mg、维生素B120.5μg、铁5mg、铜0.5mg、锌0.25mg、镁0.5mg、烟酰胺7.5mg、泛酸钙2.5mg、磷酸氢钙279mg、L-赖氨酸盐12.5mg、重酒石酸胆碱25mg、肌醇25mg、维生素C25mg、碘50μg、锰0.5mg、钾5mg。辅 |
| 用法用量 | 口服，成人及12岁以上儿童一日2片，12岁以下儿童一日1片，饭后服用。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20183268 |
| 规 格 | 35ml/瓶 |
| 成 份 | 本品主要成分为地氯雷他定。 |
| 用法用量 | 1、1-5岁儿童:口服，每日一次，每次2.5ml（1.25mg）。 2、6-11岁儿童:口服，每日一次，每次5ml（2.5mg）。 3、成人和青少年（12岁或12岁以上）:口服，每日一次，每次10ml（5mg）。 4、地氯雷他定可与食物同时服用。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z45022047 |
| 规 格 | 15毫升 |
| 成 份 | 蒲公英、黄芩、麻黄、苍耳子、辛夷、白芷、细辛、石菖蒲。 |
| 用法用量 | 外用滴鼻，一次2～3滴，一日3～4次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H10980218 |
| 规 格 | 0.25gx6片/盒 |
| 成 份 | 阿奇霉素 |
| 用法用量 | 口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。2.对其他感染的治疗:第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量:1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药:体重（kg）首日第2～5日15～250.2g顿服0.1g顿服26～350.3g顿服0.15g顿服36～45 |
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| 批准文号 | 国药准字H51020515 |
| 规 格 | 按C16H19N3O5S计算（1）0.125g（2）0.25g |
| 成 份 | 本品主要成份为:阿莫西林 |
| 用法用量 | 口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。 |
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| 批准文号 | 国药准字H10980217 |
| 规 格 | 0.1g*6 袋/盒 |
| 成 份 | 阿奇霉素 |
| 用法用量 | 将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。2.对其他感染的治疗:第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量:1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药:体重（kg）首日第2～5日15～250.2g顿服0.1g顿服26 |
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| 批准文号 | 国药准字H51020515 |
| 规 格 | 0.25g/粒x12粒/板x3板/盒 |
| 成 份 | 本品主要成份为:阿莫西林 |
| 用法用量 | 口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z42020231 |
| 规 格 | 见说明书 |
| 成 份 | 药材浸膏，人工麝香，薄荷脑，水杨酸甲酯，硫酸软骨素，冰片，盐酸苯海拉明，樟脑。橡胶，松香，凡士林，羊毛脂。 |
| 用法用量 | 外用，贴患处。将患处皮肤表面洗净，擦干，撕去复盖在膏布上的隔离层，将膏面贴于患处的皮肤上。天冷时，可辅以按摩与热敷。 |
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| 批准文号 | 国药准字H22024319 |
| 规 格 | 150片 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每片含乳酸钙、葡萄糖酸钙、磷酸氢钙各0.05克，（相当于钙总含量22.6毫克）辅料为: |
| 用法用量 | 嚼服或含服。一次2～4片，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20249584 |
| 规 格 | 15ml: 0.15g/支2支/盒 |
| 成 份 | 本品活性成份为帕拉米韦。 辅料:氯化钠（供注射用）、注射用水。 |
| 用法用量 | 成人:常用剂量为每次帕拉米韦300mg，经15分钟以上单次静脉滴注。 对于因合并症等病情可能会加重的患者，剂量为每日一次600mg并经15分钟以上单次静脉滴注，根据症状可连续多日重复给药。此外，根据年龄及症状可酌情减量。 儿童:常用剂量为每日一次帕拉米韦10mg/kg，经15分钟以上单次静脉滴注根据症状可连续多日重复给药。每次剂量不得超过600mg。 用法用量方面的使用注意事项: 1、出现症状后，最好尽快使用本品开始治疗。对于出现症状超过48小时后才开始治疗的患者，尚未获得证明本品有效性的数据。 2、根据体温等临床症状判断需要继续用药的情况下才可以重复给药，不可盲目地持续治疗。此外，3日以上重复给药的应用经验有限。 3、肾功能损害患者:应根据肾功能降低的程度，按下表所示相应地调整剂量本品重复给药时，也应按下表调整剂量。 50≤Ccr（ml/min）:常用剂量300mg；病情可能加重的患者600mg。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20203538 |
| 规 格 | 16片/盒 |
| 成 份 | 洛索洛芬钠。 |
| 用法用量 | 饭后口服。慢性炎症疼痛:成人每次60mg（1片），每日三次；急性炎症疼痛:顿服60～120mg（1～2片）。可根据年龄、症状适当增减，一日最大剂量不超过180mg（3片）。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20244051 |
| 规 格 | 100mg 7片/板x2板/盒 |
| 成 份 | 本品主要成分为磷酸西格列汀。 |
| 用法用量 | 1、本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100mg，每日一次。本品可与或不与食物同服。 2、肾功能不全的患者: （1）轻度肾功能不全患者（肌酐清除率[CrCl]≥50mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性￡≤1.7mg/dL和女性≤1.5mg/dL）服用本品时，不需要调整剂量。 （2）中度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CrCl]≥30至1.7至＞3.0mg/dL和女性>1.5至≤2.5mg/dL）服用本品时，剂量调整为50mg，每日一次。 （3）严重肾功能不全的患者（肌酐清除率[CrCl]3.0mg/dL和女性>2.5mg/dL）或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病（ESRD）患者服用本品时，剂量调整为25mg，每日一次。服用本品不需要考虑透析的时间。 （4）由于需要根据患者肾功能调整剂量，因此开始使用本品治疗之前建议对患者肾功能进行评估，之后定期评估。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20073720 |
| 规 格 | 10mg |
| 成 份 | 本品主要成份为:赖诺普利 |
| 用法用量 | 口服:一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服用，根据血压反应调整用量，最高剂量为80mg。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z10950028 |
| 规 格 | 20克/袋x6袋/盒 |
| 成 份 | 金钱草、龙胆、茵陈、柴胡、黄芩、木香、大黄、滑石、硝石、莪术、青皮、丹参。 |
| 用法用量 | 用开水冲服，一次20g（1袋），一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z22022794 |
| 规 格 | 10毫升/支x8支/盒 |
| 成 份 | 炙黄芪、白术(麸炒)、麦冬、陈皮、莱菔子(炒)、山楂(炒)、黄芩。 |
| 用法用量 | 口服，3岁以内一次5～10毫升，3岁以上一次10～20毫升；一日2次，用时摇匀。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20023296 |
| 规 格 | 0.75毫克2片/板/盒 |
| 成 份 | 主要成份为左炔诺孕酮。 |
| 用法用量 | 口服，在房事后72小时内服第1片，隔12小时后服第2片。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z15020635 |
| 规 格 | 12袋/盒 |
| 成 份 | 狗脊、黑老虎、千斤拔、桑寄生（蒸）、女贞子（蒸）、鸡血藤、金樱子、牛大力、菟丝子（盐水制）。 |
| 用法用量 | 口服。浓缩水蜜丸一次3.5g；大蜜丸一次1丸。一日2-3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20243804 |
| 规 格 | 18包 |
| 成 份 | 本品主要成分为乙酰半胱氨酸。 |
| 用法用量 | 1、口服，临用前加少量温开水溶解，混匀服用，或直接口服。 2、成人:一次1包，一日3次；儿童:一次半包，一日2-4次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H36020872 |
| 规 格 | 0.4毫克93片 |
| 成 份 | 本品主要成分为叶酸。 |
| 用法用量 | 1.预防胎儿先天性神经管畸形:口服，育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末，一次0.4mg，一日1次。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药:一次0.4mg，一日1次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20083698 |
| 规 格 | 0.3g12片 |
| 成 份 | 本品主要成份为:盐酸伐昔洛韦 |
| 用法用量 | 口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20223651 |
| 规 格 | 3ml:0.3g |
| 成 份 | 本品主要成分为乙酰半胱氨酸。 |
| 用法用量 | 1、雾化吸入。每次1安瓿（3ml），每天1-2次，持续5-10天。 2、由于本品有良好的安全性，医师可根据病人的临床反应和治疗效果对用药的相关剂量和次数进行调整。 3、不必区别成人和儿童的使用剂量。 |
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| 批准文号 | 国药准字H37023452 |
| 规 格 | 100片 |
| 成 份 | 本品为复方制剂，每片含维生素D2500单位，磷酸氢钙150毫克（相当于钙36毫克），辅料为: |
| 用法用量 | 口服。成人及儿童一次1片，一日1次。咀嚼后服用。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20110064 |
| 规 格 | 50mgx12片x1板 |
| 成 份 | 头孢克肟。化学名称为:(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 |
| 用法用量 | 口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。 1.成人和体重30公斤以上的儿童:每次50～100mg（效价），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg(效价)，一日二次。2.小儿:每次1.5～3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg(效价)/kg（体重）一日二次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20173002 |
| 规 格 | 100mgx6片x2板 |
| 成 份 | 头孢克肟。化学名称为:(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 |
| 用法用量 | 口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。 1.成人和体重30公斤以上的儿童:每次50～100mg（效价），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg(效价)，一日二次。2.小儿:每次1.5～3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg(效价)/kg（体重）一日二次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20110064 |
| 规 格 | 50mgx6片 |
| 成 份 | 头孢克肟。化学名称为:(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 |
| 用法用量 | 口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。 1.成人和体重30公斤以上的儿童:每次50～100mg（效价），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg(效价)，一日二次。2.小儿:每次1.5～3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg(效价)/kg（体重）一日二次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z42020581 |
| 规 格 | 60粒/瓶 |
| 成 份 | 锁阳、仙茅、巴戟天、当归、蛇床子、肉苁蓉、韭菜子、五味子、红参、牛鞭、狗肾、鹿茸、黑顺片、肉桂、小茴香、阳起石、花椒、菟丝子、杜仲、沙苑子、党参、山茱萸、淫羊藿、黄芪、山药、熟地黄、补骨脂、枸杞子、覆盆子、远志、莲须、 |
| 用法用量 | 口服，一次3～5粒，一日2～3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H10950214 |
| 规 格 | 1％ |
| 成 份 | 本品主要成分是双氯芬酸钠 |
| 用法用量 | 外用。按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日3-4次。 |
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| 批准文号 | 鄂卫消证字2014第0001号 |
| 规 格 | 20g/支 |
| 成 份 | 新疆软紫草、金银花、白芷、冰片、薄荷、樟脑 |
| 用法用量 | 外用，取本品适量均匀涂抹皮肤不适处，轻轻按摩使乳膏吸收，按需使用。 1、使用前用温水清洁宝宝皮肤，擦干后取本品适量涂抹在所需部位 2、每日洗澡后，取适量本品涂抹在关节缝和褶皱部位可有效抑制褶皱部位细菌的滋生。 3、涂抹后轻轻按摩，睡觉前使用，更有利于皮肤吸收。 4、涂抹后注意防止宝宝蹭掉，以免影响收动 |
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| 批准文号 | 鲁济械备20190022 |
| 规 格 | 4片360mm |
| 成 份 | 由背衬层（无纺布）、吸液层、防粘层组成。非无菌提供。 |
| 用法用量 | 将包装袋撕开，取出护理垫，撕掉护理垫复合包膜将护理垫固定在内衣裤合适的位置或直接接触人体即可。 |
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| 批准文号 | 鲁济械备20190022 |
| 规 格 | 5片290mm |
| 成 份 | 由背衬层（无纺布）、吸液层、防粘层组成。非无菌提供。 |
| 用法用量 | 将包装袋撕开，取出护理垫，撕掉护理垫复合包膜将护理垫固定在内衣裤合适的位置或直接接触人体即可。 |
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| 批准文号 | 鲁济械备20190022 |
| 规 格 | 6片 *260mm |
| 成 份 | 由背衬层（无纺布）、吸液层、防粘层组成。非无菌提供。 |
| 用法用量 | 将包装袋撕开，取出护理垫，撕掉护理垫复合包膜将护理垫固定在内衣裤合适的位置或直接接触人体即可。 |
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| 批准文号 | 鲁济械备20190022 |
| 规 格 | 180mm12片 |
| 成 份 | 由背衬层（无纺布）、吸液层、防粘层组成。非无菌提供。 |
| 用法用量 | 将包装袋撕开，取出护理垫，撕掉护理垫复合包膜将护理垫固定在内衣裤合适的位置或直接接触人体即可。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z22024177 |
| 规 格 | 5gX14袋 |
| 成 份 | 黄芪、女贞子。 |
| 用法用量 | 口服，一次1袋，一日2次 |
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| 批准文号 | 国药准字H20203269 |
| 规 格 | 75mg（按C16H16ClNO2S计）7片 |
| 成 份 | 本品主要成分为硫酸氢氯吡格雷。 |
| 用法用量 | 成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg，每日一次。口服，与或不与食物同服。 （1）对于急性冠脉综合征的患者: ①非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始（合用阿司匹林75mg-325mg/日），然后以75mg每日1次连续服药。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的每日维持剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果（参见【临床试验】）。 ②ST段抬高性急性心肌梗死:应以负荷量氯吡格雷开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实。 （2）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者:推荐剂量为每天75mg。 |
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品牌系列浓缩丸药
经典膏药
新品上市
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| 批准文号 | 国药准字H20234302 |
| 规 格 | 10毫升/袋x6袋/盒 |
| 成 份 | 本品每瓶100毫升含盐酸氨溴索0.6克。 辅料为:羟乙基纤维素、山梨醇、甘油、糖精钠、杏子香精、桔子香精、薄荷醇、丙二醇、防腐剂（苯甲酸）、纯水。 |
| 用法用量 | 详见说明书 |
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| 批准文号 | 国药准字 |
| 规 格 | 100ml |
| 成 份 | 本品为复方制剂，其组份为每瓶100ml含葡萄糖酸钙1.454g，维生素D20.05mg，维生素B130mg，维生素B26mg，维生素B69mg，泛酸钙6mg，烟酰胺30mg。 |
| 用法用量 | 口服。1岁以下：一次2ml；1～6岁：一次2～4ml；6～12岁：一次4～6ml，一日2～3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H13022509 |
| 规 格 | 100ml |
| 成 份 | 本品含硫酸锌（ZnSO4·7H2O）应为0.18%-0.22%。辅料为蔗糖、枸橼酸、香精。防腐剂为苯甲酸钠。 |
| 用法用量 | 口服。10岁以上儿童及成人一日30毫升，1～10岁儿童一日20毫升，孕妇一日40毫升，哺乳期妇女一日50毫升。可分次服用。 |
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| 批准文号 | 赣卫消证字2018第C001号 |
| 规 格 | 5gx4支 |
| 成 份 | 苦参、蛇床子、黄柏、芦荟、金很花、百部、提取物，醋酸氯己定、薄荷脑、卡波姆、三乙醇胺、尼泊金甲酸、纯化水等 |
| 用法用量 | 1.用于妇女阴道部位的抗菌抑菌，清洁祛味: 2.每天临睡前使用一支，建议连续使用: 3.取仰卧位，最好垫高臀部，摘掉推注器尾部保护帽，取下前端套简作为推杆，将凝胶推入阴道后窗隆部，停留3-5分钟。 |
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| 批准文号 | 赣卫消证字2018第C001号 |
| 规 格 | 220ml/瓶 |
| 成 份 | 苦参、蛇床子、黄柏、芦荟、金银花、黄芩提取物、醋酸氯己定、薄荷脑、冰片、吐温-80、纯化水等。 |
| 用法用量 | 1、阴道冲洗:取本品轻轻注入阴道内进行冲洗; 2、阴部清洗:取本品直接擦洗或盆浴。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20140072 |
| 规 格 | 0.1g*7片 |
| 成 份 | 头孢地尼。 |
| 用法用量 | 口服。成人服用的常规剂量为-次0.19，一日3次。儿童服用常规剂量为每日918mg(效价)lkg,分3次口服。剂量可依年龄、症状进行适量增减，或遵医嘱。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z51022416 |
| 规 格 | 每粒装0.3克20粒 |
| 成 份 | 人参、鹿茸、当归、山药、龟甲(醋炙)、砂仁（炒）、山茱萸、灵芝、熟地黄、丹参、五味子、菟丝子（炒）、肉苁蓉、何首乌、菊花、牡丹皮、赤芍、杜仲、麦冬、泽泻、玄参。、、辅料为:无。 |
| 用法用量 | 口服，一次3～5粒，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z14020419 |
| 规 格 | 6g*6袋 |
| 成 份 | 穿心莲、溪黄草、苦木。 |
| 用法用量 | 口服。一次6片〔规格（1）、（3）〕或3片〔规格（2）〕，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z42020231 |
| 规 格 | 10贴 |
| 成 份 | 药材浸膏，人工麝香，薄荷脑，水杨酸甲酯，硫酸软骨素，冰片，盐酸苯海拉明，樟脑。橡胶，松香，凡士林，羊毛脂。 |
| 用法用量 | 外用，贴患处。将患处皮肤表面洗净，擦干，撕去复盖在膏布上的隔离层，将膏面贴于患处的皮肤上。天冷时，可辅以按摩与热敷。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z51022294 |
| 规 格 | 每袋装5克 |
| 成 份 | 木香、砂仁、白术、半夏(制)、茯苓、香附(醋制)、陈皮、枳实（炒）、豆蔻(去壳)、广藿香、厚朴(姜制)、甘草。 |
| 用法用量 | 开水冲服，一次1袋，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字S19994004 |
| 规 格 | 5％ 50ml（2.5g/瓶） |
| 成 份 | 本品主要成分为人免疫球蛋白。 |
| 用法用量 | 1、用法： （1）静脉滴注或以5%葡萄糖溶液稀释1-2倍作静脉滴注。 （2）开始滴注速度为1.0ml/分（约20滴/分），持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度，最快滴注速度不得超过3.0ml/分（约60滴/分）。 （3）儿童滴速酌情减慢。 2、用量：遵医嘱。推荐剂量： （1）原发性免疫球蛋白缺乏或低下症：首次剂量：400mg/kg体重；维持剂量：200-400mg/kg体重，给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。 （2）原发性血小板减少性紫癜：每日400mg/kg体重，连续5日；维持剂量每次400mg/kg体重，间隔时间视血小板计数和病情而定，一般每周一次。 （3）重症感染：每日200-300mg/kg体重，连续2-3日。 （4）川崎病：发病10日内应用，儿童治疗剂量2.0g/kg体重，一次输注。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20030672 |
| 规 格 | 0.25g（40万单位） |
| 成 份 | 青霉素V钾 |
| 用法用量 | 加入温水内分散后口服。成人及12岁以上患者推荐量为：链球菌感染每次125～250mg，每6～8小时1次，疗程10天。肺炎球菌感染每次250～500mg，每6小时1次，疗程至热退后至少2天。 葡萄球菌感染、螺旋体感染（奋森氏咽峡炎）每次250～500mg，每6～8小时1次。预防风湿热复发每次250mg，每日2次。预防心内膜炎时，拔牙或上呼吸道手术前1小时口服2g，6小时后再服1g（27kg以下儿童剂量减半）。12岁以下儿童：15～56mg/kg/天，分3～6次服用。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20233808 |
| 规 格 | 10片 |
| 成 份 | 雷贝拉唑钠。化学名称：2-{[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。 |
| 用法用量 | 本品不能咀嚼或压碎服用，应整片吞服。1.成年人/老年患者的用药A.活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg（2片），1次/日，晨服。大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。一些十二指肠溃疡患者对晨服10mg（1片）片剂，1次/日的治疗量即有反应。大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。B．侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）患者：20mg（2片），1次/日，疗程为4～8周。C．胃-食管返流征的长期治疗方案（GORD）的维持治疗：疗程为12个月，维持治疗量为10mg（1片）或20mg（2片），1次/日。一些患者对10mg（1片）/日的维持治疗量即有反应。D．幽门螺旋杆菌的根治性治疗：与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。本品应在早晨、餐前服用，尽管用药时间及摄食对雷贝拉唑钠药效无影响，但此种给药方式更有利于治疗的进行。2.肝肾功能不全患者的用药：肝肾功能不全患者在用药过程中无需进行剂量调节。但在对有严重的肝功能不全患者用药时，应参见“不良反应及注意事项”。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20233378 |
| 规 格 | 30mg*60片 |
| 成 份 | 本品主要成份为阿普米司特。 |
| 用法用量 | 阿普米司特从第1天到第5天应进行初始剂量滴定，经过5天剂量滴定后，推荐维持剂量为从第6天开始口服30mg每日两次。剂量滴定的目的是减少与起始治疗有关的胃肠道症状。 本品给药时可不考虑用餐情况。请勿碾碎、掰开或咀嚼片剂。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20233380 |
| 规 格 | 30mg×56片/盒 |
| 成 份 | 本品主要成份为阿普米司特。 |
| 用法用量 | 阿普米司特从第1天到第5天应进行初始剂量滴定，经过5天剂量滴定后，推荐维持剂量为从第6天开始口服30mg每日两次。剂量滴定的目的是减少与起始治疗有关的胃肠道症状。 本品给药时可不考虑用餐情况。请勿碾碎、掰开或咀嚼片剂。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20233380 |
| 规 格 | 20mg×4片/板 |
| 成 份 | 本品主要成份为阿普米司特。 |
| 用法用量 | 阿普米司特从第1天到第5天应进行初始剂量滴定，经过5天剂量滴定后，推荐维持剂量为从第6天开始口服30mg每日两次。剂量滴定的目的是减少与起始治疗有关的胃肠道症状。 本品给药时可不考虑用餐情况。请勿碾碎、掰开或咀嚼片剂。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20093399 |
| 规 格 | 20g |
| 成 份 | 阿昔洛韦 |
| 用法用量 | 用本品涂擦患处，并覆盖，每次用量适中，每3小时1次，每日6次，连用7天。涂擦本品时，应注意防护，用指套或橡皮手套涂擦，以免感染身体其他部位或感染他人，或遵医嘱。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20173209 |
| 规 格 | 57片 |
| 成 份 | 本品主要成份为阿司匹林。 |
| 用法用量 | 1．成人常用量口服。 ①解热、镇痛，一次0．30．6g，一日3次，必要时敏4小时1次。 ②抗风湿，一日3～6g，分4次口服。 ③抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日80g～300mg，一日1次。 ④治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2～3次，连用2～3日；阵发性绞疼停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。 2．小儿常用口服 ①解热、镇痛，每日按体表面积1．5g/m2，分4～6次口服，或每次按体重5～10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次。 ②抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服，如1～2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日130mg/kg。用于小儿皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病），开始每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服；热退2～3天后改为每日30mg/kg，分3～4次服，连服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5～10mg/kg，1次服。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z45020156 |
| 规 格 | 30ml |
| 成 份 | 破天莱、吹风散五味藤桂枝两面针生草乌了哥王、九龙川大风艾薄荷油、冰片、樟脑 |
| 用法用量 | 外用，擦患处，一日4～5次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H13022807 |
| 规 格 | 0.1g |
| 成 份 | 本品的主要成分为诺氟沙星 |
| 用法用量 | 口服1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。6．肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20060070 |
| 规 格 | 0.3g |
| 成 份 | 当归、制何首乌、女贞子、酸枣仁（生、炒各半）、黄精（蒸）、茯苓、合欢皮、墨旱莲、朱砂、远志。 |
| 用法用量 | 口服，一次3-4粒，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20243919 |
| 规 格 | 7粒*2板 |
| 成 份 | 本品主要成份为艾司奥美拉唑镁。 |
| 用法用量 | 1、胃食管反流病（GERD）。 （1）反流性食管炎的治疗：40mg，每日一次，连服四周。对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。 （2）已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：20mg，每日一次。 （3）GERD的症状控制：没有食管炎的患者20mg，每日一次。如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查。一旦症状消除，随后的症状控制可采用按需治疗，即需要时口服20mg，每日一次。对于使用NSAID治疗伴有发生胃及十二指肠溃疡危险的患者，随后的症状控制不推荐采用按需治疗。 2、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且： （1）使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合； （2）防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃场复发。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z10900011 |
| 规 格 | 20ml*6支 |
| 成 份 | 党参、黄芪、红花、当归、川芎、三棱、蒲黄。 |
| 用法用量 | 口服。一次20ml，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z22022396 |
| 规 格 | 每支10毫升10支 |
| 成 份 | 蜜环菌浓缩液、蜂王浆。 |
| 用法用量 | 口服，一次10毫升，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H10930155 |
| 规 格 | 3g*1瓶 |
| 成 份 | 本品主要成份为：磷霉素氨丁三醇散 |
| 用法用量 | 口服：一日单剂量空腹服药1次。成人一次5.631g(相当于磷霉素酸3g)，以适量水溶解后服，或遵医嘱。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20255424 |
| 规 格 | 10片 |
| 成 份 | 本品的主要成分为盐酸阿罗洛尔。 |
| 用法用量 | 1、原发性高血压（轻度，中度）、心绞痛、心动过速性心律失常：通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30mg。 2、原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次10mg，每日二次的维持量口服。根据病人年龄、症状等适当增减，但不得超过1天30mg。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20060023 |
| 规 格 | 12粒 |
| 成 份 | 本品主要成分为盐酸阿比多尔。 |
| 用法用量 | 口服。成人一次2粒（0.2g），一日3次，服用5日。 |
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| 批准文号 | 国药准字H10980185 |
| 规 格 | 8mg（以昂丹司琼C18H19N3O计）。 |
| 成 份 | 本品主要成分是盐酸昂丹司琼 |
| 用法用量 | 1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐： 成人：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，化疗开始后每8小时口服昂丹司琼胶囊8mg，连用5天。 儿童：化疗前静脉注射本药以5mg/m2体表面积的剂量，12小时后，再口服4mg，化疗后应持续给予病人每日口服两次，每次4mg，连服5天。 2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，此后每8小时口服昂丹司琼胶囊8mg，连用5天。 3．对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1至2小时口服昂丹司琼胶囊8mg，此后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20203352 |
| 规 格 | 按C18H19NOS计 60mg30粒 |
| 成 份 | 本品主要成分为盐酸度洛西汀。 |
| 用法用量 | 1、起始治疗： 推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 2、维持/继续/长期治疗： 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。 3、特殊人群： （1）肾脏功能受损患者的用量：对于晚期肾脏疾病（需要透析的）患者，或有严重肾脏功能损害（估计肌酐清除率<30ml/min）患者，建议不用本品（见药理毒理） |
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| 批准文号 | 国药准字H20203192 |
| 规 格 | 16粒 |
| 成 份 | 本品主要成分为盐酸度洛西汀。 |
| 用法用量 | 1、起始治疗： 推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 2、维持/继续/长期治疗： 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。 3、特殊人群： （1）肾脏功能受损患者的用量：对于晚期肾脏疾病（需要透析的）患者，或有严重肾脏功能损害（估计肌酐清除率<30ml/min）患者，建议不用本品（见药理毒理） |
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| 批准文号 | 国药准字H20234097 |
| 规 格 | 14粒 |
| 成 份 | 本品主要成分为盐酸度洛西汀。 |
| 用法用量 | 1、起始治疗： 推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 2、维持/继续/长期治疗： 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。 3、特殊人群： （1）肾脏功能受损患者的用量：对于晚期肾脏疾病（需要透析的）患者，或有严重肾脏功能损害（估计肌酐清除率<30ml/min）患者，建议不用本品（见药理毒理） |
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| 批准文号 | 国药准字H20249755 |
| 规 格 | 10支 |
| 成 份 | 本品主要成分为盐酸奥洛他定。 |
| 用法用量 | 每6-8小时1次，每次1滴，每日2次，滴入患眼内。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20064495 |
| 规 格 | 0.1g（以C18H20FN3O4计）。 |
| 成 份 | 盐酸左氧氟沙星 |
| 用法用量 | 口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20054408 |
| 规 格 | 0.1g（以C18H20FN3O4计）。24片 |
| 成 份 | 盐酸左氧氟沙星 |
| 用法用量 | 口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20233061 |
| 规 格 | 10片*3板 |
| 成 份 | 本品主要成份为盐酸二甲双胍，其化学名为1,1-二甲基双胍盐酸盐。 |
| 用法用量 | 口服，进食时或餐后服。开始用量通常为每日一次，一次1片(500mg)，晚餐时服用，根据血糖和尿糖调整用量，每日最大量不超过4片(2000mg)。如果每日一次，每次4片(2000mg)不能达到满意的疗效，可改为每日两次，每次2片(1000mg)。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20040014 |
| 规 格 | 10袋 |
| 成 份 | 黄岑、桑白皮、瓜蒌仁、前胡、百部、麻黄、桔梗、苦杏仁、紫苏子、清半夏等16味。 |
| 用法用量 | 口服，1-2岁每次1.5克，3-5岁每次2.5克，6-14岁每次3-5克。一次3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20213599 |
| 规 格 | 4mg |
| 成 份 | 本品的主要成份甲磺酸仑伐替尼。 |
| 用法用量 | 1、推荐剂量:对于体重＜60kg的患者，本品推荐日剂量为8mg（2粒4mg胶囊），每日一次；对于体重≥60kg的患者，本品推荐日剂量为12mg（3粒4mg胶囊），每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 2、给药方法: （1）口服。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。 （2）本品应整粒吞服，也可以将本品（不能将其打开或压碎）与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少10分钟，搅拌至少3分钟以溶解胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁（一汤匙）加入玻璃杯中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。 （3）如果患者遗漏一次用药且无法在12小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。 （4）在对本品进行剂量调整（暂停、减量）之前，应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良反应；应积极治疗胃肠毒性反应，以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险（参见【注意事项】）。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z41021728 |
| 规 格 | 每支装10毫升12支 |
| 成 份 | 人参、麦冬、五味子。 |
| 用法用量 | 口服，一次10毫升，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20044319 |
| 规 格 | 每袋装15g 每块15g |
| 成 份 | 防风、蝉蜕、地骨皮、苍术、亚麻子、当归、地黄、关木通、荆芥、石膏、甘草、 |
| 用法用量 | 口服，1岁以内一日1袋，或1块；1至4岁一日2袋或２块；5至9岁一日3袋或3块；10至14岁一日4袋或4块；15岁以上一日6袋或6块。分2～3服用；或遵医嘱。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z34020541 |
| 规 格 | 560丸 |
| 成 份 | 柴胡、当归、白勺、白术、茯苓、薄荷、生姜、炙甘草。 |
| 用法用量 | 口服，一次9克，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20052105 |
| 规 格 | 60ml |
| 成 份 | |
| 用法用量 | 口服。成人及12岁以上儿童：一日1次，一次两茶匙（10毫升）。2～12岁儿童：体重>30公斤：每天一次，每次两茶匙（10毫升）。体重≤30公斤：每天一次，每次一茶匙（5毫升）。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20234179 |
| 规 格 | 100ml |
| 成 份 | 本品主要成分为盐酸氨溴索 |
| 用法用量 | 本品最好在进餐时间服用，成人及12岁以上的儿童:每次10ml，一日2次。12岁以下的儿童:6-12岁儿童:每次5ml,一日2-3次；2-6岁儿童:每次2.5ml，一日3次；1-2岁儿童:每次2.5ml，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20100182 |
| 规 格 | 2mg30片 |
| 成 份 | 本品主要成分为格列美脲。 |
| 用法用量 | 本品口服，或于水中散后服用。 1、原则上，应根据目标血糖水平调整格列美脲分散片的剂量。格列美脲分散片的剂量必须是足以达到目标代谢控制的最低剂量。 2、应用格列美脲分散片治疗过程中，必须定期测定血糖和尿糖水平。另外，建议定期测定糖化血红蛋白。 3、如果发生如漏服的错误，不得通过之后服用更大剂量的药物来纠正。 4、用于处理无法在规定时间服药（尤其是忘记服药或不进餐）或各种原因下无法按时服药情况的措施，必须由医生和病人双方讨论并同意。 5、起始剂量和剂量调整起始剂量为每日1mg格列美脲分散片。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20213084 |
| 规 格 | 100mg5片 |
| 成 份 | 本品主要成份为枸橼酸西地那非。 |
| 用法用量 | 1、对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2、下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关:年龄65岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30毫升/分，增加100％）、同时服用强效CYP3A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）、红霉素（增加182%）、saquinavir（增加210%）〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25mg为宜。 3、一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高。鉴于此，建议同时服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过25mg。 4、西地那非可增强硝酸酯的降压作用，故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者，禁服西地那非。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20223760 |
| 规 格 | 11mg（按C??H??N?O计） |
| 成 份 | 本品的主要成分为枸橼酸托法替布。 |
| 用法用量 | 成人患者推荐日剂量为托法替布缓释片11mg每天一次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20244152 |
| 规 格 | 4支 |
| 成 份 | 本品活性成份为帕拉米韦。 辅料:氯化钠（供注射用）、注射用水。 |
| 用法用量 | 成人:常用剂量为每次帕拉米韦300mg，经15分钟以上单次静脉滴注。 对于因合并症等病情可能会加重的患者，剂量为每日一次600mg并经15分钟以上单次静脉滴注，根据症状可连续多日重复给药。此外，根据年龄及症状可酌情减量。 儿童:常用剂量为每日一次帕拉米韦10mg/kg，经15分钟以上单次静脉滴注根据症状可连续多日重复给药。每次剂量不得超过600mg。 用法用量方面的使用注意事项: 1、出现症状后，最好尽快使用本品开始治疗。对于出现症状超过48小时后才开始治疗的患者，尚未获得证明本品有效性的数据。 2、根据体温等临床症状判断需要继续用药的情况下才可以重复给药，不可盲目地持续治疗。此外，3日以上重复给药的应用经验有限。 3、肾功能损害患者:应根据肾功能降低的程度，按下表所示相应地调整剂量本品重复给药时，也应按下表调整剂量。 50≤Ccr（ml/min）:常用剂量300mg；病情可能加重的患者600mg。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z62021060 |
| 规 格 | 10克*10袋 |
| 成 份 | 柴胡、黄芩、半夏（姜制）、党参、生姜、甘草、大枣。 |
| 用法用量 | 开水冲服，一次2～4克，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字HC20170007 |
| 规 格 | 40ml |
| 成 份 | 本品为复方制剂，其组分为愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬、海葱流浸膏。 |
| 用法用量 | 口服。2-5岁，一次5ml；6-12岁，一次10ml；一日3次。 |
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| 批准文号 | 湘械注准20222092024 |
| 规 格 | 4贴装 |
| 成 份 | 产品由基衬、基质、防粘纸组成，其中基衬由无纺布或PU膜制成，基质由医用压敏胶和远红外陶瓷粉混合制成，防粘纸由硅油纸制成。 |
| 用法用量 | 打开包装揭去防粘纸，将膏面贴敷在小儿脐部(神阙穴上)即可。一次一贴，12小时更换一次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20243278 |
| 规 格 | 1支 |
| 成 份 | 本品主要成分为妥布霉素。 |
| 用法用量 | 滴于眼睑内。 1、轻、中度感染：一次1-2滴，每4小时1次。 2、重度感染：一次2滴，每小时1次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20100059 |
| 规 格 | 每片重0.6g |
| 成 份 | 赤芍、当归、土茯苓、三棱（醋炙）、川楝子（炒）、莪术（醋炙）、延胡索（醋炙）、芡实（炒）、苦参、黄柏、丹参、香附（醋炙）、山药。 |
| 用法用量 | 口服，1次6片，1日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20046430 |
| 规 格 | 21粒 |
| 成 份 | 奥美拉唑。 |
| 用法用量 | 口服，不可咀嚼。 (1)消化性溃疡：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2-4周。 (2)反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，疗程通常为4-8周。 (3)卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1—6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20064032 |
| 规 格 | 21粒 |
| 成 份 | 奥美拉唑。 |
| 用法用量 | 口服，不可咀嚼。 (1)消化性溃疡：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2-4周。 (2)反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，疗程通常为4-8周。 (3)卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1—6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20094023 |
| 规 格 | 0.25g*12片 |
| 成 份 | 本品主要成分为头孢呋辛酯 |
| 用法用量 | 口服。成人一般一日0.5g；下呼吸道感染患者：一日1g；单纯性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g。5～12岁小儿急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超过0.5g；急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超过1g。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20094062 |
| 规 格 | 14袋 |
| 成 份 | 头孢克洛 |
| 用法用量 | 口服。成人一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g。或遵医嘱。小儿按体重一日20～40mg/kg，分3次给予，但一日总量不超过1g。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20063646 |
| 规 格 | 9g*8袋 |
| 成 份 | 独活、当归(酒炙)、白芍、苍术(米泔水炙)、牛膝、木瓜、杜仲(炒炭)、木耳(酒炙)、桔梗。 |
| 用法用量 | 淡黄酒或温开水送服，一次9克，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20066213 |
| 规 格 | 50mg24粒 |
| 成 份 | 双氯芬酸钠 |
| 用法用量 | 口服：本品须整粒吞服，勿嚼碎。一次100mg(1粒)，一日1次，或遵医嘱。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20193330 |
| 规 格 | 15片 |
| 成 份 | 本品为复方制剂。其组份为厄贝沙坦，氢氯噻嗪。 |
| 用法用量 | 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20080386 |
| 规 格 | 60粒 |
| 成 份 | 淫羊藿、黄芪、蒲黄、车前草、川牛膝。 |
| 用法用量 | 口服。一次4粒，每日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z10900028 |
| 规 格 | 每支10毫升*60支 |
| 成 份 | 熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮、泽泻。辅料为阿司帕坦、羟丙纤维素、苯甲酸钠。 |
| 用法用量 | 口服，一次1支，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20055532 |
| 规 格 | 560丸 |
| 成 份 | 熟地黄、山茱萸（制）、山药、牡丹皮、茯苓、泽泻。 |
| 用法用量 | 口服，一次8丸，一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z34020718 |
| 规 格 | 560丸 |
| 成 份 | 党参、白术(炒)、陈皮、枳实(炒)、、山楂(炒)、麦芽(炒)。 |
| 用法用量 | 口服，小蜜丸一次9克，大蜜丸一次1丸，一日2次。 |
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| 批准文号 | 国药准字Z42020233 |
| 规 格 | 详见说明书 |
| 成 份 | 生草乌、生川乌、乳香、没药、生马钱子、丁香、肉桂、荆芥、防风、老鹳草、香加皮、积雪草、骨碎补、白芷、山柰、干姜、水畅酸甲酯、薄荷脑、冰片、樟脑、芸香浸膏、颠茄流浸膏。辅料为：橡胶、氧化锌、松香、凡士林、羊毛脂。 |
| 用法用量 | 外用，贴于患处。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20223066 |
| 规 格 | 20mg 2片*3板 |
| 成 份 | 本品主要成分为他达拉非。 |
| 用法用量 | 1、按需服用他达拉非片 （1）对于大多数患者，按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg，在进行性生活之前服用。 （2）依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。 （3）与安慰剂相比，按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此，在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时，应考虑此因素。 （4）肌酐清除率为30-50mL/min:建议起始剂量为5mg，每日不超过一次，最大剂量为10mg，每48小时不超过1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析:最大剂量为5mg，每72小时不超过1次（见【注意事项】）。 （5）轻度或中度（ChildPugh分级A或B）:他达拉非片剂量不应超过10mg，每日一次。尚未在肝损害患者中对每日一次服用他达拉非片进行广泛的评估，因此，应慎用。 （6）重度（ChildPugh分级C）:不建议使用他达拉非片（见【注意事项】）。 2、每日一次服用他达拉非片 |
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| 批准文号 | 国药准字H20223684 |
| 规 格 | 3片 |
| 成 份 | 本品主要成分为他达拉非。 |
| 用法用量 | 1、按需服用他达拉非片 （1）对于大多数患者，按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg，在进行性生活之前服用。 （2）依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。 （3）与安慰剂相比，按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此，在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时，应考虑此因素。 （4）肌酐清除率为30-50mL/min：建议起始剂量为5mg，每日不超过一次，最大剂量为10mg，每48小时不超过1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析：最大剂量为5mg，每72小时不超过1次（见【注意事项】）。 （5）轻度或中度（ChildPugh分级A或B）：他达拉非片剂量不应超过10mg，每日一次。尚未在肝损害患者中对每日一次服用他达拉非片进行广泛的评估，因此，应慎用。 （6）重度（ChildPugh分级C）：不建议使用他达拉非片（见【注意事项】）。 2、每日一次服用他达拉非片 |
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| 批准文号 | 国药准字H20249762 |
| 规 格 | 1片 |
| 成 份 | 本品主要成分为他达拉非。 |
| 用法用量 | 1、按需服用他达拉非片 （1）对于大多数患者，按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg，在进行性生活之前服用。 （2）依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。 （3）与安慰剂相比，按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此，在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时，应考虑此因素。 （4）肌酐清除率为30-50mL/min：建议起始剂量为5mg，每日不超过一次，最大剂量为10mg，每48小时不超过1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析：最大剂量为5mg，每72小时不超过1次（见【注意事项】）。 （5）轻度或中度（ChildPugh分级A或B）：他达拉非片剂量不应超过10mg，每日一次。尚未在肝损害患者中对每日一次服用他达拉非片进行广泛的评估，因此，应慎用。 （6）重度（ChildPugh分级C）：不建议使用他达拉非片（见【注意事项】）。 2、每日一次服用他达拉非片 |
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| 批准文号 | 国药准字S20083019 |
| 规 格 | 10g（20％,50ml） |
| 成 份 | 主要成份：本品总蛋白含量为250g/L（25%），其中人血白蛋白至少占96%。 辅料：辛酸钠、N-乙酰-DL-色氨酸、氢氧化钠和氯化钠。 |
| 用法用量 | 一、适应症及用法 1、血容量不足：为紧急情况下的救治，目的为快速扩充有效循环血量。应根据患者的病情和临床治疗需要调整给药剂量。 （1）低血容量症 成人：起始剂量为25g。 如果在15-30分钟内未达到血液动力学稳定，则可以给予额外的剂量。 （2）急性肝衰竭 起始剂量为12-25g。常用的输注速率为每分钟1-2mL。 （3）肾透析 起始剂量不应超过25g，且应仔细监测患者的体液超负荷迹象。 （4）预防肝腹水引起的穿刺后中央血容量耗竭 成人：每去除1000mL腹水8g。 2、低蛋白血症：持续失去白蛋白的严重低蛋白血症患者可能需要较大的量。一般情况下，低蛋白血症的治疗目标为血浆白蛋白浓度达30g/L。 |
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| 批准文号 | 国药准字H23023524 |
| 规 格 | 0.2克*36片 |
| 成 份 | 本品主要成分为乳酸菌素。 |
| 用法用量 | 嚼服。成人一次1.2～2.4克（按乳酸菌素计），一日3次。小儿一次0.4～0.8克（按乳酸菌素计），一日3次。 |
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| 批准文号 | 国药准字H20249423 |
| 规 格 | 10g*6瓶 |
| 成 份 | 本品主要成份为乳果糖。 |
| 用法用量 | 口服。成人起始量：每日15-30毫升（相当于10-20克乳果糖），维持量：每日7.5-15毫升（相当于5-10克乳果糖）。 |
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