贝达药业股份有限公司是一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发 、生产、营销于一体的高新制药企业。公司自2003年成立以来，始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产，针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。

公司在北京设有研发中心，下设合成室、分析室、药理室、制剂室、医学部、知识产权部等，现有100余名新药研发人员，包括9位留学归国博士，其中6位已入选“千人计划”，该团队荣获中国侨界贡献奖，个人先后被评为国家特聘专家、级特聘专家、“优秀博士后”、“先进科技工作者”。公司在全国设有11个销售办事处，拥有一支近300人的市场销售队伍，现有员工近700余人，本科及以上学历380余人。

公司在杭州余杭经济技术开发区建有生产基地40亩、厂房8000㎡，拥有GMP认证的片剂和膏剂生产车间和原料药、肿瘤口服制剂等10个国药准字号药品生产批文。为满足日益增长的市场和生产需求，占地147亩的新总部也在积极筹建中，目前一期工程已完工，预计2016年可投入使用。

2011年，公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼（凯美纳）获***********颁发的新药证书和生产批文，并于8月在北京人民大会堂上市。 2012年7月，作为中国创新药，凯美纳被纳入国际新药研发年度报告。2013年6月获浙江省科学技术一等奖。2013年8月，世界杂志《柳叶刀 肿瘤篇》全文刊发凯美纳Ⅲ期临床研究成果，编者按评价“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”（Icotinib: kick-starting the Chinese anticancer drug industry）。盐酸埃克替尼项目分别于2012年、2014年获国家知识产权局与世界知识产权组织共同颁发的第十四届、第十六届中国专利金奖。2014年11月，埃克替尼用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗获得国家食品药品监督管理总局批准，为我国广大肺癌患者提供了一个新的治疗选择。

公司成立10多年来，拥有已授权专利50余项，尚有百余项专利正在申请中；制定技术标准4项，其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准； 获国家科技部“重大新药创制”科技重大专项、“科技型中小企业技术创新基金”支持，并被列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划（863计划）”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。

2010年公司引进了美国礼来制药战略投资，并被评为“浙商具投资价值企业”。2013年5月，公司与全球生物制药巨头——美国安进公司合资成立贝达安进制药有限公司，落户浙江省海创园，共同推进安进公司抗癌药物Vectibix（帕妥木单抗）在中国的市场化。2014年10月，贝达药业投资美国Xcovery公司，共同开发针对肺癌的新一代靶向药物X-396，让其惠及美国、中国以及全世界的患者。

贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于通过新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，为中国百姓做更多吃得起的好药。