


北京北陆药业股份有限公司成立于1992年9月,主要从事医药产品的研发、生产及销售。作为国家高新技术企业,北陆药业一直致力于全民健康事业的发展,坚持科技创新,为国家创造财富,对社会做出贡献,让企业得到发展。
公司秉承“细分市场、大份额”的经营理念,明确业务发展方向。目前主要产品为对比剂系列、精神神经类和降糖类产品。作为国内早研制并推出对比剂产品的企业,通过技术创新、工艺改进等手段,为市场提供了优质、安全、价格合理的系列产品,为对比剂产品在国内临床应用与发展起到了推动作用。公司产品在该领域形成了独有的核心竞争优势,拥有较高的知名度和市场影响力,产品覆盖全国各省、市、县级以上医院。北陆注重营销人员的素质培养和专业水平的提高,逐渐组建了一支稳定、经验丰富的营销团队,以求更好的服务于医生与病患。
公司坚持以人为本,在管理中尊重、理解、关心、爱护员工。培育员工的企业责任感、社会责任感和家庭责任感。激励员工努力创新,形成了稳定、和谐的内部环境。同时,从价值理念、行为法则等方面努力打造具有北陆特色的企业文化。
公司倡导创新、严谨的工作作风,在过去的工作中取得了一个又一个成绩,连续多年被评为纳税信用A级企业,获得国家发明专利、新产品证书、北京市科技进步奖等荣誉;主要产品分别被列入火炬计划、北京市火炬计划、北京市重大产业化项目等,获得各级财政支持。
2009年10月30日,公司作为首批28家企业之一正式在深圳证券交易所创业板挂牌上市,迈上一个新的发展平台。2010年,公司入选北京生物医药产业跨越发展工程(G20工程)首批规模企业。2011年,公司经北京市发改委认定批复建设生物医学影像用药北京市工程实验室。2013年,公司按照欧盟标准建设的注射剂车间顺利通过国家新版GMP认证,标志着公司药品质量管理又上一个新台阶。2014年,公司分别参股南京世和基因生物技术有限公司、控股深圳市中美康士生物科技有限公司,逐步实现公司在肿瘤检测及治疗领域的战略布局。
未来,公司将通过技术创新、管理创新和专业的学术推广,**提升公司新药研发能力、生产能力、运营效率、市场占有率和盈利能力,不断巩固和提高公司核心竞争力,努力打造企业品牌。

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| 九味镇心颗粒 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20080008 |
| 【规 格】 | 每袋装6mg |
| 【成 份】 | 人参(去芦)、酸枣仁、五味子、茯苓、远志、延胡索、天冬、熟地黄、肉桂 |
| 【用法用量】 | 温开水冲服。早、中、晚各服1袋,一日3次。 |
| 【功能主治】 | 养心补脾,益气安神。用于广泛性焦虑症心脾两虚证,症见善思多虑不解、失眠或多梦、心悸、食欲不振、神疲乏力、头晕、易汗出、善太息、面色萎黄、舌淡苔薄白、脉弦细或沉细。 |
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| 碘海醇注射液(双北®) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20053800 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | 本品主要成份为碘海醇。 |
| 【用法用量】 | 1.血管内应用剂量参考表应用项目浓度用量注释尿道造影成人儿童>7kg<7kg300mgI/ml或350mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml40~80ml40~80ml4ml/kg3ml/kg3ml/kg2ml/kg(最高40ml)在大剂量的尿路造影时可用较高浓度的造影剂动脉造影主动脉与血管造影选择性大脑动脉造影主动脉造影四肢动脉造影其他动脉造影静脉造影(四肢)300mgI/ml300mgI/ml350mgI/ml300mgI/ml或350mgI/ml30。 |
| 【功能主治】 | 在临床中进行血管造影、头部及体部CT增强造影、静脉尿路造影(IVP),体腔造影等。 |
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| 枸橼酸铁铵泡腾颗粒(复锐明®) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20063538 |
| 【规 格】 | 6克:1.2克(相当于铁258毫克) |
| 【成 份】 | 枸橼酸铁铵 |
| 【用法用量】 | 成人用量为1袋,溶于300ml的水中,口服。必要时,口服2袋,溶于同样量的水中。通常在服药后5~20分钟内进行磁共振成像。 |
| 【功能主治】 | 用于磁共振腹部成像,对消化道(胃、十二指肠及空肠)进行造影。 |
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| 格列美脲片(迪北®) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010567 |
| 【规 格】 | 1mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为格列美脲. |
| 【用法用量】 | 遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是6mg每天一次。 |
| 【功能主治】 | 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能满意控制血糖的2型糖尿病。 |
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| 瑞格列奈片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20113380 |
| 【规 格】 | 0.5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为瑞格列奈。化学名:S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 |
| 【用法用量】 | 在餐前服用,剂量因人而异以达到最佳血糖控制。患者自我监测血糖和/或尿糖的同时,应由医护人员定期监测血糖值确定患者用药的最小有效剂量。通常在餐前15分钟内服用本药,服药时间也可掌握在餐前0-30分钟内。具体参见使用说明书。 |
| 【功能主治】 | 主要用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。 |
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| 钆喷酸葡胺注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10860002 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 静脉注射,一般每公斤体重0.2毫升。 |
| 【功能主治】 | 用于中枢神经(脑及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。 |
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| 碘克沙醇注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20113465 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 给药剂量取决于检查的类型、年龄、体重、心输出量和病人全身情况及所使用的技术。通常使用的碘浓度和用量与其他当今使用的含碘X线对比剂相似,但在一些研究中使用较低碘浓度的碘克沙醇注射液也得到足够的诊断信息。 |
| 【功能主治】 | 主要用于成人的心血管造影、脑血管造影(常规的与i.a.DSA),外周动脉造影(常规的与i.a.DSA)、腹部血管造影(常规的与i.a.DSA),尿路造影,静脉造影以及CT增强检查;儿童心血管造影、尿路造影和CT增强检查。 |
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| 公司名称:北京北陆药业股份有限公司 | |
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