北京双鹭药业股份有限公司主要从事基因工程药物的研究开发、生产和经营。其前身为1994年12月成立的“北京白鹭园生物技术有限公司”。1998年7也公司更名为“北京双鹭药业有限责任公司”，2000年8月，公司改制成立股份有限公司。2004年9月，“双鹭药业”股票（代码002038）在深圳证券交易所隆重上市。
公司成立以来，始终秉承“以质量求生存，以创新求发展”的企业理念，10年来，研究开发并投放市场具有自主知识产权的2个国家一类新药和8个国家二类新药。同时，尚有近20个独立承担的国家一、二类新药正处于实验室到临床试验等不同研究开发或申报生产阶段，未来两年，公司将有数十个新产品陆续投放市场。一些研究开发项目，曾多次获得北京市及国家科技进步一、二等奖。
公司于1997年、2000年和2002年先后四次作为企业独立申请并获国家“863”计划基金资助，两个项目获国家技术创新基金资助。1996年10月，被北京市科委认定为高新技术企业，1999年被列入北京市重点扶持企业、生物制药领域骨干企业。2000年、2003年和2004年三次全公司所有剂型均通过国家药品监督管理局中国药品质量认证（GMP）。2000年7月通过国家科技部和中国科学院组织的高新技术企业认定（双高认定），是4项国家“863”计划成果的产业化基地。
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| 注射用胸腺五肽 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058462 |
| 【规 格】 | 10毫克 |
| 【成 份】 | 主要组成成份：胸腺五肽 化学名称为：N-[N-[Nα-[Nα-L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-α-天门冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸 结构式：Arg-Lys-Asp-Val-Tyr 分子式：C30 H49 N9 O9 分子量：679.77 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或皮下注射。 |
| 【功能主治】 | （1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 （2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如儿童先天性免疫缺陷病）。 （3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。 （4）各种细胞免疫功能低下的疾病。 （5）肿瘤的辅助治疗 |
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| 替莫唑胺 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20110154 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
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| 阿德福韦酯 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080496 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据.并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 立生迈阿魏酸钠氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060831 |
| 【规 格】 | 100毫升:阿魏酸钠0.1克（按C10H904Na·2H20计）,氯化钠0.9克 |
| 【成 份】 | 本品主要成分为阿魏酸钠，其化学名称为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注:一次0.1～0.3g,一日一次。 |
| 【功能主治】 | 用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。 |
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| 注射用三磷酸腺苷二钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20064388 |
| 【规 格】 | 20毫克 |
| 【成 份】 | 化学名称：腺嘌呤核苷-5’-三磷酸酯二钠盐，分子式：C10H14N5Na2O13P3分子量；551.15 |
| 【用法用量】 | 临用前，加氯化钠注射液溶解。肌内注射或静脉注射，一次10～20mg，一日10～40mg。 |
| 【功能主治】 | 辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 |
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| 利巴韦林注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20064389 |
| 【规 格】 | 详见说明书 |
| 【成 份】 | 本品主要成分为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。 |
| 【用法用量】 | 用氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20**以上，疗程3～7日。 |
| 【功能主治】 | 主要用于呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎与支气管炎。流行性出血热和拉沙热的预防和治疗，发热早期应用本品能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。局部应用可治疗单纯疱疹病毒性角膜炎。 |
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| 酒石酸长春瑞滨注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20067722 |
| 【规 格】 | 1毫升:10毫克（按长春瑞滨计） |
| 【成 份】 | 长春瑞滨的化学名为3’，4’－二去氢－4’－去氧－8’－去甲长春碱二酒石酸盐，分子式为C45H54N4O8·2C4H6O6，分子量为1079.12。 |
| 【用法用量】 | 本品只能静脉给药。单药治疗:**剂量为每周25-30mg/m2；联合用药:根据治疗方案而定。 |
| 【功能主治】 | 临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌，晚期卵巢癌、恶性淋巴痛等。 |
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| 注射用炎琥宁 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065443 |
| 【规 格】 | 80毫克 |
| 【成 份】 | 炎琥宁 |
| 【用法用量】 | 临用前加适量灭菌注射用水溶解。1.肌内注射:一次40-80mg，一日1-2次；2.静脉滴注:用5*葡萄糖注射液或5*葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注，一日0.16-0.4g，一日1-2次给药。3.小儿酌减或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
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| 克林霉素磷酸酯注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20064503 |
| 【规 格】 | 1.2克/100毫升 …… |
| 【成 份】 | 克林霉素磷酸酯。 |
| 【用法用量】 | 本品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5*葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每**不超过20mg。1.轻中度感染:成人:一日0.6～1.2g,分2-4次给药(q12h～q6h)，儿童:一日按体重15～25mg/kg，分2～4次给药(q12h～q6h)。2.重度感染:成人:一日1.2～2.7g，分2～4次给药(q12h～q6h)，儿童:一日按体重25～40mg/kg，分2—4次给药(q12h～q6h)。 |
| 【功能主治】 | 用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病:1.扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。2.急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3.皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。4.泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。5.其它:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。用于厌氧菌引起的各种感染性疾病:1.脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。2.皮肤和软组织感染、败血症。3.腹内感染:腹膜炎，腹腔内脓肿。4.女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵 |
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| 注射用奥扎格雷钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059668 |
| 【规 格】 | 20毫克（按奥扎格雷钠计） |
| 【成 份】 | 奥扎格雷钠。 |
| 【用法用量】 | 成人一次40mg～80mg（2～4支），一天1～2次，溶于500ml生理盐水或5*葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
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| 注射用更昔洛韦 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058849 |
| 【规 格】 | 0.25克 |
| 【成 份】 | 主要成分：更昔洛韦 化学名：9-（1,3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤 分子式：C9H12N5O4 分子量：255.23。 |
| 【用法用量】 | 1诱导期:静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50～69ml/**时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/**时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/**时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率＜10ml/**时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。2维持期:静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上......详见说明书 |
| 【功能主治】 | 1.适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。2.亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。 |
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| 奥扎格雷 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058593 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
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| 盐酸伐昔洛韦 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057627 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 用于治疗水痘带状疱疹及I型，II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 |
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| 门冬酰胺酶 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057371 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 适用于治疗急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品对上述各种瘤细胞的增殖有抑制作用，其中对儿童急淋的诱导缓解期疗效好，有时对部分常用化疗药物缓解后复发的患者也可能有效，但单独应用时缓解期较短，而且容易产生耐药性，故多与其他化疗药物组成联合方案应用，以提高疗效。 |
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| 注射用头孢曲松钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054912 |
| 【规 格】 | 1.0克（按C18H18N807片3计） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢曲松钠，无辅料。 |
| 【用法用量】 | 1.成年人及12岁以下儿童，体重50公斤以上儿童均使用成人剂量，通常剂量是1～2g，每日一次，危重病人或由中度敏感菌引起的感染，剂量可增至4g，每日一次。2.新生儿、婴儿及12岁以下儿童，建议以下剂量每日使用一次:新生儿(14天以下)每日剂量为按体重0～50mg/kg。不超过50mg/kg，无需区分早产儿及足月婴儿。婴儿及儿童(15天至12岁)每日剂量按体重20～80mg/kg。3.用药方法肌内注射:本品1.0g溶于1*盐酸利多卡因3.5ml中用于肌内注射，以注射于相对大些的……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 对罗氏芬敏感的致病菌引起的感染，如:脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病（早、晚期），腹部感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染），骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染，包括淋病，术前预防感染。 |
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| 盐酸克林霉素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054699 |
| 【规 格】 | 600毫克/5毫克 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为盐酸克林霉素，其化学名称为6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人:一日0.6～1.2g,分2～4次应用；严重感染:一日1.2～2.4g,分2～4次静脉滴注。4周及4周以上小儿:一日15～25mg/kg，分3～4次应用；严重感染:一日25～40mg/kg,分3～4次应用。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于链球菌属，葡萄球菌属及厌氧菌（包括脆弱拟杆菌，产气荚膜杆菌，放线菌等）所致的中、重度感染，如吸入性肺炎，脓胸，肺脓肿，骨髓炎，腹腔感染，盆腔感染及败血症等。 |
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| 三磷酸胞苷二钠注射液2毫升:40毫克 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046368 |
| 【规 格】 | 2毫升:40毫克 |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为：三磷酸胞苷二钠。胞嘧啶核苷-5-三磷酸酯二钠。 分子式：C9H14N3Na2O14P3。分子量：527.14。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射，一次20mg，一日1～2次（20～40mg）；静脉滴注，20mg加入5*葡萄糖注射液或生理盐水250ml中，或者40mg加入5*葡萄糖注射液或生理盐水500ml中缓慢静脉滴注 |
| 【功能主治】 | 用于颅脑外伤后综合症及其后遗症的辅助治疗。 |
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| 三磷酸胞苷二钠注射液2毫升:20毫克 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046367 |
| 【规 格】 | 2毫升:20毫克 |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为：三磷酸胞苷二钠。胞嘧啶核苷-5-三磷酸酯二钠。 分子式：C9H14N3Na2O14P3。分子量：527.14。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射，一次20mg，一日1～2次（20～40mg）；静脉滴注，20mg加入5*葡萄糖注射液或生理盐水250ml中，或者40mg加入5*葡萄糖注射液或生理盐水500ml中缓慢静脉滴注 |
| 【功能主治】 | 用于颅脑外伤后综合症及其后遗症的辅助治疗。 |
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| 尼麦角林 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20063460 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | 尼麦角林 |
| 【用法用量】 | 糖衣片1-2粒tid,注射粉剂2-4mgqd-bid,肌注或静注。 |
| 【功能主治】 | 急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良。慢性脑部机能不全引起之行动不便及语言障碍、耳鸣、头晕目眩、视力障碍、感觉迟钝、头痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、精神忧郁、不安、激动。 |
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| 重酒石酸间羟胺注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H11021736 |
| 【规 格】 | 19毫克：1毫升X2支 19毫克：1毫升X10支 |
| 【成 份】 | （-）-α（1-氨乙基）-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐 |
| 【用法用量】 | 1成人用量:（1）肌肉或皮下注射:2－10mg/次（以间羟胺计），由于*大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10**；（2）静脉注射，初量0.5－5mg，继而静滴，用于重症休克；（3）静脉滴注，将间羟胺15－100mg加入5*葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注，调节滴速以维持合适的血压。成人极量一次100mg(每**0.3-0.4mg)。2小儿用量:（1）肌肉或皮下注射:按0.1mg/kg,用于严重休克；（2）静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1m |
| 【功能主治】 | 1防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；2由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压本品可用于辅助性对症治疗；3也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。 |
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| 胸腺五肽 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20045990 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤恶性肿瘤如肺癌、肝癌、卵巢癌、肾癌、乳腺癌、宫颈癌、骨肉癌、消化系肿肿瘤及血液系癌症等病人免疫功能明显恢复，辅助手术、放疗、化疗方案得以很好完成，而且可防治感染等并发症。对防止肿瘤细胞的远方转移和形成新的转移病灶，也具有重要的阻抑作用；乙型肝炎的治疗；重大外科手术及严重感染；自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、红斑狼疮；Ⅱ型糖尿病、更年期综合征；年老体衰免疫功能低下；皮肤病及性病（如复发性疱疹、尖锐湿疣）；严重烧伤。 |
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| 盐酸托烷司琼 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041546 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 盐酸托烷司琼是强力止吐药。 |
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| 生长抑素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054015 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 肝硬化门脉高压所致的食管静脉出血；消化性溃疡应激性溃疡、糜烂性胃炎所致的上消化道出血；预防和治疗急性胰腺炎及其并发症；胰、胆、肠瘘的辅助治疗；其他:肢端肥大症、胃泌素瘤、胰岛素瘤及血管活性肠肽瘤 |
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| 胸腺肽注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003809 |
| 【规 格】 | 60毫克/10毫升 |
| 【成 份】 | 胸腺肽α1及其他小分子多肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌内注射:1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20~80mg，溶于500ml，0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 胸腺肽注射液用于免疫调节。 |
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| 利塞膦酸钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080515 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 利塞膦酸钠片口服用药，需至少餐前30**直立位服用，一杯（200毫升左右）清水送服，服药后30**内不宜卧床。用量为一日一次，一次5毫克（一片 |
| 【功能主治】 | 利塞膦酸钠片用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。 |
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| 鲑降钙素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020693 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 1.禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。 2.继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。 3.变形性骨炎。 |
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| 萘哌地尔 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040684 |
| 【规 格】 | |
| 【成 份】 | 主要成份为萘哌地尔。 |
| 【用法用量】 | 1.用于缓解BPH尿路梗阻症状:口服。通常成人初始用量为一次25mg(1片)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整，每日*大剂量不得超过75mg(3片)。高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药，同时注意监护。2.用于高血压病的降压治疗:本品用药应根据病情和医师的临床判断而个体化。常用的起始剂量为每次25mg(一片)，每天二次。两周后，可根据病人血压的下降程度调整剂量。**剂量范围为每天两次，每次25-50mg。 |
| 【功能主治】 | 用于缓解良性前列腺增生症（BPH）引起的尿路梗阻症状。 |
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| 注射用头孢他啶 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20053045 |
| 【规 格】 | 1.0克（按C22H22N607S2计） |
| 【成 份】 | 本品主要成分为头孢他定，其化学名为（6R,7R）-7-[[（2-氨基-4-噻唑基）-[（1-羧基-1-甲基乙氧基）亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物。 |
| 【用法用量】 | 静脉注射或静脉滴注。1败血症、下呼吸道感染、胆道感染等，一日4～6g，分2～3次静脉滴注或静脉注射，疗程10～14日；2泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等，一日2～4g，分2次静脉滴注或静脉注射，疗程7～14日。3对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染，可酌情增量至一日0.15～0.2g/kg，分3次静脉滴注或静脉注射。4婴幼儿常用剂量为一日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。 |
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| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058987 |
| 【规 格】 | 1克（头孢哌酮0.5克与舒巴坦0.5克） |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组分为：每支含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.5g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.5g。 |
| 【用法用量】 | 1成人用药:头孢哌酮/舒巴坦成人每日**剂量（比例1:1）如下:头孢哌酮/舒巴坦(克)2.0-4.0头孢哌酮（克）1.0-2.0舒巴坦（克）1.0-2.0上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克（1:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4克）。病情需要时，接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日*** |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:1）上、下呼吸道感染；2）上、下泌尿道感染；3）腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹腔内感染；4）败血症；5）脑膜炎；6）皮肤及软组织感染；7）骨骼和关节感染；8）盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌及相互作用氨 |
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| 苦参素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054160 |
| 【规 格】 | 2毫升:0.2克 |
| 【成 份】 | 本品主要成份是苦参素，即氧化苦参碱。 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射。用于慢性乙肝的治疗，每日1次，每次400-600mg。用于升高白细胞，每日2次，每次200mg。 |
| 【功能主治】 | 用于慢性乙肝的治疗及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。 |
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| 注射用转移因子 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20013377 |
| 【规 格】 | 3毫克（多肽）:100微克（核糖） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为多肽和核糖（从猪脾脏中提取）；辅料为右旋糖酐。 |
| 【用法用量】 | 皮下注射:（淋巴回流较丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜，也可皮下注射于上臂三角肌处），一次1－2支，一周或两周1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 1.用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或真菌性感染疾病（如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等）。2.用作恶性肿瘤的辅助治疗药（主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等）。3.用于免疫缺陷病（如湿疹、血小板减少、多次感染综合征及慢性皮肤粘膜真菌病），对自体免疫性疾病也有一定治疗作用。 |
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| 胸腺肽注射液国药准字H20003808 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003808 |
| 【规 格】 | 60毫克/10毫克 |
| 【成 份】 | 胸腺肽α1及其他小分子多肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌内注射:1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20~80mg，溶于500ml，0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 胸腺肽注射液主要是免疫调节. |
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| 注射用胸腺肽5毫克 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003810 |
| 【规 格】 | 5毫克 |
| 【成 份】 | 胸腺肽α1及其他小分子多肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌内注射:1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20~80mg，溶于500ml，0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。 |
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| 注射用胸腺肽20毫克 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003812 |
| 【规 格】 | 20毫克 |
| 【成 份】 | 胸腺肽α1及其他小分子多肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌内注射:1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20~80mg，溶于500ml，0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。 |
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| 注射用胸腺肽10毫克 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003811 |
| 【规 格】 | 10毫克 |
| 【成 份】 | 胸腺肽α1及其他小分子多肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌内注射:1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20~80mg，溶于500ml，0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。 |
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| 注射用辅酶A50单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H11021737 |
| 【规 格】 | 50单位 |
| 【成 份】 | 化学名称：辅酶A。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注:一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用5*葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。肌内注射:一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。 |
| 【功能主治】 | 辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 |
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| 注射用辅酶A100单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H11021738 |
| 【规 格】 | 100单位 |
| 【成 份】 | 化学名称：辅酶A。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注:一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用5*葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。肌内注射:一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。 |
| 【功能主治】 | 辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 |
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| 注射用头孢呋辛钠0.75克 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073776 |
| 【规 格】 | 按C16H16N408S计0.75克 |
| 【成 份】 | 本品的主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为:（6R，7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射、静脉注射或静脉滴注。1肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。2静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠*少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠*少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液。3静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)。一般或中度感染:一次0.75g,一日3次,肌内或静脉注射。重症感染:剂量加倍,一次1.5g,一日3次,静脉滴注20～30**。婴儿和儿童按 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的以下病症:1.呼吸道感染:急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。2.耳、鼻、喉科感染:鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。3.泌尿道感染:急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。4.皮肤和软组织感染:蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。5.骨和关节感染:骨髓炎及脓毒性关节炎。6.产科和妇科感染:盆腔炎。7.淋病:尤其适用于不宜用青霉素治疗者。8.其他感染:包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。 |
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| 注射用头孢呋辛钠2克 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073775 |
| 【规 格】 | 按C16H16N408S计2.0克 |
| 【成 份】 | 本品的主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为:（6R，7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射、静脉注射或静脉滴注。1肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。2静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠*少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠*少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液。3静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)。一般或中度感染:一次0.75g,一日3次,肌内或静脉注射。重症感染:剂量加倍,一次1.5g,一日3次,静脉滴注20～30**。婴儿和儿童按 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的以下病症:1.呼吸道感染:急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。2.耳、鼻、喉科感染:鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。3.泌尿道感染:急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。4.皮肤和软组织感染:蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。5.骨和关节感染:骨髓炎及脓毒性关节炎。6.产科和妇科感染:盆腔炎。7.淋病:尤其适用于不宜用青霉素治疗者。8.其他感染:包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。 |
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| 注射用头孢呋辛钠1.5克 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073777 |
| 【规 格】 | 按C16H16N408S计1.5克 |
| 【成 份】 | 本品的主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为:（6R，7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射、静脉注射或静脉滴注。1肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。2静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠*少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠*少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液。3静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)。一般或中度感染:一次0.75g,一日3次,肌内或静脉注射。重症感染:剂量加倍,一次1.5g,一日3次,静脉滴注20～30**。婴儿和儿童按 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的以下病症:1.呼吸道感染:急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。2.耳、鼻、喉科感染:鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。3.泌尿道感染:急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。4.皮肤和软组织感染:蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。5.骨和关节感染:骨髓炎及脓毒性关节炎。6.产科和妇科感染:盆腔炎。7.淋病:尤其适用于不宜用青霉素治疗者。8.其他感染:包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。 |
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| 注射用头孢尼西钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065499 |
| 【规 格】 | 1.0克 |
| 【成 份】 | 头孢尼西钠 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射、静脉注射或静脉滴注:成人一般每日0.5g-1.0g,分1-2次；对重症、难治感染，成人可增至每日2g；儿童根据感染程度，每日25mg-150mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 适用于革兰阳性和部分革兰阴性菌感染，对绿脓杆菌无效。临床上主要用于敏感菌所致各种感染，如呼吸道感染、肾盂肾炎、尿路感染、腹膜炎、菌血症及皮肤、软组织、骨和关节等感染。由于尿浓度高，对尿路感染疗效较高。 |
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| 氟哌啶注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H11022239 |
| 【规 格】 | 2毫升:5毫克 |
| 【成 份】 | 氟哌啶 |
| 【用法用量】 | 1治疗精神分裂症:１日10-39mg，分1-２次肌注。2神经安定镇痛:每5mg加芬太尼0.1mg，在2-３**内缓慢静注，5-６**内如未达一级麻醉状态，可追加半倍至１倍剂量。3麻醉前给药:手术前半小时肌注2.5-5mg。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗精神分裂症的急性精神运动性兴奋躁狂状态。也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克等作用。 |
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