北京市永康药业有限公司现为中关村高新技术企业、北京医药行业协会理事单位、北京市经济景气指数调查成员企业、国家储备药解放军总后战略备药生产基地。成立于1968年，前身为武警总部5015工厂、武警总医院北京市永康制药厂。公司原址位于北京市海淀区永定路69号，2001年改制为股份制公司并迁至中关村丰台科技园区中核路8号。为扩大生产规模，加速企业健康发展，2014年9月，永康药业迁至房山区城关街道顾八路三区2号。
永康药业现址总用地面积为36927平方米，拥有10条现代化生产线，各类制药设施、设备、仪器400余台（套）。年生产能力可达到小容量注射剂2亿支、口服固体制剂30亿片（粒、袋）。
永康药业为化学制剂生产企业，有4种剂型（小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂），拥有药品批准文号73个，大部分品种为临床急救抢救药和国家基本药物及医保目录中品种。多年来，永康药业始终秉持“质量”的管理理念，产品质量持续稳定，在业内享有良好声誉。
公司高度重视新产品的研发和现有产品的技术革新，并以市场需求为导向，依托国内数家知名院校和科研院所，逐渐构建起一套较为成熟的技术创新机制，形成了有计划的产品开发和储备体系。今后，公司将进一步深化改革和整合研发、生产、流通、终端等各种资源，充分发扬“京康”品牌精神，努力实现发展医药事业、服务社会的远大目标。
近年来，永康药业相继获得了相关部门颁发的主要荣誉有：2011年度丰台区工业企业安全生产标准化活动优秀单位、2012年度全国药品生产质量安全示范单位、2013年度北京市诚信创建企业等。
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| 灭菌注射用水 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 1)500m1 (2)1000mI (3)3000m1(冲洗用) |
| 【成 份】 | 注射用水 |
| 【用法用量】 | 临用前，在避菌操作条件下，按需要量用无菌注射器吸取加入或量取加入或直接冲洗。 |
| 【功能主治】 | 注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。 |
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| 盐酸普鲁卡因注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 2ml：40mg ；10ml：0.1g；20ml：50mg；20ml：0.1g。 |
| 【成 份】 | 盐酸普鲁卡因 |
| 【用法用量】 | 浸润麻醉： 0.25％-0.5％溶液，每小时不得超过1.5g。 阻滞麻醉： 1％-2％溶液，每小时不得超过1.0g。 硬膜外麻醉： 2％溶液，每小时不得超过0.75g。 |
| 【功能主治】 | 局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。 |
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| 盐酸苯海拉明注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 1ml：20mg |
| 【成 份】 | 盐酸苯海拉明 |
| 【用法用量】 | 深部肌内注射，一次20mg，一日1～2次。 |
| 【功能主治】 | 主要用于：急性重症过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应；手术后药物引起的恶心呕吐；帕金森病和锥体外系症状；牙科局麻，当病人对常用的局麻药高度过敏时，1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药；其他过敏反应病，不宜口服用药者。 |
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| 双嘧达莫注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 2ml：10mg。 |
| 【成 份】 | 双嘧达莫 |
| 【用法用量】 | 用5％或10％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。给药速度0.142mg/(kg·min)， 静滴共4分钟。 |
| 【功能主治】 | 诊断心肌缺血的药物实验 |
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| 普鲁卡因肾上腺素注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 2ml： 盐酸普鲁卡因40mg，肾上腺素0.05mg。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组份为每支含盐酸普鲁卡因40 mg，肾上腺素0.05mg，辅料为氯化钠、亚硫酸氢钠。 |
| 【用法用量】 | 局部注射，其用量以盐酸普鲁卡因计，按用途分别如下： 浸润麻醉和封闭疗法：注射范围较大的一般用0.25％-0.5％溶液，注射范围较小的用1％溶液，每毫升药液中一般加入肾上腺素量为0.002～0.004mg，总量不得超过0.5mg(10支)，盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g(25支)。 阻滞麻醉：1％-2％溶液，每次用量不得超过1g(25支)。 成人处方限量：一次量以盐酸普鲁卡因计不得超过1g(25支)。 |
| 【功能主治】 | 局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉和封闭疗法等。 |
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| 利巴韦林注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 2ml：100mg |
| 【成 份】 | 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。 |
| 【用法用量】 | 用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。 成人一次0.5g（5支），一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。 |
| 【功能主治】 | 抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。 |
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| 联磺甲氧苄啶片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H11020590 |
| 【规 格】 | 复方，每片含磺胺甲噁唑0.2g、磺胺嘧啶0.2g及甲氧苄啶80mg。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，每片含磺胺甲噁唑0.2g、磺胺嘧啶0.2g及甲氧苄啶80mg。 |
| 【用法用量】 | 口服 成人常用量为：一次2片，一日2次，首次剂量加倍。慢性支气管炎急性发作疗程至少10～14日；尿路感染疗程7～10日；细菌性痢疾5～7日；急性中耳炎10日。 |
| 【功能主治】 | 主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。 |
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| 维生素B1片 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 10毫克 |
| 【成 份】 | 本品每片含维生素B110毫克。辅料为：淀粉、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人，一次1片，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 用于预防和治疗维生素B1缺乏症，如脚气病、神经炎、消化不良等。 |
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| 盐酸二甲双胍片 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 盐酸二甲双胍 |
| 【用法用量】 | 口服成人开始一次0.25g，一日2～3次，以后根据疗效逐渐加量，一般每日量1～1.5g最多每日 不超过2g.餐中或餐后即刻服用，可减轻胃肠道反应. |
| 【功能主治】 | 用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有減轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量. |
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| 烟酸肌醇酯片 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 口服，每日3次，一次0.2-0.6g，连续服用1－3个月 |
| 【功能主治】 | 本品用于高脂血症、动脉粥样硬化、各种末梢血管障碍性疾病（如闭塞性动脉硬化症、肢端动脉痉挛症、冻伤、血管性偏头痛等）的辅助治疗。 |
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| 盐酸肾上腺素注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 1ml∶1mg |
| 【成 份】 | 盐酸肾上腺素 |
| 【用法用量】 | 常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1次1mg。 1.抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0.5mg缓慢静注 (以0.9％氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4－8mg静滴 (溶于5％葡萄糖液500－1000ml)。 2.抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25－0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉 (或 |
| 【功能主治】 | 详见说明书--------------- |
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| 盐酸纳洛酮注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059407 |
| 【规 格】 | 1ml：0.4mg |
| 【成 份】 | 盐酸纳洛酮 |
| 【用法用量】 | 因本品存在明显的个体差异，应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。 本品可静脉输注、注射或肌内注射给药。静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。 因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品，所以，应对患者持续监护，必要时，应重复给予本品。 静脉输注 静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中，使浓度达到0.004mg/ml。混合液应在24小时内使用，超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制滴注速度。 成人使用 阿片类药物过量 首次可静脉注射本品0.4mg-2mg，如果未获得呼吸 |
| 【功能主治】 | 1．用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒。 2．用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。 3．解救急性乙醇中毒。 4．用于急性阿片类药物过量的诊断。 |
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| 重酒石酸间羟胺注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H11022112 |
| 【规 格】 | 2ml:20mg |
| 【成 份】 | 重酒石酸间羟胺 |
| 【用法用量】 | ①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压； ②由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗； ③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。 |
| 【功能主治】 | ①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压； ②由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗； ③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。 |
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| 三磷酸胞苷二钠注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H11022112 |
| 【规 格】 | 2ml:20mg |
| 【成 份】 | 三磷酸胞苷二钠 |
| 【用法用量】 | 肌内注射：一次20mg，一日1～2次（20～40mg）； 静脉滴注，20mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250ml中，或者40mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水500ml中缓慢滴注。 |
| 【功能主治】 | 用于颅脑外伤后综合征及其后遗症的辅助治疗。 |
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| 盐酸洛贝林注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 1ml: 3mg |
| 【成 份】 | 盐酸洛贝林 |
| 【用法用量】 | 1.静脉注射 常用量：成人一次3mg(1支)； 极量：一次6mg (2支），一日20mg。 小儿一次0.3～3mg，必要时每隔30分钟可重复使用；新生儿窒息可注入脐静脉3mg (1支）。 2.皮下或肌内注射常用量：成人一次10mg ； 极量：一次20mg，—日50mg。小儿一次 1～3mg。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒患，一氧化碳、阿片中毒等。 |
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| 盐酸利多卡因注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | (1) 5ml:0.1g； (2) 10ml:0.2g |
| 【成 份】 | 盐酸利多卡因 |
| 【用法用量】 | 1.麻醉用 (1)成人常用量： ①表面麻醉：2％～4％溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素）或每7mg/kg (用1:200000浓度的肾上腺素）。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0％溶液，以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5％～2.0％溶液，250～300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25％～0.5％溶液，50～300mg。 ⑤外周神经阻滞：臂丛（单侧）用1.5％溶液，250～300mg；牙科用2％溶液，20～ 100mg；肋间神经（每支）用1％溶液，30mg, 300mg为限；宫颈旁浸 |
| 【功能主治】 | 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 |
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| 尼可刹米注射液 | |
| 【批准文号】 | 尼可刹米注射液 |
| 【规 格】 | 1.5ml：0.375g。 |
| 【成 份】 | 尼可刹 |
| 【用法用量】 | 皮下注射、肌内注射、静脉注射。成人：常用量一次0.25～0.5g，必要时1～2小时重复用药，极量一次1.25g。 小儿：常用量6个月以下一次75mg，1岁一次0.125g，4～7岁一次0.175g。 |
| 【功能主治】 | 用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 |
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| 氟哌利多注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H11020578 |
| 【规 格】 | 2ml:5mg |
| 【成 份】 | 氟哌利多 |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 本品适用于精神分裂症和躁狂症兴奋状态，，.本品有神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，与芬太尼合用静脉注射时，可使病人产生特殊麻醉状态，称为神经安定镇痛术，用于大面积烧伤换药，各种内窥镜检查。 |
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| 布美他尼注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字h11020587 |
| 【规 格】 | 2ml:0.5mg |
| 【成 份】 | 布美他尼 |
| 【用法用量】 | 用适量注射用水溶解后静脉或肌内注射（静脉注射：布美他尼0.1mg/ml；肌肉注射：布美他尼0.25-0.5mg/ml）（1）成人。治疗水肿性疾病或高血压，静脉或肌内注射起始0.5～1mg，必要时每隔2～3小时重复，最大剂量为每日10mg。治疗急性肺水肿，静脉注射起始1～2mg，必要时隔20分钟重复，也可2～5mg稀释后缓慢滴注（不短于30～60分钟）。（2）小儿。肌内或静脉注射一次按体重0.01～0.02mg/kg，必要时4～6小时1次。 |
| 【功能主治】 | 1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急 |
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| 盐酸川芎嗪注射液 | |
| 【批准文号】 | 详见说明书 |
| 【规 格】 | 2ml：40mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为盐酸川芎嗪，2，3，5，6-四甲基吡嗪盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。 缺血性脑血管病急性期及其他缺血性血管疾病，以本品注射液40～80mg（1～2支），稀释于5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液250～500ml中静脉点滴。速度不宜过快，一日1次，10日为1个疗程，一般使用1～2个疗程。 穴位注射。 缺血性脑血管疾病恢复期及后遗症。每次选3～4个穴位，每穴注射10～20mg（1/4～1/2支），隔日1次，15次为1个疗程，一般使用1～2个疗程，在给药间隔日可配合头皮针治疗。 |
| 【功能主治】 | 用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞等。 |
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| 公司名称：北京市永康药业有限公司 | |
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| 电 话：（010）80330090 | 传 真： |
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