必康制药江苏有限公司，是百强制药企业陕西必康制药控股的氨基酸注射液系列和小容量注射液专业生产企业，集研发、生产、销售于一体并拥有自营进出口经营权。公司占地面积35000平方米，建筑面积30000平方米，现有资产总额3亿元，职工1200余人，各类专业技术人员400余人，年产值2.2亿元，拥有大容量注射剂、小容量注射剂、胶囊剂、颗粒剂四大剂型，同时公司投入3000余万元建成了非PVC共挤膜大容量注射剂生产线，采用先进的生产技术、设备，自动化程度高，可生产100ml、250ml、500ml三个规格的产品，年产量为3000万瓶。公司不断地研发新品，实现了产品品种多元化，拥有100余个品种，220余个规格的产品序列。同时公司产品远销非洲（尼日利亚、乌克兰、科特迪瓦、喀麦隆、塞内加尔、尼日尔、多哥、乍得、毛里求斯、刚果）、东南亚（越南、柬埔寨、菲律宾、缅甸）及中亚（伊拉克）各国。公司坚持“以人为本，以质取胜”的经营战略，积极推进技术创新和科技投入，坚持市场与科研并重，以市场为拉力，科研为推为力，使企业具有持久的发展动力；强劲的营销工作模式，使产品畅销全国各地，国外市场开拓成绩**；企业的营运效率和经济效益逐渐大幅度提高。企业秉承以“诚信经营事业，创新**市场”为宗旨；以“忠于技术，追求卓越”为质量方针；以“创造人类健康生活新理想”作为公司理念；同时以高效的管理、先进的技术、完美的产品品质，致力于人类健康事业。
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| 尼莫地平胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023505 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 尼莫地平 |
| 【用法用量】 | 口服：急性脑血管病恢复期，一次30～40mg，一日4次，或每4小时1次。 |
| 【功能主治】 | 钙拮抗剂，用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下脑出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻中度高血压病。 |
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| 氧氟沙星胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026205 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 氧氟沙星。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.2～0.3g，一日2次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 主要用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化、呼吸系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染。包括内科、外科、泌尿科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、皮肤科等病人。 |
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| 小儿氨酚黄那敏颗粒 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32025406 |
| 【规 格】 | 对乙酰氨基酚0.125g,人工牛黄5mg,马来酸氯苯那敏0.5mg |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，每袋含对乙酰氨基酚125毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克。 |
| 【用法用量】 | 温开水冲服，12岁以下儿童用量见下表：2～3岁 12～14公斤 0.5～1袋/次,4～6岁 16～20公斤 1～1.5袋/次,7～9岁 22～26公斤 1.5～2袋/次, |
| 【功能主治】 | 适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 |
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| 维生素C注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026624 |
| 【规 格】 | 2ml:0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：维生素C |
| 【用法用量】 | 肌内或静脉注射，成人每次100-250mg，每日1-3次；小儿每日100-300mg，分次注射。 |
| 【功能主治】 | 1、用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。2、慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。4、下列情况对维生素C的需要量增加：(1)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等；(2)因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期；(3)应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。 |
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| 安乃近注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国国药准字H32020423、国药准字H32020424 |
| 【规 格】 | 1ml:0.25g、2ml:0. 5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：安乃近 |
| 【用法用量】 | 深部肌肉注射一次0.25～0.5g；小儿一次5～10mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛和痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关节炎，但因本品有可能引起严重的不良反应，很少在风湿性疾病中应用。 |
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| 地塞米松磷酸钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020427、国药准字H32020428 |
| 【规 格】 | 1ml:5mg、1ml:2mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：地塞米松磷酸钠 |
| 【用法用量】 | 一般剂量静脉注射每次2-20mg；静脉滴注时，应以5％葡萄糖注射液稀释，可2-6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12-24小时患者可有所好转，2-4天后逐渐减量，5-7天停药。对不宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注50mg，以后每2小时重复给予8mg，数天后再减至每天2mg，分2-3次静脉给予。用于鞘内注射每次5mg，间隔1-3周注射一次；关节腔内注射一般每次0.8-4mg，按关节腔大小而定。 |
| 【功能主治】 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼瘡、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 |
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| 甲磺酸酚妥拉明注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020438、国药准字H32020439 |
| 【规 格】 | 1ml:5mg、1ml:10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：甲磺酸酚妥拉明 |
| 【用法用量】 | 1.成人常用量：（1）用于酚妥拉明试验，静脉注射5mg，也可先注入1mg，若反应阴性，再给5mg，如此假阳性的结果可以减少，也减少血压剧降的危险性；（2）用于防止皮肤坏死，在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注，作为预防之用。已经发生去甲肾上腺素外溢，用本品5-10mg加10ml氯化钠注射液作局部浸润，此法在外溢后12小时内有效；（3）用于嗜铬细胞瘤手术，术时如血压升高，可静脉注射2-5mg或滴注每分钟0.5-1mg，以防肿瘤手术时出现高血压危象； |
| 【功能主治】 | 1.用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤；2.治疗左心室衰竭；3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。 |
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| 甲硝唑葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020419 |
| 【规 格】 | 250ml:甲硝唑0.5g与葡萄糖12.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：甲硝唑葡萄糖 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注1、成人常用量厌氧菌感染，静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g)，维持量按体重7.5mg/kg，每6~8小时静脉滴注一次。2、小儿常用量厌氧菌感染的注射剂量同成人。 |
| 【功能主治】 | 主要用于厌氧菌感染的治疗。 |
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| 硫酸阿米卡星注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020432 、国药准字H32020433 |
| 【规 格】 | 2ml:0.2g(20万单位)、1ml:0.1g(10万单位) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为阿米卡星 |
| 【用法用量】 | 1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。3．肾功能减退患者：肌酐清除率50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 |
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| 硫酸卡那霉素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020436 |
| 【规 格】 | 2ml:0.5g(50万单位) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：硫酸卡那霉素，为一种多组分抗生素，含A、B、C三种组分，主要成分为A |
| 【用法用量】 | 1．成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每12小时1次；或按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。2．小儿常用量肌内注射或静脉滴注，按体重一日15～25mg/kg，分2次给药。3．肾功能减退时用量：肌酐清除率50～90mg/min时用正常剂量的60～90％，每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg，每12小时1次)；肌酐清除率10～50ml/min时用正常剂量的30～70％，每12～18小时1次； |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，后两者常需与其他抗菌药物联合应用。 |
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| 硫酸庆大霉素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020463、国药准字H32020464 |
| 【规 格】 | 2ml:8万单位、1ml:4万单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分 |
| 【用法用量】 | 1．成人肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1％，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。2．小儿肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1次。疗程为7～14日。 |
| 【功能主治】 | 1．适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。2．用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。 |
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| 氯霉素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020431 |
| 【规 格】 | 2ml:0.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氯霉素 |
| 【用法用量】 | 稀释后静脉滴注。成人一日2～3g，分2次给予；小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次给予；新生儿一日不超过25mg/kg,分4次给予。 |
| 【功能主治】 | 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。2．耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。3．脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4．严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5．无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类联合。6．立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。 |
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| 马来酸氯苯那敏注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020429、国药准字H32020430 |
| 【规 格】 | 2ml:20mg、1ml:10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：马来酸氯苯那敏 |
| 【用法用量】 | 成人：肌内注射，一次5～20mg. |
| 【功能主治】 | 马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎：对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻窦炎；皮肤粘膜的过敏：对荨麻疹、枯草热、血管运动性鼻炎均有效，并能缓解虫咬所致皮肤瘙痒和水肿；也可用于控制药疹和接触性皮炎，但同时必须停用或避免接触致敏药物。当症状急、重时可应用注射液。 |
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| 浓氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020437 |
| 【规 格】 | 10ml:1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：浓氯化钠 |
| 【用法用量】 | 严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L，不得超过每小时1.5mmol/L。当血钠低于120mmol/L或出现中枢神经系统症状时，可给予3％～5％氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol)=[142-实际血钠浓度（mmol/L）]×体重（kg）×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。本品能迅速提高细胞外液的渗透压，从而使细胞内液的水份移向细胞外。在增加细胞外液容量的同时，可提高细胞内液的渗透压。 |
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| 氢化可的松注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020465、H32020466、H32020467 |
| 【规 格】 | 2ml:10mg、5ml:25mg、20ml:0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氢化可的松 |
| 【用法用量】 | 肌内注射一日20～40mg，静脉滴注一次100mg，一日1次。临用前加25倍的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注，同时加用维生素C0.5～1g。 |
| 【功能主治】 | 肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒性感染。 |
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| 维生素B12注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020420\H32020421\H32020422 |
| 【规 格】 | 1ml：0.25mg；1ml：0.5mg；1ml：1mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：维生素B12 |
| 【用法用量】 | 肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。 |
| 【功能主治】 | 主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。 |
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| 盐酸格拉司琼氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041196 |
| 【规 格】 | 100ml:格拉司琼3mg与氯化钠0.9g |
| 【成 份】 | 盐酸格拉司琼。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，成人用量通常为3mg，于治疗前30分钟给药。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1~2次，但每日最高剂量不应超过9mg。 |
| 【功能主治】 | 用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 |
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| 盐酸克林霉素氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040537 |
| 【规 格】 | 100ml:克林霉素0.3g与氯化钠 0.9g |
| 【成 份】 | 盐酸克林霉素。 |
| 【用法用量】 | 本品静脉滴注，每次滴注时间不少于30分钟。1.成人剂量如下：中度感染：0.6—1.2g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次；严重感染：1.2—2.7g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次，或遵医嘱。2.儿童剂量如下：中度感染：15—25mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次；严重感染：25—40mg/kg/日，分3或4等剂量，每8或6小时一次，或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 1.品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1）扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。2）急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3）皮肤和软组织感染；疖、痈、脓肿、峰窝组织炎、创伤和手术后感染等。4）泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。5）其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。2.品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病：1）脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺病。2）皮肤和软组织感染、败血症。3）腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。4）女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔峰窝组织炎及妇科手术后感染等。 |
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| 替硝唑葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040621 |
| 【规 格】 | 100ml:替硝唑0.4g与葡萄糖5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份是替硝唑 |
| 【用法用量】 | 1.预防手术后由厌氧菌引起的感染。总量1.6g，分一次或二次静脉缓慢滴注，第一次于手术前2～4小时滴注，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。2．治疗厌氧菌引起的感染。静脉缓慢滴注，每天一次，每次0.8g，连用5～6天；当某种感染类型使病人难以康复时，疗程可视临床情况而定。 |
| 【功能主治】 | 1．本品用于预防术后由厌氧菌引起的感染，尤适合于胃肠道和女性生殖系统厌氧菌感染。2.本品用于证实或很可能由类杆菌属、脆弱拟杆菌属、其它拟杆菌属、梭状芽胞杆菌属、消化球菌属、真杆菌、发酵链球菌、韦荣球菌属等厌氧菌引起的下列感染：重度口腔感染，如重度冠周炎、重度口腔间隙感染；败血症、鼻窦炎、肺炎、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、腹膜炎及手术伤口感染、胃肠道和女性生殖系统感染。 |
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| 复方氨基酸注射液18AA-Ⅴ | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066340 |
| 【规 格】 | 500ml:16.12g(总氨基酸)与25g木糖醇 |
| 【成 份】 | 1000ml含总氨基酸32.24g。 |
| 【用法用量】 | (1)5％，静脉滴注，一次250～500ml。(2)12％，静脉缓慢滴注，一次250ml，滴速每1分钟20～30滴。 |
| 【功能主治】 | 氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 |
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