


常州制药厂有限公司前身为常州制药厂,始建于1949年,2001年12月改制为股份制企业,现为新上药集团下属核心企业。公司现有总资产9亿元,厂区占地面积15万平方米,是一家化学原料药、化学药制剂并重,科工贸**发展的综合型制药企业。
公司在63年的发展进程中,创造了辉煌的历史。公司现为国家高新技术企业、国家质量诚信示范企业、国家首批城市社区和农村基本用药定点生产企业、国家医药行业纳税百强企业、常州市四星级工业企业。
公司在岗员工逾千人,常年生产的原料药及制剂品种多达80个,产品领域涵盖了心脑血管、解热镇痛、维生素、抗生素、保健品五大系列。公司专注于心脑血 管药物的研发生产,享有“中国心脑血管药物专家工厂”的盛誉。公司的复方利血平片、卡托普利、依那普利、复方硫酸双肼屈嗪、阿米三嗪等品种,均为国内 研制,“常药”商标获江苏省**商标称号。
质量是企业的生命,建厂以来,公司始终将产品质量放在首位。公司建有完备的质量管理体系,中心化验室占地2000平方米,配有数十台国际的 HPLC、GC、IR等高精密分析仪器,总价值近3000万元。公司全厂所有车间均通过GMP认证,从1984年至今已八次通过美国FDA认证,公司固体 制剂车间通过欧盟GMP认证,成为江苏第二通过欧盟GMP认证的制药企业;2010年10月,公司固体车间第二次通过欧盟GMP认证。公司瑞舒伐他汀原料 药通过欧盟GMP认证,成为国内该品种一家通过欧盟GMP认证的企业。公司在**产品质量方面,始终走在医药行业前列。2011年3月,继成功入选江 苏省医药行业质量诚信企业后,公司再获国家质量诚信示范企业殊荣。除此之外,公司在全国QC小组成果发布方面,多次获得金奖;在每年近百次的外商质 量审计中,公司以一贯的稳定品质始终获得客户一致信赖。与此同时,公司重点加强软硬件方面的投入,及时增补国际的质量检测仪器,定期更新质量管理文 件,不断完善质量管理体系,始终加强质量队伍培训,确保公司质量管理工作在企业高速发展时切实起到保驾护航作用。
在技术创新方面,公司一直注重企业科技创新能力的打造和产品梯队的建设。公司现有通过省级技术认定的技术中心一个,下辖制剂、合成、生物三大实验室。 公司现有在研一类新药三个、二类以下新药近30个,拥有自主知识产权的新药1个。公司的依那普利、卡托普利、阿米三嗪等八个品种获“江苏省高新技术产品” 称号,沙利度胺片、常药降压片等为国内品种。公司与国内多家科研院所保持有良好的合作关系,每年投入的技术研究开发费用多达销售收入的5*以上。
公司在市场营销方面实施双轮驱动战略,始终坚持海外高端市场和国内中低端市场齐头并进的经营模式。公司拥有庞大的国际市场营销网络,产品出口到美国、 德国、法国、巴西、印度、新加坡、日本等50个国家和地区,和110多个国家和地区保持有良好的贸易合作关系。公司原料药除小部分自用外,90*以上进行 出口,2012年出口创汇达2000万美元。目前,公司正借助欧盟认证和FDA认证的契机,不断拓展制剂产品的海外营销途径。在国内市场,公司形成了遍布 全国的营销网络,拥有一二级经销商两百多家,专业营销人员300多人,2012年实现销售收入5亿元。
公司在发展的同时,特别注重社会责任。在依法纳税方面,公司连续多年位居中国医药制造业纳税百强榜,公司连续多年被银行评定为AAA级信用等级,获得 常州国税、地税局颁发的“A”级纳税信用等级证书,被中共常州天宁区委、区政府多次评定为天宁区“入库税收十强贡献企业”,被常州市政府授予“企业社会责 任奖”。公司在发展的同时,时刻不忘反馈社会。公司不仅资助如安徽金寨希望工程的建设工作,对市困难家庭积极救助,在汶川地震中积极捐赠款物累计300多 万元,而且积极参加各种协会,努力反馈社会。在环保方面,公司成功通过环保体系ISO14000认证,投资2000万元新建三大环保工程,努力构建环境友 好型企业。
公司以创建和谐企业为目标,坚持以人为本,始终维护职工权益。被江苏省协调劳动关系三方委员会授予“省和谐劳动关系模范企业”称号,被市总工会评定为“市工资协商合同先进集体”称号,被常州化轻国有资产经营有限公司授予“安全工作先进单位”称号。
作为与共和国同龄的制药厂,63年来,公司一直秉承“打造民众健康,改善生活质量”的企业宗旨,用实际行动坚决履行“常药人想着用药人”的庄重, 切实担负着常佑民众健康的神圣职责。公司连续十多年保持两位数以上的增长速度,连续多年荣居中国制药工业纳税百强榜。公司目前正在积极加大科技创新力度, 不断优化市场营销体系,大力推进国际化战略,相信不久的将来,一个管理规范、绩效优良、势头强劲的国际化制药企业就将呈现在世人面前。

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| 甲磺酸多沙唑嗪片4mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052636 |
| 【规 格】 | 4mg(以多沙唑嗪计) |
| 【成 份】 | 本品的主要成分为甲磺酸多沙唑嗪 |
| 【用法用量】 | 1.成人常用量口服,起始剂量1mg,每天一次,1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量;首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg,每日1次,但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。2.小儿剂量尚未确定。 |
| 【功能主治】 | 原发性高血压;良性前列腺增生。 |
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| 甲磺酸多沙唑嗪片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070220 |
| 【规 格】 | 2mg(以多沙唑嗪计) |
| 【成 份】 | 本品的主要成分为甲磺酸多沙唑嗪 |
| 【用法用量】 | 1.成人常用量口服,起始剂量1mg,每天一次,1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量;首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg,每日1次,但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。2.小儿剂量尚未确定。 |
| 【功能主治】 | 原发性高血压;良性前列腺增生。 |
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| 吡拉西坦注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32025427 |
| 【规 格】 | 5ml:1g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂,其组分为:吡拉西坦(C6H10N2O2),氯化钠。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人:每次250ml(含吡拉西坦8g),每日1次或遵医嘱。老年和儿童:按药典老幼剂量折算使用。 |
| 【功能主治】 | 用于脑外伤、脑动脉硬化、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。 |
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| 对乙酰氨基酚片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023304 |
| 【规 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 对乙酰氨基酚 |
| 【用法用量】 | 口服。6~12岁儿童,一次0.5片;12岁以上儿童及成人一次1片,若持续发热或疼痛,可间隔4-6小时重复用药一次,24小时内不得超过4次。 |
| 【功能主治】 | 用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 |
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| 依那普利拉注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010498 |
| 【规 格】 | 1ml:1.25mg(以C18H24N2O5计) |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为:依那普利拉 |
| 【用法用量】 | 1.本品仅供静脉注射,单次注射1.25mg与20ml氧化钠注射液或5%葡萄糖注射液混合使用,推注时间不应少于5分钟. 2.使用本品后若血压下降程度不够满意,可每6小时重复用药,每天最大剂量不宜超过10mg. |
| 【功能主治】 | 1.适用于治疗急进型或高血压危象需迅速降压者及稳定型心力衰竭者,尤适用于处于昏迷状态及因各种原因不能口服给药的患者。 2.本品不降低脑血流,故亦适用于因血压下降可能使脑供血不足带来危险的患者。 |
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| 熊去氧胆酸片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023735 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:熊去氧胆酸 |
| 【用法用量】 | 成人口服:每日8~10mg/kg,早、晚进餐时分次给予。疗程最短为6个月,6个月后超声波检查及胆囊造影无改善者可停药;如结石已有部分溶解则继续服药直至结石完全溶解。 |
| 【功能主治】 | 本品用于胆固醇型胆结石,形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后)。 |
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| 复方硫酸双肼屈嗪片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026237 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 肼苯哒嗪、氢氯噻嗪和可乐定。 |
| 【用法用量】 | 开始治疗量为每次一片,一日三次,饭后服用,一周后,根据血压变化程度逐渐增减,或在医生指导下使用,最大剂量为每次四片,一日三次。 |
| 【功能主治】 | 1.使用于各期高血压。2.不适宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者也可使用。3.伴有溃疡及哮喘病的高血压患者同样适用,不发生溃疡及哮喘并发症。 |
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| 维生素C注射液5ml:1g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32022713 |
| 【规 格】 | 5ml:1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:维生素C |
| 【用法用量】 | 肌内或静脉注射,成人每次100-250mg,每日1-3次;小儿每日100-300mg,分次注射。 |
| 【功能主治】 | 1、用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。2、慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。4、下列情况对维生素C的需要量增加:(1)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等;(2)因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期;(3)应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类,或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。 |
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| 维生素C注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32022712 |
| 【规 格】 | 2ml:0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:维生素C |
| 【用法用量】 | 肌内或静脉注射,成人每次100-250mg,每日1-3次;小儿每日100-300mg,分次注射。 |
| 【功能主治】 | 1、用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。2、慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。4、下列情况对维生素C的需要量增加:(1)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等;(2)因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期;(3)应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类,或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。 |
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| 沙利度胺片50mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026130 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为沙利度胺。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次25~50mg(1~2片),一日100~200mg(4~8片),或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 皮肤病治疗药。用于控制瘤型麻风反应症。 |
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| 沙利度胺片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026129 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为沙利度胺。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次25~50mg(1~2片),一日100~200mg(4~8片),或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 皮肤病治疗药。用于控制瘤型麻风反应症。 |
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| 氢氯噻嗪片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32021683 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:氢氯噻嗪 |
| 【用法用量】 | 1.成人常用量口服。①治疗水肿性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。②治疗高血压,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。2.小儿常用量口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2,分1~2次服用,并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 1.水肿性疾病排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。2.高血压可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压。3.中枢性或肾性尿崩症。4.肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。 |
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| 替米沙坦氢氯噻嗪片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20120083 |
| 【规 格】 | 替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12.5mg |
| 【成 份】 | 替米沙坦,氢氯噻嗪 |
| 【用法用量】 | 1.成人:对于单用替米沙坦不能充分控制血压的成人患者,应给予美嘉素,1次/日,饮水送服,餐前或餐后服用。建议在改用复合制剂之前,应对复合制剂中两种成分分别进行剂量滴定。在病情适合的情况下,也可以考虑将替米沙坦单药治疗直接转换为复合制剂。对于使用替米沙坦80mg治疗不能充分控制血压的患者,可给予美嘉素80/12.5mg治疗。2.肾功能损伤用药:建议定期监测肾功能。3.肝功能损伤用药:对于伴有轻至中度肝功能损伤的患者,给药剂量不应超过美嘉素40/12.5mg,1次/日。对于伴有重度肝功能损伤的患者,不应使用美嘉素治疗。 |
| 【功能主治】 | 1.用于治疗原发性高血压。2.美嘉素固定剂量复方制剂(替米沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 |
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| 盐酸可乐定片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32021681 |
| 【规 格】 | 75ug |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:盐酸可乐定 |
| 【用法用量】 | 1.降低血压口服,起始剂量0.1mg,一日2次;需要时隔2~4天递增,每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg,继以每小时0.1mg,直到舒张压控制或总量达0.7mg,然后用维持剂量。2.绝经期潮热一次0.025~0.075mg,每日2次。3.严重痛经口服0.025mg,每日2次,在月经前及月经时,共服14日。4.偏头痛一次0.025mg,每日2~4次,最多为0.05mg,每日3次。5.极量一次0.6mg,一日2.4mg。 |
| 【功能主治】 | 1.高血压(不作为线用药)2.高血压急症。3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症状。 |
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| 盐酸哌唑嗪片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023906 |
| 【规 格】 | 1mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:盐酸哌唑嗪 |
| 【用法用量】 | 口服,一次0.5mg~1mg,每日2~3次(首剂为0.5mg,睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg,分2~3次服,每日剂量超过20mg后,疗效不进一步增加。 |
| 【功能主治】 | 盐酸哌唑嗪片用于高血压。 |
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| 阿奇霉素胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057523 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 以阿奇霉素胶囊治疗感染性疾病,其疗程及使用方法如下:成人:沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。对其他感染的治疗:总剂量1.5g,分三次服药;一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌所引起的下列感染: 中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管、肺炎等下呼吸道感染。 皮肤和软组织感染。 沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。 非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 |
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| 马来酸依那普利片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10930061 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 马来酸依那普利 |
| 【用法用量】 | 开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为每日10~20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。 |
| 【功能主治】 | 马来酸依那普利片用于治疗高血压。 |
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| 叶酸片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023302 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 详见说明书。 |
| 【用法用量】 | 1.预防胎儿先天性神经管畸形:口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药:一次0.4mg,一日1次。 |
| 【功能主治】 | 1.预防胎儿先天性神经管畸形。 2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。 |
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| 盐酸美他环素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32021679 |
| 【规 格】 | 0.1g(按C22H22N2O8计算) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:盐酸美他环素 |
| 【用法用量】 | 成人口服每12小时300mg,8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 1.本品作为或选用药物可用于下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。(4)回归热。(5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8)鼠疫。(9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对此类药物敏感时,方有指征选用该类药物。本品不宜用于溶血性链球菌感染及葡萄球菌感染。3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染。4.可用于中、重度痤疮的辅助治疗。 |
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| 盐酸多西环素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32021682 |
| 【规 格】 | 0.1g(按C22H24N2O8计算) |
| 【成 份】 | 本品的主要成分为盐酸多西环素 |
| 【用法用量】 | 抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg,每12小时1次,继以100~200mg,一日1次,或50~100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎:一次100mg,每12小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:均为一次100mg,一日2次,疗程至少7日。梅毒:一次150mg,每12小时1次,疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次,继以按体重2.2~4.4mg/kg,一日1次。 |
| 【功能主治】 | 1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。(4)回归热。(5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8)鼠疫。(9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。4.可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。 |
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| 卡托普利片25mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023731 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:卡托普利 |
| 【用法用量】 | 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常 |
| 【功能主治】 | 1.高血压;2.心力衰竭。 |
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| 卡托普利片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023730 |
| 【规 格】 | 12.5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:卡托普利 |
| 【用法用量】 | 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常 |
| 【功能主治】 | 1.高血压;2.心力衰竭。 |
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| 复方利血平片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026540 |
| 【规 格】 | 利血平0.032mg,氢氯噻嗪3.lmg,维生素B6l.0mg,混旋泛酸钙1.0mg,三硅酸镁30m |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂,其组分为每片含:利血平0.032mg,氢氯噻嗪3.lmg,维生素B6l.0mg,混旋泛酸钙1.0mg,三硅酸镁30mg,氯化钾30mg,维生素B61.0mg,硫酸双肼屈嗪4.2mg,盐酸异丙嗪2.lmg,辅料适量。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次1~2片,一日3次。 |
| 【功能主治】 | 用于早期和中期高血压病。 |
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| 公司名称:常州制药厂有限公司 | |
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