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天津药物研究院药业有限责任公司

公司介绍

天津药物研究院原直属***********,作为全国综合性医药科研单位之一于2000年转制进入天津,成为以新药研究为主业的国有独资高新技术企业。现拥有中国工程院院士一名,享受国务院特殊津贴专家、国家药品审评专家、国家药典委员会委员、国家发改委药品价格专家委员会成员、天津市授衔专家、天津市新药审评专家库成员等数十名专家,设有国家人事部批准建立的“博士后科研工作站”,并与多所高校联合建立了药学、药理学、药剂学、中药学博士和硕士生培养点。建有“药代动力学与药效动力学重点实验室”—省部共建国家重点实验室(培育基地)、“天津市新药评价研究中心”、“天津市新药科学研究中心”等机构。其中“天津市新药评价研究中心”于2006年年底通过***********GLP认证,是天津市首批科技创新专项基金支持项目,填补了天津市没有药品GLP安评中心的空白。天津药物研究院药业有限责任公司成立于1994年,是从事医药原料药、中间体、制剂产品的工艺研发以及生产销售的专业化现代化制药公司,是天津药物研究院的重大科研成果和药物创新成果的自主产业化平台,将创新性强、技术含量高、竞争力强、市场前景好的研究开发成果进行生产转化。公司是国家精神药品的定点生产单位,也是国家重点科技创新攻关项目、国家863计划和火炬计划的承担单位,多次被评为天津市优秀高新技术企业。

公司具有先进的研究试验生产设备和精密分析检测设备,具备很强的新药科研开发能力、规模化的生产能力、规范化的质量检验能力。公司拥有专业技术能力强、科学管理能力强、市场开拓能力强的优秀团队,既有从事多年药物研究的专家,又有擅于经营及管理的人才,年轻化、专业化、朝气蓬勃、勇于开拓进取的团队给企业带来无限生机。公司经常开展对外交流,业务培训及再教育活动,使企业保持了持续发展的动力。

公司重视新药的开发研究,积极进行新品种调研,以超前性选择品种的发展观念;重视在新产品的引进过程中充分利用国家的政策引导和计划指导,完善以自主创新为核心的高新技术产业化推进体制和机制;充分调研市场情况,制定符合市场规律的产品策划和营销方案,竭力打造企业和产品的品牌。公司已经形成了一整套完善的生产管理、市场开拓的经营模式,积极进行生产能力建设、市场渠道建设,健全营销网络,提高自主营销能力,创建自有品牌,做强重点产品,加强产品经营与资本经营运作。

公司坚持走自主创新之路,研发具有专利保护的新药。充分发挥创新意识和创新能力强的优势,在产品创新及技术创新方面以天津药物研究院的现代化新药研究中心和科研开发力量为技术支持,坚持走以产业和科研紧密结合的成功发展道路,不断推出新产品,保持市场竞争优势,品牌知名度和资产收益率不断提升,产品的市场占有率和销售利润稳步增加。

公司**落实“以人为本”和“**、协调、可持续发展”的科学发展观,以科技创新为动力,优化资源配置,贯彻“科技创新,服务健康”的企业宗旨,坚持“科研与产业双轮驱动,两翼齐飞”的发展方针。公司将继续发挥产业化平台的优势,与药物研究院携手将新药的开发研究以及产业化市场化连接在一起,以不断开发高科技含量的产品作为发展方向,不断提升药物的创新能力与水平,开发具有自主知识产权的创新药物。

围绕营销创新、科技创新、管理创新三大企业建设主题,调整经营策略,外拓市场,内抓管理,在行业之中“异军突起”,公司至今已形成了覆盖全国33个省会和沿海经济发达的城市的营销网络,综合经济指标在天津医药集团名列第二位。目前公司自主研发和产业化的项目包括:拥有自主知识产权的阿德福韦酯片剂(代丁®)、国家863重大科技项目阿加曲班注射剂(达贝®)、天津市重点新产品盐酸氨溴索注射剂(伊诺舒®)、利培酮片剂(卓菲®)、精神药品及国家火炬计划产品盐酸****(沙菲®)、国家重点新产品格列喹酮(捷适®)等,并获得天津市新技术产业园区产学研合作一等奖。公司生产的代丁®、伊诺舒®、卓菲®上市后连续多年都保持快速增长,其中代丁®作为销售过亿的天津市重点大产品,销量已排在阿德福韦酯类产品的前几位,成为了国内乙肝用药市场的排头兵。

天津药物研究院药业有限责任公司作为天津药物研究院“科研产业双轮驱动,两翼齐飞”发展战略的重要组成部分,依照“资源共享,强强联合,可持续发展”的战略目标,顺应国家开发建设滨海高新区国际生物医药创新园的战略规划,公司在天津市滨海高新区科技园的占地150亩土地的现代化创新药物研究与产业转化基地已经建成,顺利通过注射剂和固体制剂的新版GMP认证,新配备有高速、高产、自动化程度高的现代化生产设备及检测仪器。公司的发展目标是提升生产能力,降低药品生产成本,加速新药试产过程,缩短投放市场周期,满足市场对新药的需求;为支持天津市新药研发需求与探索产研结合的新模式起到良好的行业示范作用;促进国内医药行业自主创新能力的提升。

高新技术产业化示范项目基地建成后将为科研成果转化创建国内的中试、临床样品生产条件,克服药品研发受中试制约的瓶颈,加快新产品研发步伐,提高新品上市速度,更好地实现产研互动,促进综合人才培养,在企业资源调配、高效能管理、提高自身盈利水平诸方面达到国内水平,缩小与国际知名制药企业的差距,完成药物研究院三位一体战略构想对公司的定位。


招商产品

棕榈哌泊塞嗪注射液
【产品类别】西药
【批准文号】国药准字H10930080
【规  格】2ml:50mg
【主要成份】棕榈哌泊塞嗪。
【用法用量】本品在医生指导下使用,供深部肌肉注射用,一般每隔2-4周50注射-200mg。每次用药量应结合疗效和副作用严重程度,逐渐递增至适当药量。
【功能主治】
本品为吩噻嗪类长效抗精神病药物。主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症。对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。
尼美舒利片
【产品类别】西药
【批准文号】国药准字H19980044
【规  格】100mg
【主要成份】尼美舒利
【用法用量】口服,成人,一次0.05~0.1g(半~1片),每日二次,餐后服用,按病情的轻重和患者的需要,可以增加到一次0.2g(2片),日服二次。儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天,分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
【功能主治】
本品适用于慢性关节炎症(包括类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;通经;上呼吸道感染引起的发热症状等。
盐酸洛美沙星片
【产品类别】西药产品
【批准文号】国药准字H20063077
【规  格】0.2g
【主要成份】盐酸洛美沙星
【用法用量】口服:一日0.6g,分2次服;病情较重者可增至一日0.8g,分2次服。1.单纯性尿路感染:一次0.4g,一日1次。2.单纯性淋病:一日0.6g,分2次口服,或遵医嘱。
【功能主治】
适用于敏感细菌引起的下列感染:1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。4.皮肤软组织感染。5.其它感染,如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
阿德福韦酯片
【产品类别】西药
【批准文号】国药准字H20050803
【规  格】10mg
【主要成份】阿德福韦酯。
【用法用量】本品用于成人(18-65岁)患者,必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。肾功能正常的患者:本品的**剂量为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可。治疗的*佳疗程尚未确定。勿超过**剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。肾功能损害的患者:阿德福韦经肾脏排泄,因此肾功能不全的患者需要调整给药间期。肌酐清除率≥50ml/分的患者不需要调整给药间期。肌酐清除率<50ml/分的患者的给药间期的详细调整方案如下:肌酐清除率为20-49ml/分者,**剂量10mg,给药间期每48小时1次;肌酐清除率为10-
【功能主治】
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
阿加曲班注射液
【产品类别】西药
【批准文号】国药准字H20050918
【规  格】20ml:10mg
【主要成份】阿加曲班
【用法用量】通常对成人在开始的2日内1日6支(阿加曲班60mg)以适当量的输液稀释,经24小时持续静脉滴注。其后的5日中1日2支(阿加曲班20mg),以适当量的输液稀释,每日早晚各1次,每次1支(阿加曲班10mg),1次以3小时静脉滴注。可根据年龄、症状适当增减。请在医生指导下进行。
【功能主治】
用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)、日常活动(步行、起立、坐位保持、饮食)的改善。
盐酸氨溴索注射液
【产品类别】西药产品
【批准文号】国药准字H20051604
【规  格】4ml:30mg
【主要成份】盐酸氨溴索
【用法用量】成人及12岁以上儿童:每天2~3次,每次15mg,严重病例可以增至每次30mg;6~12岁儿童:每天2~3次,每次15mg;2~6岁儿童:每天3次,每次7.5mg;2岁以下儿童:每天2次,每次7.5mg。均为慢速静脉滴注。
【功能主治】
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰疗法。术后肺部并发症的预防性治疗。

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