大连美罗大药厂（原大连制药厂）始建于1951年，是生产合成原料药及制剂药物的国家医药工业重点企业。1999年经资产重组更名为大连美罗大药厂，同年被认定为高新技术企业。2000年11月16日，大连"美罗药业"股票在上海开盘上市，美罗大药厂是主要分公司之一。企业现有职工720人，工程技术人员168人，其中高工16人。
大连美罗大药厂占地面积75500平方米。该厂具备进口的液体灌装机、合资的冻干分装线、胶囊填充机、一步制粒机、包衣机等生产线，具有国际和国内先进水平，并建有与之配套的动力车间、质量检测中心、信息中心、科研中心等。
大连美罗大药厂的主导产品有原料药罗红霉素、乳糖酸红霉素、硬脂酸红霉素；口服制剂有国家四类新药欣美罗，国家二类新药仙林纳胶囊；粉针剂有国家四类新药为可安冻干粉针，以及注射用青霉素钠、乳糖酸红霉素、硫酸链霉素粉针等六十余个产品。
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| 盐酸头孢他美酯片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030219 |
| 【规 格】 | 125mg（以盐酸头孢他美酯计,相当于头孢他美90.6 |
| 【主要成份】 | 本品主要成分为盐酸头孢他美酯 |
| 【用法用量】 | 1.口服:饭前或饭后1小时内口服，成人和12岁以上的儿童，一次500mg，一日2次；12岁以下的儿童，每次按体重10mg/kg给药，一日2次。复杂性尿路感染的成年人，每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用；男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者，在就餐前后1小时内一次服用单一剂量1500～2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分**病原体。2.剂量调节:(1)老年人:可按**成人的用量，对老年人无需调整。(2)12岁以下儿童:以每次每公斤体重10mg，每日2次为标准，剂量调整如下:体重小于15kg者， |
| 【产品用途】 | 本品适用于敏感菌引起的下列感染:1.耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染，如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。3.泌尿系统感染，如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）、男性急性淋球菌性尿道炎等。 |
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| 拉坦前列素滴眼液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057724 |
| 【规 格】 | 2.5ml:0.125mg |
| 【主要成份】 | 拉坦前列素。化学名称：（Z）-7-[（1R，2R，3R，5S）3，5-二羟基-2-[（3R）-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯。 |
| 【用法用量】 | 成人**剂量(包括老年人):每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚间使用效果*好。适利达不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。如果还需使用其他眼用药物，至少应间隔5**用药。在人类，眼压下降始于用药后约3-4小时，8-12小时达到*大降眼压效果。降眼压作用可维持至少24小时。 |
| 【产品用途】 | 用于治疗青光眼和高眼压症，以及各种眼内压增高的情况。 |
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| 注射用阿奇霉素0.125g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010188 |
| 【规 格】 | 0.125g（12.5万单位） |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液中，*终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。1.治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 注射用阿奇霉素0.25g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030297 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液中，*终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。1.治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 注射用阿奇霉素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041421 |
| 【规 格】 | 0.5g（50万单位） |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液中，*终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。1.治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 阿奇霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20056048 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【主要成份】 | 阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。2.对其他感染的治疗:第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量:1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日*大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日*大量不超过0.25g）或按如下方法给药:体重（kg）首日第2～5日15～250.2g顿服0.1g顿服26～350.3g顿服0.15g顿服36～45 |
| 【产品用途】 | 1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
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| 泛昔洛韦胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19991099 |
| 【规 格】 | 0.125g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：泛昔洛韦 |
| 【用法用量】 | 口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，**剂量如下:肌酐清除率剂量≥60ml/**成人一次0.25g，每8小时1次40～59ml/**成人一次0.25g，每12小时1次20～39ml/**成人一次0.25g，每24小时1次＜20ml/**成人一次0.125g，每48小时1次 |
| 【产品用途】 | 用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 |
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| 盐酸氮卓斯汀片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041574 |
| 【规 格】 | 1mg |
| 【主要成份】 | 盐酸氮卓斯汀 |
| 【用法用量】 | 口服。一次2mg（一次1片），一日2次，早饭前1小时服用一次，晚上临睡前服用一次，或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 用于治疗过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹。 |
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| 愈美片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030681 |
| 【规 格】 | 愈创木酚甘油醚100mg,氢溴酸右美沙芬15mg |
| 【主要成份】 | 本品为复方制剂，每片含愈创木酚甘油醚200mg与氢溴酸右美沙芬15mg。 |
| 【用法用量】 | 口服。2～6岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成人一次2片，一日3次。24小时不超过4次。 |
| 【产品用途】 | 适用于缓解上呼吸道感染、鼻窦炎、咽炎和支气管炎等引起的咳嗽、痰多等症状。 |
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| 罗红霉素片75mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10960277 |
| 【规 格】 | 75mg（7.5万单位） |
| 【主要成份】 | 罗红霉素 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.15g，一日2次，或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 1适应于敏感菌株引起的下列感染:（1）上呼吸道感染；（2）下呼吸道感染；（3）耳鼻喉感染；（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）；（5）皮肤软组织感染。2也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。 |
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| 罗红霉素片0.15g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10960276 |
| 【规 格】 | 0.15g（15万单位） |
| 【主要成份】 | 罗红霉素 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.15g，一日2次，或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 1适应于敏感菌株引起的下列感染:（1）上呼吸道感染；（2）下呼吸道感染；（3）耳鼻喉感染；（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）；（5）皮肤软组织感染。2也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。 |
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| 罗红霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10960275 |
| 【规 格】 | 50mg（5万单位） |
| 【主要成份】 | 罗红霉素 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.15g，一日2次，或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 1适应于敏感菌株引起的下列感染:（1）上呼吸道感染；（2）下呼吸道感染；（3）耳鼻喉感染；（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）；（5）皮肤软组织感染。2也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。 |
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| 注射用泮托拉唑钠80mg/支 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050288 |
| 【规 格】 | 80mg/支 |
| 【主要成份】 | 本品主要成分是泮托拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9*氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30**内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。 |
| 【产品用途】 | 主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用泮托拉唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19990167 |
| 【规 格】 | 40mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成分是泮托拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9*氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30**内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。 |
| 【产品用途】 | 主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 泮托拉唑钠肠溶胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060998 |
| 【规 格】 | 40mg |
| 【主要成份】 | 泮托拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 口服，每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。 |
| 【产品用途】 | 主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用氨磷汀 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010403 |
| 【规 格】 | 0.4g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：氨磷汀 |
| 【用法用量】 | 1、对于化疗病人，本品起始剂量为按体表面积一次500～600mg/m2，溶于0.9*氯化钠注射液50ml中，在化疗开始前30**静脉滴注，15**滴完。2、对于放疗病人，本品起始剂量为按体表面积一次200～300mg/m2，溶于0.9*氯化钠注射液50ml中，在放疗开始前30**静脉滴注，15**滴完。3、**用止吐疗法，即在给予本品前及同时静脉注射地塞米松5～10mg及5-HT3受体拮抗剂。4、如果收缩压比表中所列基准值降低明显，应停止本品输注。基线收缩压(mmHg)＜100100～119120～139 |
| 【产品用途】 | 本品为正常细胞保护剂，主要用于各种癌症的辅助治疗。在对肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨肿瘤、消化道肿瘤、血液系统肿瘤等多种癌症患者进行化疗前应用本品，可明显减轻化疗药物所产生的肾脏、骨髓、心脏、耳及神经系统的毒性，而不降低化疗药物的药效。放疗前应用本品可**减少口腔干燥和粘膜炎的发生。 |
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