海南合瑞制药股份有限公司成立于2009年8月14日，注册资本金为人民币7000万元整，总投资人民币20000万元，占地面积65亩，拟用3-4年时间发展成集药品研发与生产、拥有全国性销售网络为一体的综合型医药企业。公司座落于海口市国家高新区药谷工业园二期内，建设项目有小容量注射剂(含抗肿瘤类)、冻干粉针剂(含抗肿瘤类、头孢菌素类)、粉针剂(头孢菌素类)、头孢菌素类固体(片剂、胶囊剂、颗粒剂)、抗肿瘤类固体(片剂、胶囊剂、颗粒剂)、原料药等10个生产车间，同期投入有化验综合大楼(包括新药研究所)及动物实验中心，共计建筑面积28728平方米(包括配套工程)。公司成立后即确立了科技兴厂、高起点、高技术的发展战略，并先后从国外进口核心生产设备和检验仪器，现项目工程已进入验收阶段。未来，海南合瑞制药股份有限公司将以建成国内药企中生产规模、盈利能力均为的医药企业为发展目标，成为中国创新药物开发的者，在重大挑战领域创造革命性药物。
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| 注射用盐酸环丙沙星0.4g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052268 |
| 【规 格】 | 按C17H18FN3O3计0.4g |
| 【成 份】 | 盐酸环丙沙星。化学名称：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4氧代-7（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。 |
| 【用法用量】 | 本品供静脉滴注给药。临用前，将其溶解于200ml0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液中，对任何病人，使用剂量应根据感染的程度和性质，病原菌的敏感性，患者机体抵抗能力以及肝肾功能来确定。成人一般用量为一次0.1g～0.2g，每12小时静脉滴注1次，每0.2g滴注时间至少在30**以上，严重感染或铜绿单胞菌感染可加大剂量至一次0.4g，一天2～3次。疗程视感染程度而定。通常治疗持续7—14天，一般在感染症状消失后还应继续使用至少2天。尿路感染:急性单纯性下尿路感染5—7天；复杂性尿路感染7—14天；肺炎和皮肤软组织感染:7—14天；肠道感染:5—7天；骨和 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2.呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.伤寒。 5.骨和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等全身感染。 |
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| 注射用盐酸环丙沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052267 |
| 【规 格】 | 按C17H18FN3O3计0.2g |
| 【成 份】 | 盐酸环丙沙星。化学名称：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4氧代-7（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。 |
| 【用法用量】 | 本品供静脉滴注给药。临用前，将其溶解于200ml0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液中，对任何病人，使用剂量应根据感染的程度和性质，病原菌的敏感性，患者机体抵抗能力以及肝肾功能来确定。成人一般用量为一次0.1g～0.2g，每12小时静脉滴注1次，每0.2g滴注时间至少在30**以上，严重感染或铜绿单胞菌感染可加大剂量至一次0.4g，一天2～3次。疗程视感染程度而定。通常治疗持续7—14天，一般在感染症状消失后还应继续使用至少2天。尿路感染:急性单纯性下尿路感染5—7天；复杂性尿路感染7—14天；肺炎和皮肤软组织感染:7—14天；肠道感染:5—7天；骨和 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2.呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.伤寒。 5.骨和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等全身感染。 |
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| 注射用头孢尼西钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066844 |
| 【规 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 头孢尼西钠，其化学名为：（6R,7R）-7-[（R）-α羟基苯乙酰胺]-8-氧代-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，二钠盐 |
| 【用法用量】 | 给药剂量及疗程根据感染严重程度,病人机体状况以及病菌的敏感性确定.头孢尼西具有较长半衰期,给予1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度.成人通常剂量为每24小时1g,可供肌内注射,静脉注射和静脉滴注用.在某些情况下也可达到2g.具体如下:肾功能正常患者一般轻度至中度感染成人每日剂量为1g,每24小时一次；在严重感染或危及生命的感染中,可每日2g,每24小时给药一次；无并发症的尿路感染:每日0.5g,每24小时一次；手术预防感染:手术前1小时单剂量给药1g,术中和术后没有必要再用.必要时如关节成型手术或开胸手术可重复给药2天；剖腹产手术中,应在脐带 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌引起的下列感染:下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染。也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西（剪断脐带后）可以减少某些术后感染发生率。 |
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| 注射用头孢他啶 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20067010 |
| 【规 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 本品成分为头孢他啶 |
| 【用法用量】 | 成人:泌尿道或较轻的感染:每日1～2克，分2次静滴或静注；大多数感染:每日2～4克，分2～3次静滴或静注；非常严重的感染:每日4～6克，分2～3次静滴或静注。疗程:7～14天。婴幼儿（出生2个月以上）:常用剂量为每日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于由敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤及软组织感染、胃肠、胆及腹部感染、骨和关节感染、透析（有关血和腹膜透析及不卧床之延续腹膜透析）而并发的感染、感染的预防治疗，以及败血症、菌血症、腹膜炎、脑膜炎、免疫受抑制的病人之感染和感染性烧伤。 |
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| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103514 |
| 【规 格】 | 1g （C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.5g） |
| 【成 份】 | 本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。先用5*葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60**。1．成人:常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日*高剂量不超过4g。2．儿童:常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日*高剂量不超过80mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。 |
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| 注射用头孢米诺钠1.0g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066033 |
| 【规 格】 | 1.0g（以C16H21N7O7S3计） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢米诺钠。 |
| 【用法用量】 | 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。静脉注射:在静脉注射时，每lg(效价)药物可用20ml注射用水、5*～10*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液溶解。静脉滴注:在静脉滴注时，每1g(效价)药物可用100～500ml5*～10*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液溶解，滴注1～2小时。**常用剂量为:成人每次lg(效价)，1日2次，可随年龄及症状适宜增减，对于败血症、难治性或重症感染症，1日可增至6g(效价)，分3～4次给药；儿童按体重计每次20mg(效价)/kg，1日3～4次。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症: 1．呼吸系统感染:扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2．泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎。 3．腹腔感染:胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。 4．盆腔感染:盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。 5．败血症。 |
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| 注射用头孢米诺钠2.0g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20133305 |
| 【规 格】 | 2.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢米诺钠。 |
| 【用法用量】 | 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。静脉注射:在静脉注射时，每lg(效价)药物可用20ml注射用水、5*～10*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液溶解。静脉滴注:在静脉滴注时，每1g(效价)药物可用100～500ml5*～10*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液溶解，滴注1～2小时。**常用剂量为:成人每次lg(效价)，1日2次，可随年龄及症状适宜增减，对于败血症、难治性或重症感染症，1日可增至6g(效价)，分3～4次给药；儿童按体重计每次20mg(效价)/kg，1日3～4次。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症: 1．呼吸系统感染:扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2．泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎。 3．腹腔感染:胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。 4．盆腔感染:盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。 5．败血症。 |
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| 注射用头孢米诺钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20133304 |
| 【规 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢米诺钠。 |
| 【用法用量】 | 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。静脉注射:在静脉注射时，每lg(效价)药物可用20ml注射用水、5*～10*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液溶解。静脉滴注:在静脉滴注时，每1g(效价)药物可用100～500ml5*～10*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液溶解，滴注1～2小时。**常用剂量为:成人每次lg(效价)，1日2次，可随年龄及症状适宜增减，对于败血症、难治性或重症感染症，1日可增至6g(效价)，分3～4次给药；儿童按体重计每次20mg(效价)/kg，1日3～4次。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症: 1．呼吸系统感染:扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2．泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎。 3．腹腔感染:胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。 4．盆腔感染:盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。 5．败血症。 |
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| 盐酸法舒地尔注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20143246 |
| 【规 格】 | 2ml:30mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分:盐酸法舒地尔 |
| 【用法用量】 | 成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30**。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于:改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状。 |
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