华瑞制药有限公司(以下简称“华瑞”)是中国和瑞典两国间的家合资企业，于1982年签订合资合同，1987年开始商业性生产，注册资本2790万美元，总投资4510万美元。1999年，华瑞的外方股东转让给德国费森尤斯卡比集团，华瑞的中方股东中国医药集团占49*的股份，外方股东德国费森尤斯卡比公司占51*的股份。
华瑞，作为中国家临床营养的专业公司，产品包括肠外营养制剂、肠内营养制剂、特殊医学用途食品以及医疗器械，是国内一家能为患者提供一体化营养支持的公司。始终致力于引进新产品、传递专业临床营养概念，帮助患者改善自身营养不良状况，提高患者的生活质量。
作为中国家临床营养专业公司，华瑞的产品填补了国内空白。多年来，华瑞根据中国医药市场的发展需求，凭借其对市场的正确评估，不断引进新的产品和临床营养概念，以学术形式推广产品及关爱生命的理念，带动了中国临床营养的发展，改善了中国病人的营养状况，挽救了千千万万患者的生命。
华瑞的工厂设立在风光秀丽的太湖之滨—江苏无锡马山国家度假区。凭借先进的设备和完善的GMP管理，华瑞不断提高生产能力，改进制造工艺，使产品在品质上始终保持着与欧美同步的质量标准，并顺利通过了国家和欧盟GMP认证，成为中国获准向欧洲出口大输液和冻干粉针产品的制药企业。
从2000年起，华瑞的主要产品在全球申请注册。2001年，公司向欧洲市场供货，实现了中国输液产品零出口的突破。截至目前为止，公司的产品已在四十多个国家注册，实现产品出口法国、瑞典、德国、澳大利亚等20多个国家和地区。
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| 复方氨基酸注射液18AA-Ⅱ | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10980032 |
| 【规 格】 | 500ml:57g（总氨基酸） |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，浓度为5％、8.5％、11.4％ |
| 【用法用量】 | 成人:根据病人的需要，每24小时可输入本品500～2000ml。每日*大剂量:按体重给药5*浓度为50ml/kg；8.5*浓度为29ml/kg，约合一日输入0.4g氮/kg。一般剂量为一日输入0.15～0.2g氮/kg。新生儿和儿童:遵医嘱使用。 |
| 【功能主治】 | 对于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。 |
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| 脂肪乳注射液C14～24 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19993195 |
| 【规 格】 | 500ml:50g（大豆油）:6g（卵磷脂） |
| 【成 份】 | 大豆油、卵磷脂 |
| 【用法用量】 | 滴注量按脂肪量计，输注的脂肪量一般不超过每日每公斤体重3g[相当于10*脂肪乳注射液10-20ml，20*脂肪乳5-10ml]滴注时间10*脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时；20*脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于3小时；滴注速度滴注速度开始控制在每**10滴以内，如患者耐受性好，则20**后增加到每**20滴。 |
| 【功能主治】 | 1.手术后营养失调，本品能提供病人在手术前后需要的大量能量，用于改善氮平衡。2.营养障碍或氮平衡失调，用于胃肠道肿瘤或慢性肠道疾病（如腹膜炎、溃疡性结肠炎，回肠末端炎）等所引起的肠道吸收不完全或衰竭。3.烧伤，对于大面积烧伤病人能通过提供额外能量来降低常见的负氮平衡。大量能量供给也有利于口服蛋白质和输注氨基酸注射液的利用。输注本品也适用于经口服不能获得足够营养的病人。4.长期昏迷，在颅外伤和中毒的情况下，不能或不宜使用鼻伺时，可输注本品。5.肾功能损害，在这种情况下，需要供给足够的能量来减低蛋白质的分解。6.恶病质。7.必需脂肪酸缺乏或摄取不足的病人。 |
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| 肠内营养乳剂TPF-T | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040722 |
| 【规 格】 | 200ml/瓶（水果味） |
| 【成 份】 | 详见说明书。 |
| 【用法用量】 | 本品通过管饲或口服使用，应按照患者体重和营养状况计算每日剂量。1.以本品为**营养来源的患者:患者非恶病质时，**剂量为按体重一日20～25ml（约30kcal）/kg。对于恶病质患者，**剂量为按体重一日30～40ml(约40～50kcal)/kg。2.以本品补充营养的患者:**剂量为一日400～1200ml（520～1560kcal）。管饲给药时，应逐渐增加剂量，第一天的速度约为20ml/小时。以后逐日增加20ml/小时，*大滴速为100ml/小时。通过重力或泵调整输注速度。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于营养不良的肿瘤患者，包括恶病质、厌食症、咀嚼及香咽障碍等病况，也适用于脂肪或ω－3脂肪酸需要量增高的其它疾病患者，为患提供全部营养或营养补充。病人胃肠道功能应适用肠内营养。 |
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| 丙氨酰谷氨酰胺注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058281 |
| 【规 格】 | 50ml:10g |
| 【成 份】 | 化学名称：N（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺。 |
| 【用法用量】 | 本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合(例如:100ml本品应加入至少500ml载体溶液)，混合液中本品的*大浓度不应超过3.5*。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的*大剂量为2g/kg体重，通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20*。 |
| 【功能主治】 | 适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。 |
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| 甘油磷酸钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10950042 |
| 【规 格】 | 10ml:2.16g |
| 【成 份】 | α-甘油磷酸钠和β-甘油磷酸钠的混合物。 |
| 【用法用量】 | 本品每天用量通常为10毫升（含无水甘油磷酸钠2.16g甘油磷酸钠，相当于磷10mmol，钠20mmol）。对接受静脉营养治疗的病人则应根据病人的实际需要酌情增减。通过周围静脉给药时，本品10毫升可加入复方氨基酸注射液或5*、10*葡萄糖注射液500毫升中，4-6小时内缓慢滴注。稀释应在无菌条件下进行，稀释后应在24小时内用完，以免发生污染。 |
| 【功能主治】 | 1、成人静脉营养的磷补充剂。2、磷缺乏病人。 |
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| 多种微量元素注射液Ⅱ | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023907 |
| 【规 格】 | 10ml |
| 【成 份】 | 详见说明书。 |
| 【用法用量】 | 成人**剂量为每日10ml，在配伍得到**的前提下，用本品10ml加入500-1000ml复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液，输注速率不宜过快。体重超过15kg的儿童每日0.1ml/kg，稀释后静脉输注。在无菌条件下，配制好的输液必须在12小时内输注完毕，以免被污染。 |
| 【功能主治】 | 本品为肠外营养的添加剂。10ml能满足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、氟和碘的基本和中等需要。妊娠妇女对微量元素的需要量轻度增高，所以本品也适用于妊振妇女补充微量元素。 |
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| 注射用水溶性维生素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023002 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 本品主要成分为多种维生素，每1000瓶中组分为： |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满10kg的儿童，每日需要量为本品的十分之一瓶。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 本品系肠外营养不可少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。 |
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| 葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023004 |
| 【规 格】 | 250ml:125g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，内含内含5％葡萄糖与0.9％氯化钠 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量:一．葡萄糖的用法用量:1．补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10*～25*葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。2．全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法*重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2:1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25*～50*不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 脂溶性维生素注射液Ⅱ | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023138 |
| 【规 格】 | 10ml |
| 【成 份】 | 本品为脂溶性维生素的复方制剂，每10毫升所含组分有：维生素A0.99mg；维生素D25g；维生素E9.1mg；维生素K10.15mg；注射用大豆油1g；注射用卵磷脂0.12g；甘油（无水）0.22g；氢氧化钠调pH约为8。 |
| 【用法用量】 | 成人和11岁以上儿童每日10ml（1安瓿）。使用前在无菌条件下，将本品加入到脂肪乳注射液500ml内，轻摇摇匀后即输注，并在24小时内用完。本品可用于溶解注射用水溶性维生素。使用前，在无菌条件下，将本品10ml加入一瓶注射用水溶性维生素内，溶解后再加入到脂肪乳注射液中。 |
| 【功能主治】 | 本品为肠外静脉营养不可缺少组成部分之一，用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要。 |
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| 脂溶性维生素注射液Ⅰ | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023003 |
| 【规 格】 | 10ml |
| 【成 份】 | 本品为脂溶性维生素复方制剂，每10毫升所含组分为：维生素A 0.69mg；维生素D210mg；维生素E 6.4mg；维生素K1 0.20mg；注射用大豆油1g；注射用卵磷脂0.12g；甘油（无水）0.22g；氢氧化钠调pH值约为8。 |
| 【用法用量】 | 本品适用于11岁以下儿童及婴儿，每日1ml/kg体重，每日*大剂量10ml。使用前在无菌条件下，将本品加入到脂肪乳注射液内（100ml或以上量），轻摇摇匀后输注，并在24小时内用完 |
| 【功能主治】 | 本品为肠外营养不可缺少组成部分之一，用以满足儿童每日对脂溶性维生素A、维生素D2.维生素E、维生素K1的生理需要。 |
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