湖南洞庭药业股份有限公司创建于1958年，经过四十余年艰苦创业，由一个仅能生产酊水糖浆的小型企业，发展壮大成为产品结构独特、治理结构规范、管理特色突出、经济效益稳健、集科工贸于一体的综合性药业实体。 公司总资产1.3亿元，占地10万平方米，现有员工800余人，专业技术人员280人，年产值、销售额双过亿，利税上千万元。
公司下设六个生产车间、一个辅助车间和一个药物研究所，拥有自营进出口权。公司是湖南省高新技术企业、省优秀企业、省医药工业“十佳三强”之一。
止血药和精神病药是公司重点涉及的医药领域，止血药生产技术，发展内涵丰富，市场空间大；精神病药市场网络牢固，国内用药方向的开发潜力巨大。主要原料药产品氨甲环酸、氨甲苯酸、富马酸喹硫平、尼群地平、劳拉西泮、盐酸阿米替林、盐酸硫利哒嗪等远销十二个国家和地区；主要制剂产品富马酸喹硫平片、氨甲环酸针（片）、氨甲苯酸针（片）、盐酸氯米帕明片、盐酸阿米替林片、尼群地平片等在国内享有较高的知名度。
公司于1998年完成国家经贸委审批的“双加”技改项目，按GMP标准建成了氨甲苯酸、氨甲环酸生产车间，使公司的化学止血药生产能力居全国同行前列。2003－2004年投资完成国家计委高新技术产业化示范工程――富马酸喹硫平20吨原料药2亿片剂技改项目。
公司十分重视产品开发与新药研究，与天津药物研究院、中国药科大学等全国十余家知名的药物研究机构有着密切地联系和合作。公司每年都有新产品问市。
公司以质量为企业生存与发展的生命。小容量注射剂、片剂、原料药车间全部通过了GMP认证 。公司不仅为自己的检验中心配备了世界先进的检测检验仪器、建立了可靠的产品质量**体系，同时大力采用国际标准，特别是氨甲环酸原料药通过近几年来的努力，已由过去作为粗放性产品出口转变为高技术、高质量成品出口，均按国际先进药典EP2000、BP2000、BP93、JP13版进行生产和鉴定产品出口质量协议，从质量上讲，产品已经与国际先进标准接轨，并且，公司负责起草制定的2005年版中国药典氨甲环酸原料药质量标准要求高于目前国际上先进的EP2000版、BP2000版。另外，公司还提高了氨甲环酸注射液2005年版药典质量标准，国内氨甲环酸制剂成品生产将得到进一步规范。
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| 利巴韦林注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020568 |
| 【规 格】 | 1ml:0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：利巴韦林 |
| 【用法用量】 | 用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。 |
| 【功能主治】 | 抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。 |
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| 维生素B2 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021573 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 维生素B2 |
| 【用法用量】 | 口服，成人，一次1片，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 用于预防和治疗维生素B2缺乏症，如口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、结膜炎、脂溢性皮炎等。 |
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| 舒必利片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020574 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：舒必利 |
| 【用法用量】 | 口服治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg，维持剂量为一日200~600mg。止呕，一次100~200mg，一日2~3次。 |
| 【功能主治】 | 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 |
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| 维生素B6注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020704 |
| 【规 格】 | 1ml:50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：维生素B6 |
| 【用法用量】 | 皮下注射、肌内或静脉注射，1次50mg～100mg，1日1次。用于环丝氨酸中毒的解毒时，每日300mg或300mg以上。用于异烟肼中毒解毒时，每1g异烟肼给1g维生素B6静注。 |
| 【功能主治】 | 1、适用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。3、下列情况对维生素B6需要量增加：妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病（胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症）、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病（如酒精中毒伴肝硬化）、肠道疾病（乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻）、胃切除术后。4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。 |
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| 维生素B6片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021574 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品每片含主要成分维生素B6 10毫克。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人，一日1-2片；儿童，一日0.5～1片，连用3周。 |
| 【功能主治】 | 用于预防和治疗维生素B6缺乏症，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于减轻妊娠呕吐。 |
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| 吡拉西坦片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020708 |
| 【规 格】 | 0.4g |
| 【成 份】 | 吡拉西坦 |
| 【用法用量】 | 口服每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。 |
| 【功能主治】 | 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 |
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| 盐酸麻黄碱注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020707 |
| 【规 格】 | 1ml:30mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：盐酸麻黄碱 |
| 【用法用量】 | 1.常用量皮下或肌内注射一次15~30mg（05-1支），一日3次。2.极量皮下或肌内注射一次60mg（2支），一日150mg。 |
| 【功能主治】 | 用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。 |
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| 盐酸马普替林片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020562 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 盐酸马普替林 |
| 【用法用量】 | 口服成人常用量：开始一次25mg，一日2~3次，根据病情需要隔日增加25~50mg。有效治疗量一般为一日75~200mg，高量不超过一日225mg，需注意不良反应的发生。维持剂量一日50~150mg，分1~2次口服。 |
| 【功能主治】 | 用于各型抑郁症。对精神分裂症后抑郁也有效。 |
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| 盐酸利多卡因注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021095 |
| 【规 格】 | 5ml:0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：盐酸利多卡因 |
| 【用法用量】 | 1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2％～4％溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0％溶液，以200mg为限。③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5％～2.0％溶液，250～300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25％～0.5％溶液，50～300mg。⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5％溶液，250～300mg；牙科用2％溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1％溶液，3 |
| 【功能主治】 | 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 |
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| 盐酸小檗碱片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021577 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 本品每片主要成份盐酸小檗碱0.1克，辅料为：淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、滑石粉、蔗糖、柠檬黄（色素）。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人：一次1-3片，一日3次；儿童用量见下表： 年龄（岁）体重（公斤）一次用量（片）次数 1-310-150.5-1 4-616-211-1.5一日3次 7-922-271.5-2 10-1228-322-2.5 |
| 【功能主治】 | 用于肠道感染，如胃肠炎。 |
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| 盐酸阿米替林片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020561 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：盐酸阿米替林 |
| 【用法用量】 | 口服，成人常用量开始一次25mg，一日2~3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg，一日3次，高量一日不超过300mg，维持量一日50~150mg。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 |
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| 氨甲苯酸片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021916 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 氨甲苯酸。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次0.25～0.5g，一日2～3次，每日总量为2g。 |
| 【功能主治】 | 止血药。主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的纤溶亢进性出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 |
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| 氨酪酸片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021917 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为γ-氨酪酸，其化学名称为γ-氨基丁酸。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次1g(4片)，一日3次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后以及一氧化碳中毒所致昏迷的辅助治疗，亦可用于各型肝昏迷。 |
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| 氨甲环酸注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020565 |
| 【规 格】 | 5ml:0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氨甲环酸 |
| 【用法用量】 | 静脉注射或滴注：一次0.25～0.5g，一日0.75～2g。静脉注射液以25％葡萄糖液稀释，静脉滴注液以5％～10％葡萄糖液稀释。为防止手术前后出血，可参考上述剂量。治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血时，剂量可酌情加大。 |
| 【功能主治】 | 1.本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，一般不用本品。2.用于前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。3.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。4.用于人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血，以及病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多症。5.用于中枢神经病变轻症出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其它抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药。6.用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重程度。7.血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药。8.用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。 |
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| 氨甲环酸片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020564 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氨甲环酸 |
| 【用法用量】 | 口服：一次1~1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。本品尚适用于①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（tPA）、链激酶及尿激酶的拮抗物；③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。⑥中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血。应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药；⑦用于治疗遗传性血管神经性水肿．可减少其发作次数和严重度；⑧血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药；⑨可治疗溶栓过量所致的严重出血。 |
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| 格列本脲片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020699 |
| 【规 格】 | 2.5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：格列本脲 |
| 【用法用量】 | 口服开始2.5mg，早餐前或早餐及午餐前各一次，轻症者1.25mg，一日三次，三餐前服，7日后递增每日2.5mg。一般用量为每日5-10mg，最大用量每日不超过15mg。 |
| 【功能主治】 | 适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。 |
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| 氟哌啶醇注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020555 |
| 【规 格】 | 1ml:5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氟哌啶醇 |
| 【用法用量】 | 肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。 |
| 【功能主治】 | 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 |
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| 肌苷片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021568 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 肌苷 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次1～3片，儿童一次1片，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 用于急、慢性肝炎的辅助治疗。 |
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| 卡马西平片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020584 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：卡马西平 |
| 【用法用量】 | 成人常用量1.抗惊厥，开始一次0.1g，一日2~3次；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。2.镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1~0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4~0.8g，分次服用；最高量每日不超过1.2g。3.尿崩症，单用时一日0.3~0.6g，如与其他抗利尿药合用，每日0.2~0.4g，分3次服用。4.抗燥狂或抗精神病，开始每日0.2~0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3~4 |
| 【功能主治】 | 1.复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫癎）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3.预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。4.中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。5.对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病，顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。*6.不宁腿综合征（Ekbom综合征），偏侧面肌痉孪。*7.酒精癖的戒断综合征。 |
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| 双嘧达莫片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43020576 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：双嘧达莫 |
| 【用法用量】 | 口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于预防血栓栓塞性疾病。 |
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| 尼群地平片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021090 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：尼群地平 |
| 【用法用量】 | 成人常用量：开始一次口服10mg，每日1次，以后可根据情况调整为20mg，每日2次。 |
| 【功能主治】 | 尼群地平片用于高血压。 |
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| 西咪替丁片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H43021576 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 本品每片含主要成分两咪替丁O．2克，辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠。 |
| 【用法用量】 | 1．治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g，睡前1次服；2．预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服；3．肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次；4．老年患者用量酌减。5．小儿：口服，一次按体重5~10mg/Kg，一日2~4次。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征。 |
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