连云港杰瑞药业有限公司（简称杰瑞药业）是2004年7月注册成立的以抗肿瘤药物为主要产品方向的有限责任公司，公司将以“国内的肿瘤患者服务提供商”为愿景而努力奋斗。杰瑞药业地处江苏省连云港市开发区高新区一独立地块（振华路18号），东临连云港东西大动脉新港城大道，北侧为高新区主干线振华大道，交通便利。周边均为电子类企业，且园区绿化良好，环境优美，没有污染的影响。杰瑞药业规划用地62800平方米，首期用地47000平方米。一期建筑面积13500平方米，一期总投入6500万元（不含土地费用）。公司正准备在另一工业园区购置200亩土地用于后续产业发展。
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| 奥沙利铂 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20094201 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 奥沙利铂 |
| 【用法用量】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 用于经氟尿嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。 |
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| 注射用奥沙利铂 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103049 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分为奥沙利铂 |
| 【用法用量】 | 在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，加入250～500ml 5％葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。 |
| 【功能主治】 | 适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。 |
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| 盐酸伊立替康 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103119 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 详见说明书。 |
| 【用法用量】 | 1 小细胞性肺癌及非小细胞性肺癌用A法，子宫颈癌、卵巢癌用B法。A法：成人1次100mg/平方米，静脉点滴，间隔1周再重复静滴1次，3～4次为1疗程。至少间隔二周再进行下1个疗程。需要重复几个疗程。B法：150mg／平方米，静脉点滴1次，停药2周。如此重复2～3次为1疗程，至少要停药3周才可进行下1个疗程。可按此法重复进行。剂量可按年龄、体重、病情适当增减。2 本品使用时，需与500ml以上生理盐水、葡萄糖溶液或电解质输液剂混合后，缓慢静滴90分钟以上。 |
| 【功能主治】 | 小用于细胞性肺癌、非小细胞性肺癌、子宫颈癌、卵巢癌等。 |
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| 盐酸吉西他滨 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20123368 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 盐酸吉西他滨 |
| 【用法用量】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。 |
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| 注射用盐酸吉西他滨 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20123362 |
| 【规 格】 | 0.2g(以吉西他滨计算) |
| 【成 份】 | 盐酸吉西他滨。化学名称：（+）2’-脱氧-2’2’-二氟胞嘧啶盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法：每瓶（含吉西他滨200mg）至少注入0.9％氯化钠注射液5ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9％氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。儿童：未研究过儿童使用吉西他滨。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。 |
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| 注射用地西他滨 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20143040 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 地西他滨 |
| 【用法用量】 | 首次给药周期本品推荐剂量为15mg/m2，连续静脉输注3小时以上，每8小时一次，连续3天。患者可预先使用常规止吐药。后续给药周期每6周重复一个周期。推荐至少重复4个周期。然而，获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。如果患者能继续获益可以持续用药。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS)，包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 |
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| 地西他滨 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20140009 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 地西他滨 |
| 【用法用量】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | DAC对多种恶性血液病包括MDS、急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞自血病(CML)等均有明显疗效。 |
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