美丽的黄海之滨有一颗璀璨的明珠-------连云港，她脚踏黄海波涛，背依云台山脉，历史悠久，人杰地灵；是国家首批对外开放城市之一，是新欧亚大陆桥的东桥头堡。江苏豪森药业股份有限公司就坐落在连云港市经济技术开发区的新医药工业园内，厂区占地面积五万多平方米，是一个新兴的现代化综合性制药企业。江苏豪森药业股份有限公司成立于1995年7月，是中外合资经营的股份制有限公司。
公司拥有一整套达到GMP标准的生产设备、检验仪器和完善的质量**体系；拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂和注射剂等生产线，已全部通过国家GMP认证。原料药生产已通过美国FDA认证，并远销欧美市场。目前主要从事抗生素类、抗肿瘤类、消化道类、内分泌类及精神类等五大类药品的研发、生产和销售。现有国家一类、二类和四类新药二十余个品种。
公司在科研方面，始终保持国内同行业的水平，不断推出高安全性、高疗效的新产品；在产品质量管理方面，实施一套严于国家标准的内控标准，近期又加入美国FDA质量标准体系，产品在社会上取得了良好的信誉。目前正投入巨资与国内外专家合作研制创新药品，争取尽早研制出有自主知识产权的优质产品。2002年公司被确定为国家重点高新技术企业、“火炬计划产业基地骨干企业”。
公司实行程序化和目标化管理的营销策略，建立了一个覆盖面大、渗透力强的营销网络，以科学的营销体系促进销售，销售业绩连年翻番。2004年进入全国医药企业五十强，且连续八年被评为AAA资信企业。福布斯2006中国潜力100榜豪森药业位第七。
公司一贯坚持“以人为本、科技兴企”的发展原则，现有员工中大专以上学历者占82.5*。公司提倡终身教育，为员工提供良好的学习、深造和锻炼的条件，出资培养在职研究生，每年都组织各种不同类型的培训，力求使员工与公司共同成长。
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| 罗红霉素缓释片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041710 |
| 【规 格】 | 0.3g。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为罗红霉素 |
| 【用法用量】 | 用法:成人,口服。用量:一次0.3g(1片)，一日1次，疗程7～10天。 |
| 【功能主治】 | 适应于敏感菌株引起的下列感染:上呼吸道感染:包括急性咽炎、慢性咽炎急性发作、化脓性扁桃体炎。下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、急性支气管炎合并细菌性感染。 |
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| 头孢克洛分散片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19990117 |
| 【规 格】 | 0.125g（按C15H14ClN3O4S计算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢克洛。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.25g（2片），一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g(32片)。小儿按体重一日20~40mg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g（8片）。 |
| 【功能主治】 | 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染；胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。 |
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| 盐酸头孢卡品酯片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20100196 |
| 【规 格】 | 按C17H19N5O6 S2计0.1g |
| 【成 份】 | 盐酸头孢卡品酯 |
| 【用法用量】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 第三代具有抗厌氧菌活性的口服头孢菌素，适用于对本品敏感的链球菌属、葡萄球菌属、淋球菌属等引起的感染 |
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| 注射用硫酸头孢噻利 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060066 |
| 【规 格】 | 0.5g（按C19H22N8O6S2计算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为硫酸头孢噻利。 |
| 【用法用量】 | 通常，成人用量为硫酸头孢噻利每天1～2g，分两次使用，30**～1小时内静脉注射。根据年龄、症状适量增减，对重症、难**的感染可增量至1日4g。1小时以上静脉注射。本品用生理盐水、葡萄糖注射液以及补液溶解使用。不得使用注射用水溶解（溶液不等渗）。 |
| 【功能主治】 | 由葡萄糖球菌属、链球菌、肺炎球菌、消化链球菌属、大肠菌、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根氏菌属、普罗威登斯菌属、假单胞菌属、流感菌、类杆菌属等对头孢噻利敏感菌引起的中度以上症状的下列感染症: ·败血症·丹毒、蜂巢炎、淋巴管（节）炎·肛门周围脓肿、外伤、烫伤、手术创伤等外在性二次感染·骨髓炎、关节炎·扁桃腺周围脓肿、慢性支气管炎、支气管扩（感染时）、慢性呼吸器疾病的二次感染、肺炎、肺化脓症·肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎·胆囊炎、胆管炎·腹膜炎·骨盆腹膜炎·子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁结合织炎、前庭大腺炎·角膜溃疡·中耳炎、副鼻腔炎·鄂炎、鄂骨周围的蜂巢炎 |
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| 头孢地尼胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080107 |
| 【规 格】 | 0.1g。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢地尼。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人服用的常规剂量为一次0.1g（1粒），一日3次。剂量可依年龄、症状进行适量增减，或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:1.咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎；2.中耳炎、鼻窦炎；3.肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎；4.附件炎、宫内感染、前庭大腺炎；5.乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染；6.毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症；7.眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 |
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| 头孢氨苄缓释片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10960287 |
| 【规 格】 | 0.25g（按C16H17N3O4S计算）。 |
| 【成 份】 | 头孢氨苄缓释 |
| 【用法用量】 | 成年人及体重20公斤以上儿童，常用量每日1~2克（或4~8片），一天剂量分2次口服（每次2~4片）。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等敏感菌株引起的下列部位的轻、中度感染；扁桃体炎、扁桃体周炎、咽喉炎、支气管炎、哮喘和支气管扩张感染以及手术后胸腔感染；急性及慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖系统感染；中耳炎、外耳炎、鼻窦炎；上颌骨周炎、上颌骨骨膜炎、上颌骨髓炎；急性腭炎、牙槽脓肿、根尖性牙周炎、智齿周围炎、拔牙后感染；睑腺炎、睑炎、急性泪囊炎；毛囊炎、疖、丹毒、蜂窝组织炎、脓疱病、痈、痤疮感染、皮下脓肿、创伤感染、乳腺炎、淋巴管炎等。 |
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| 注射用替加环素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20123394 |
| 【规 格】 | 50 mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为替加环素。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，**的给药方案为首剂100mg（2瓶），然后，每12小时50mg（1瓶）。替加环素的静脉滴注时间应该每12小时给药一次，每次约30~60min。替加环素用于治疗复杂性腹腔内感染的**疗程为5~14天。治疗疗程应该根据感染的严重程度及部位、患者的临床和细菌学进展情况而定。具体详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗: 复杂性腹腔内感染:由弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌（**于万古霉素敏感菌株）、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐药菌株）、咽峡炎链球菌族（包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌）、脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、产气荚膜梭菌和微小消化链球菌所致者。复杂皮肤及软组织感染:由大肠埃希菌、肠球菌（万古霉素敏感株）、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药株）、无乳链球菌、咽峡炎链球菌属（包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌），化脓性链球菌、阴沟肠杆菌、肺炎杆菌和脆弱拟杆菌所致者。社区获得性肺炎:由肺炎链球菌（青霉素敏感株），流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性株）和嗜肺性军团病杆菌等所致，包括并发菌血症。 |
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| 吗啉硝唑氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20140022 |
| 【规 格】 | 100ml：吗啉硝唑0.5g与氯化钠0.9g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为吗啉硝唑。 |
| 【用法用量】 | 1、妇科盆腔炎（包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎等）静脉滴注，每次500mg，滴注时间为不少于45**，一天2次，给药间隔时间为6～8小时，连续给药14天。2、化脓性阑尾炎、坏疽性阑尾炎静脉滴注，每次500mg，滴注时间为不少于45**，一天2次，给药间隔时间为6～8小时，连续给药5～7天。在完成手术准备，准备开腹前30**内开始给药。 |
| 【功能主治】 | 为了减少耐药菌的形成并确保吗啉硝唑和其他抗菌药物的有效性，吗啉硝唑应**用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染。若有细菌培养和药物敏感性试验的相关信息，应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息，当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验，可能有助于选择治疗方案。需要说明的是，给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对吗啉硝唑的敏感性。采集标本后即可以开始使用吗啉硝唑，在获知药敏结果后再作相应的调整。 依据本品目前的临床试验数据，本品适用于敏感细菌引起的成人（≥18岁）下列感染:1、妇科盆腔炎（包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎等）:由包括消化链球菌、脆弱拟杆菌、韦荣球菌、吉氏拟杆菌等引起。2、联合手术治疗化脓性阑尾炎、坏疽性阑尾炎:由包括拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形/多型拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、拟杆菌属），梭菌属（产气荚膜梭菌、双酶梭菌、丁酸梭菌及其他梭菌），梭杆菌属（具核梭杆菌、可变梭杆菌），厌氧球菌（消化链球菌、韦荣球菌）等引起。由于盆腔炎、阑尾炎为厌氧菌和需氧菌的混合性感染，故应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。 |
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| 依替巴肽注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20120093 |
| 【规 格】 | 10ml:20mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为依替巴肽。 |
| 【用法用量】 | 依替巴肽的安全性和有效性已在伴随使用肝素和阿司匹林的临床研究中得以确定。对于肾功能正常的急性冠状动脉综合征患者，**的依替巴肽成人剂量是诊断后及早快速静脉推注180μ；g/kg，继之持续静脉输注2.0μ；g/kg/**，直至出院或开始行冠状动脉旁路移植术（CABG）手术，治疗总时程可达72小时。如患者在用依替巴肽时准备接受经皮冠状动脉介入术（PCI），则静脉输注应持续至出院或PCI术后18~24小时（以短者为准），治疗总时程可达96小时。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死），包括将接受药物治疗或拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者。 |
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| 注射用比伐芦定 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20140057 |
| 【规 格】 | 0.25g（按C98H138N24O33计） 。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为比伐芦定。 |
| 【用法用量】 | 本品用于静脉注射和静脉滴注。**使用剂量:进行PCI前静脉注射0.75mg/kg，然后立即静脉滴注1.75mg/kg/h至手术完毕（不超过4小时）。静脉注射5**后，需监测活化凝血时间（ACT），如果需要，再静脉注射0.3mg/kg剂量。4小时后如有必要再以低剂量0.2mg/kg/h滴注不超过20小时。若出现Replace-2临床试验（见临床试验项）所列情况，可与糖蛋白IIb/IIIa抑制剂（GPI）合用。对于患有HIT/HITTS的患者行PCI时，先静脉注射0.75mg/kg，然后在行PCI期间静脉滴注1.75mg/kg/h。 |
| 【功能主治】 | 作为抗凝剂用于成人择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。 |
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| 枸橼酸莫沙必利片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19990315 |
| 【规 格】 | 5mg（按C21H25ClFN3O3•；；C6H8O7计算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次5mg（1片），一日3次，饭前服用。 |
| 【功能主治】 | 本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。 |
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| 格列齐特缓释片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059730 |
| 【规 格】 | 30mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为格列齐特。 |
| 【用法用量】 | 口服，仅用于成年人。每日1次，剂量为1至4片，30至120mg。建议于早餐时服用。如某日忘记服用药物，第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样，应根据患者的代谢反应（血糖，HbAlc）来调整剂量。具体详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。 |
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| 瑞格列奈片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000362 |
| 【规 格】 | 0.5mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为瑞格列奈。 |
| 【用法用量】 | 瑞格列奈片应在主餐前服用（即餐前服用）。在口服瑞格列奈片30**内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15**内服用本药。服药时间也可掌握在餐前0~30**内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。**起始剂量为0.5mg（1片），以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗。其**起始剂量为1mg（2片）。*大的**单次剂量为4mg（8片），进餐时服用。但*大日剂量不应超过16mg（32片）。 |
| 【功能主治】 | 用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合用。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。 |
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| 瑞格列奈二甲双胍片（I） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20143248 |
| 【规 格】 | 每片含瑞格列奈1 mg与盐酸二甲双胍0.5g。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组份为瑞格列奈和盐酸二甲双胍。 |
| 【用法用量】 | 应根据患者当前的治疗方案、疗效以及耐受情况确定本品的个体化给药方案。每日可给药2~3次，每日*大剂量不应超过8mg瑞格列奈/2000mg盐酸二甲双胍。每次的服用剂量不应超过4mg瑞格列奈/1000mg盐酸二甲双胍。使用本品进行联合治疗时，应由医生根据患者情况制定个体化的起始剂量和维持剂量。应定期监测血糖以确定患者对本品的治疗应答反应。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 本品配合饮食控制和运动，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。适用于已经使用格列奈类和盐酸二甲双胍联合治疗的患者，或使用格列奈类或盐酸二甲双胍单药治疗而血糖控制不佳的患者。本品不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗，因为它对这些情况并没有效果。 |
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| 盐酸多奈哌齐片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030472 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为盐酸多奈哌齐。 |
| 【用法用量】 | 成年/老年人:初始治疗用量5mg(1片)/天(一日一次)，晚上睡前口服。5mg/天的剂量至少维持一个月，以评价早期的临床反应，及达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度。用5mg/天治疗一个月，做出临床评估后，可以将本品剂量增加到10mg(2片)/天(一日一次)。***大剂量为10mg/天。大于10mg/天的剂量未做过临床试验。停止治疗后，疗效逐渐减退。中止治疗无反跳现象。 |
| 【功能主治】 | 用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。 |
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| 诺宾 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000114 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 酒石酸唑吡坦 |
| 【用法用量】 | 本品起效迅速，所以应在临睡前服用。成人的**剂量为每天10mg。老年人和体质虚弱者可能对本品较敏感，因此**剂量为每天5mg。对于肝功能不全者，本品的清除、代谢率降低，应从每天5mg剂量开始服用，对老年病人应特别注意。 |
| 【功能主治】 | 第三代镇静催眠药，主要用于失眠症的短期治疗 |
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| 奥氮平片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052688 |
| 【规 格】 | 5mg；10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为奥氮平。 |
| 【用法用量】 | 奥氮平的**起始剂量为每日10毫克（2片），服药与是否进食无关，因其吸收不受进食影响。奥氮平的剂量范围在每日5毫克（1片）至20毫克（4片）。每日剂量须根据临床状况而定，超过每日10毫克（2片）的常规剂量用药，应先进行适当的临床评估。在临床状况许可的情况下，老年患者起始剂量为每日5毫克（1片），严重肾功能损害或中度肝功能损害患者，起始剂量亦为每日5毫克（1片），患者如有多种可减慢奥氮平代谢的因素（女生、老年、非吸烟者），起始剂量亦应降低，奥氮平尚未有在18岁以下人群中研究的数据。 |
| 【功能主治】 | 适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状（例如:妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑）和/或阴性症状（例如:情感淡漠、情感和社会活动退缩、言语贫乏）的精神病的急性期和维持治疗。奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状，对于取得初步疗效、需要继续治疗的患者，奥氮平可有效维持其临床症状的缓解。 |
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| 阿戈美拉汀片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20143375 |
| 【规 格】 | 25 mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为阿戈美拉汀。 |
| 【用法用量】 | **剂量为25mg，每日一次，睡前口服。如果治疗两周后症状没有改善，可增加剂量至50mg每日一次，即每次两片，睡前服用。增加剂量前需权衡这可能会导致转氨酶升高的风险增大。应结合个体化的患者获益/风险以决定是否增加剂量到50mg，并严格监测肝功能。所有患者均应在起始治疗时检查肝功能并在治疗3周、6周（急性期治疗结束时）、12周和24周（维持治疗结束时）定期复查。此后可根据临床需要进行检查（参见【注意事项】）。 |
| 【功能主治】 | 治疗成人抑郁症。本品适用于成人。 |
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| 顺铂注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040812 |
| 【规 格】 | 6ml:30mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为顺铂。辅料：氯化钠、聚乙二醇400、注射用水。 |
| 【用法用量】 | 顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药。通常采用静脉滴注方式给药。给药前2~16小时和给药后至少6小时之内，必需进行充分的水化治疗。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤的治疗。 |
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| 酒石酸长春瑞滨注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19990278 |
| 【规 格】 | 1ml:10mg（以C45H54N4O8计）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为酒石酸长春瑞滨。 |
| 【用法用量】 | 本品只能静脉给药。单药治疗:**剂量为每周25~30mg/m2。联合化疗:依照所用方案选用剂量和给药时间。一般25~30mg/m2。药物必须溶于生理盐水，于短时间内（15~20**）静脉输入，然后静滴生理盐水冲洗静脉。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于非小细胞肺癌、乳腺癌患者。 |
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| 注射用地西他滨 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20130067 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为地西他滨。 |
| 【用法用量】 | 本品治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性，**在每个给药周期前至少达到*低限。在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS)，包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 |
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| 甲磺酸伊马替尼片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20133200 |
| 【规 格】 | 0.1g（按C29H31N7O计）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为甲磺酸伊马替尼。 |
| 【用法用量】 | 治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到*小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于以下适应症的有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 |
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| 注射用培美曲塞二钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051288 |
| 【规 格】 | 0.2 g（以培美曲塞计）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为培美曲塞二钠。 |
| 【用法用量】 | 本品必须在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉输注。其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液的配制”的说明进行。 |
| 【功能主治】 | 本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。不**本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。 |
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| 注射用盐酸吉西他滨 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030105 |
| 【规 格】 | 1.0g（以吉西他滨计）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为盐酸吉西他滨。 |
| 【用法用量】 | 成人**吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30**，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法:每瓶（含吉西他滨1.0g）至少注入0.9*氯化钠注射液25ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9*氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。儿童:未研究过儿童使用吉西他滨。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。 |
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