江苏华阳制药有限公司系中外合资企业，主要从事：心脑血管病、肝病、抗病毒和肿瘤产品的研发、生产和销售，公司目前拥有三大剂型，针剂、输液、固体制剂等，并已**通过国家GMP认证。各种剂型的年生产能力为：大容量注射剂3000万瓶、小容量注射剂10亿支、片剂12亿片、胶囊24亿粒。公司拥有的实验设施，具有新产品新技术的消化、吸收、开发、创新能力，形成了从市场调研、研发设计到试制生产等环节的新产品一条龙开发体系，每年均有不同系列的新药推向市场。
公司占地面积100亩，总建筑面积4万平方米，资产总额5亿元，主厂房及配套设施均按照国家GMP标准设计制造，引进美日等国的先进生产设备和分析仪器，在全国范围内引进高级专业技术人才，其中各类专业技术人员200人，占员工总数的55*。与中国药科大学等国内外科研单位合作，研发高科技产品组织生产，已成为江苏省新兴药品生产基地。并被国家/江苏省授予“高新技术企业”、“江苏省环保工作先进单位”等称号.
华阳人视质量为生命，确保药品质量是华阳人永远的。
公司创新性开展营销工作。通过办事处、招商及其他形式的资源整合，在全国形成了坚实的、有战斗力的营销网络，产品销售覆盖全国市场。同时公司积极开展外贸出口对外经济合作，目前已经在亚洲和欧盟等地建立了紧密的合作伙伴关系，使华阳制药走出国门，站立在世界医药市场的舞台上，为华阳制药将来的集团化发展奠定了坚实的基础。
争创医药企业，建设百年华阳，这是华阳人追求的一个更为长远、更为辉煌的目标。多年来，华阳人锐意进取、开拓创新，为把华阳制药打造成为国内的制药企业、为人民健康作出更大的贡献而努力奋斗。
公司主要产品有：二类新药丹酚葡萄糖注射液，国家发明专利氨咖黄敏胶囊（体外培育牛黄）、盐酸克林霉素氯化钠注射液、莪术油葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液（6AA）、维生素K1注射液、甲砜霉素胶囊、盐酸克林霉素胶囊、酮洛芬肠溶胶囊、泻痢停片、氨咖黄敏胶囊、诺氟沙星胶囊、依托红霉素片、各种规格大输液（500ml、250ml、100ml）。
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| 磺胺二甲嘧啶片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020912 |
| 【规 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：磺胺二甲嘧啶 |
| 【用法用量】 | 成人口服：首剂2g，以后一次1g，1日4次。治疗尿路感染时剂量减半。2个月以上儿童一次25mg/kg，一日4次，首剂50mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 主要用于敏感菌引起的轻症感染，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。 |
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| 硫酸阿米卡星注射液1ml:0.1g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020945 |
| 【规 格】 | 1ml:0.1g(10万单位) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为阿米卡星 |
| 【用法用量】 | 1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。3．肾功能减退患者：肌酐清除率50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 |
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| 硫酸阿米卡星注射液2ml:0.2g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020946 |
| 【规 格】 | 2ml:0.2g(20万单位) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为阿米卡星 |
| 【用法用量】 | 1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。3．肾功能减退患者：肌酐清除率50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 |
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| 门冬氨酸钾镁注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026358 |
| 【规 格】 | 10ml |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组分为：每1ml中含门冬氨酸应为79－91mg、钾10.6－12.2mg、镁3.9－4.5mg |
| 【用法用量】 | 静脉滴注一次10～20ml，加入5％或10％葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注，一日1次。 |
| 【功能主治】 | 电解质补充药。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。 |
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| 安乃近注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020939；国药准字H32020938 |
| 【规 格】 | （1）1ml：0.25g（2）2ml：0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：安乃近 |
| 【用法用量】 | 深部肌肉注射一次0.25～0.5g；小儿一次5～10mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛和痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关节炎，但因本品有可能引起严重的不良反应，很少在风湿性疾病中应用。 |
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| 氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023317；H32023316；H32023313 |
| 【规 格】 | 10ml:90mg；100ml:0.9g；1000ml:9g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氯化钠 |
| 【用法用量】 | 1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6％低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9％氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：[血钠浓度(mmol/L)-142]所需……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 |
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| 氯化钠注射液250ml:2.25g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023315 |
| 【规 格】 | 250ml:2.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氯化钠 |
| 【用法用量】 | 1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6％低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9％氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：[血钠浓度(mmol/L)-142]所需……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 |
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| 氯化钠注射液500ml:4.5g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023314 |
| 【规 格】 | 500ml:4.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氯化钠 |
| 【用法用量】 | 1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6％低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9％氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：[血钠浓度(mmol/L)-142]所需……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 |
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| 盐酸利多卡因注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | H32024454；H32024453；H32024451；H32024455 |
| 【规 格】 | （1）5ml：50mg（2）5ml：100mg（3）10ml：200mg（4）20ml：400mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：盐酸利多卡因 |
| 【用法用量】 | 1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2％～4％溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0％溶液，以200mg为限。③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5％～2.0％溶液，250～300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25％～0.5％溶液，50～300mg。⑤外周神经阻滞……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 |
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| 庆大霉素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020936；H32020937；H32020932 |
| 【规 格】 | (1)1ml：2万单位(2)1ml：4万单位(3)2ml：8万单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分 |
| 【用法用量】 | 1．成人肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1％，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。2．小儿肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 1．适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。2．用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。 |
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| 维生素B12注射液0.050.1 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020826；国药准字H32020824 |
| 【规 格】 | 1ml：0.05mg；1ml：0.1mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：维生素B12 |
| 【用法用量】 | 肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。 |
| 【功能主治】 | 主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。 |
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| 维生素B12注射液1:50.25 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020825；H32020822；H32020823 |
| 【规 格】 | 1ml：1mg1ml：0.5mg；1ml：0.25mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：维生素B12 |
| 【用法用量】 | 肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。 |
| 【功能主治】 | 主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。 |
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| 异丙嗪注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020426 |
| 【规 格】 | 2毫升：50毫克 |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为：N，N，a-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射： 成人用量1 抗过敏，一次25mg，必要时2小时后重复；严重过敏时可用肌注25～50mg，最高量不得超过100mg。 2 在特殊紧急情况下，可用灭菌注射用水稀释至0.25％，缓慢静脉注射；（3 止吐，12.5～25mg，必要时每4小时重复一次； 4 镇静催眠，一次25～50mg。 小儿常用量（1）抗过敏，每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2，每4～6小时一次； 5 抗眩晕，睡前可按需给予，按体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积7.5～15mg/m2。或一次6.25～1 。 |
| 【功能主治】 | 1.皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。2.晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。3.用于麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。4.用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 |
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| 甲砜霉素胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32022665 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成分为甲砜霉素，其化学名为［R-(R*.R*)N-[1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基］乙基］２.2－二氯乙酰胺。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人一日1.5-3g(6-12粒),分3-4次，儿童按体重一日25-50mg/kg，分4次服。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。 |
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| 依托红霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32024467 |
| 【规 格】 | 按红霉素计 0.125g (12.5万单位) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：依托红霉素 |
| 【用法用量】 | 口服，成人一日0.75～2g（6~16片），分3～4次，儿童每日按体重20～30mg/kg，分 3～4次。治疗军团菌病，成人一次0.5～1.0g（4~8片），一日4次。用作风湿热复发的预防用药时， 一次0.25g（2片），一日2次。用作感染性心内膜炎的预防用药时，术前1小时口服1g（8片），术后 6小时再服用0.5g（4片）。 |
| 【功能主治】 | 1．本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所 致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌 者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。 4．肺炎衣原体肺炎。5．其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7． 厌氧菌所致口腔感染。8．空肠弯曲菌肠炎。9．百日咳。10．风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿 性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药（青霉素 的替代用药）。 |
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| 酮洛芬肠溶胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32024465 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 品主要成分为酮洛芬，其化学名为α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式： C16H14O3 分子量：254.29 |
| 【用法用量】 | 口服 成人常用量：1、抗风湿，一次50mg（2粒），一日3～4次。最大用量一天200mg（8粒）；2、治疗痛经，一次50mg（2粒），每 6～8小时1次，必要时可增至每次75mg（3粒）。为避免对胃肠道刺激，应饭后服用，整个胶囊吞服。 |
| 【功能主治】 | 用于各种关节炎：类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛、肿以及各种疼痛，如痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。 |
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| 氨咖黄敏胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32025553 |
| 【规 格】 | 详见说明书 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚250毫克，咖啡因15毫克，马来酸氯苯那敏1毫克，人工牛黄10毫克。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次1～2粒，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。 |
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| 烟酸占替诺片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32025555 |
| 【规 格】 | 100mg |
| 【成 份】 | 烟酸占替诺，化学名称为：7[2－羟基－3－(2－羟乙基－四氨基)]茶碱的烟酸盐。 |
| 【用法用量】 | 口服一次100－200mg(1-2片),一日3次，饭后服。 |
| 【功能主治】 | 用于缺血性脑血管疾病及其后遗症;亦用于血栓闭塞性脉管炎、静脉炎等。 |
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| 苦参碱葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030478, |
| 【规 格】 | 250ml:0.15g苦参碱与12.5g葡萄糖。 |
| 【成 份】 | 苦参碱 |
| 【用法用量】 | 缓慢静脉滴注，每日一次，每次0.15g。二个月为一个疗程。 |
| 【功能主治】 | 用于使慢性肝炎患者的丙氨酸氨基转移酶及胆红素恢复正常。 |
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| 莪术油葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32020917；国药准字H20023758 |
| 【规 格】 | 250ml：莪术油0.1g与葡萄糖12.5g ；125ml：莪术油0.05g与葡萄糖6.25g |
| 【成 份】 | 莪术油 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。每kg体重10mg，一日1次，7～10日为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 本产品用于小儿病毒性肺炎。 |
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| 公司名称：江苏华阳制药有限公司 | |
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