江苏万邦生化医药股份有限公司（简称万邦医药）现为国内较大的生化医药企业，国家火炬计划重点高新技术企业。2004年加入上海复星医药（集团）股份有限公司。
万邦医药生产经营的药品集中在内分泌和心血管两个治疗领域，主要产品有胰岛素系列、口服降糖药系列、环磷腺苷葡胺系列、肝素钠系列、口服降压药等。公司现在是国内大的胰岛素生产基地，位居国内市场前三位的产品有胰岛素、万苏平、心先安等品牌。公司自1981年以来持续二十几年盈利。2007年实现工业销售额突破多个亿元。目前，公司整体通过了国家GMP认证，并正在积极组织cGMP认证。公司具备了生产小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、生物制品和原料药的条件。
万邦医药专注于代谢综合症这一治疗领域，坚持“一个中心，两个拓展”的发展战略，以糖尿病治疗药物及其综合服务为中心，逐步拓展心管血抗肿瘤的药物，遵循“修身、齐家、立业、助天下”的核心价值观，肩负“我们致力于战胜糖尿病”的企业使命，努力实现成为“世界糖尿病治疗领域知名企业”的愿景。
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| 注射用硫酸奈替米星 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20030444 |
【规 格】 | 0.1g(10万单位) |
【成 份】 | 本品主要成份为硫酸奈替米星，其化学名为O-3-去氧C-甲基-3-甲胺基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基（1→4）-O[2，6二氨基-2，3，4，6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1→6）]-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺硫酸盐。 |
【用法用量】 | 1． 肾功能正常者：成人用于复杂性尿路感染一日3-4mg/kg，中、重度感染每日4-6mg/kg，严重全身性感染每日6-7.5mg/kg，每8-12h给药1次。小儿用量：6周以上至12岁者用量为每日4-6mg/kg，每8-12h给药1次；出生6周以内者每日4-5mg/kg，每12h给药1次，早产儿、新生儿的用量应适当减少。具体详见说明书或遵医嘱。 |
【功能主治】 | 适用于敏感菌引起的复杂性尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、腹腔感染及下呼吸道感染的治疗。 |
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| 伏格列波糖胶囊 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20090115 |
【规 格】 | 0.2mg |
【成 份】 | 伏格列波糖 |
【用法用量】 | 通常成人1次0.2mg（1次1粒），1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐。 |
【功能主治】 | 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） |
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| 重组人胰岛素注射液10ml:400单位 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字S20030075 |
【规 格】 | 10ml:400单位 |
【成 份】 | 主要组成成份：重组人胰岛素 |
【用法用量】 | 胰岛素的使用应根据医生的指示选择适当剂型、剂量和注射时间。本品通常用皮下注射的方式给药，也可采用肌肉注射或静脉注射的方式给药。具体详见书面书或遵医嘱。 |
【功能主治】 | 重组人胰岛素注射液用于I型或II糖尿病。 |
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| 重组人胰岛素注射液 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字S20040037 |
【规 格】 | 3ml:300单位 |
【成 份】 | 主要组成成份：重组人胰岛素 |
【用法用量】 | 胰岛素的使用应根据医生的指示选择适当剂型、剂量和注射时间。本品通常用皮下注射的方式给药，也可采用肌肉注射或静脉注射的方式给药。 具体详见说明书或遵医嘱。 |
【功能主治】 | 重组人胰岛素注射液用于I型或II糖尿病。 |
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| 细胞色素C注射液 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H32020613 |
【规 格】 | 2ml:15mg |
【成 份】 | 本品主要成份为：细胞色素C |
【用法用量】 | 静脉注射或滴注，一次15-30mg，每日30-60mg。静脉注射时，加25％葡萄糖20ml混匀后缓慢注射。也可用5-10％葡萄糖液或0.9％氯化钠注射液稀释后静脉滴注。 |
【功能主治】 | 用于各种组织缺氧急救的辅助治疗，如一氧化碳中毒、催眠药中毒、氰化物中毒、新生儿窒息、严重休克期缺氧、脑血管意外、脑震荡后遗症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困难和各种心脏疾患引起的心肌缺氧的治疗。 |
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| 肝素钠注射液2ml:12500单位 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H32020612 |
【规 格】 | 2ml:12500单位 |
【成 份】 | 本品为肝素钠的灭菌水溶液。肝素钠系自猪的肠粘膜或牛肺中提取精制的一种硫酸氨基葡聚糖的钠盐。属黏多糖类物质。平均分子量12000 |
【用法用量】 | ⑴深部皮下注射：首次5000～10000单位，以后每8小时8000～10000单位或每12小时15000～20000单位；每24小时总量约3000O～40000单位，一般均能达到满意的效果。⑵静脉注射：首次5000～10000单位，之后，或按体重每4小时100单位/kg，用氯化钠注射液稀释后应用。⑶静脉滴注：每日20000～40000单位，加至氯化钠注射液1000ml中持续滴注。滴注前可先静脉注射5000单位作为初始剂量。⑷预防性治疗：高危血栓形成病人，大多是用于腹部手术之后，以防止深部静脉血栓。 |
【功能主治】 | 用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等）；各种原因引起的弥漫性血管内凝血（DIC）；也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。 |
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| 肝素钠注射液 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H32023409 |
【规 格】 | 2ml:1000单位 |
【成 份】 | 本品为肝素钠的灭菌水溶液。肝素钠系自猪的肠粘膜或牛肺中提取精制的一种硫酸氨基葡聚糖的钠盐。属黏多糖类物质。平均分子量12000 |
【用法用量】 | ⑴深部皮下注射：首次5000～10000单位，以后每8小时8000～10000单位或每12小时15000～20000单位；每24小时总量约3000O～40000单位，一般均能达到满意的效果。⑵静脉注射：首次5000～10000单位，之后，或按体重每4小时100单位/kg，用氯化钠注射液稀释后应用。⑶静脉滴注：每日20000～40000单位，加至氯化钠注射液1000ml中持续滴注。滴注前可先静脉注射5000单位作为初始剂量。⑷预防性治疗：高危血栓形成病人，大多是用于腹部手术之后，以防止深部静脉血栓。 |
【功能主治】 | 用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等）；各种原因引起的弥漫性血管内凝血（DIC）；也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。 |
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| 三磷酸腺苷二钠注射液 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H32024566 |
【规 格】 | 2ml:20mg |
【成 份】 | 本品主要成份为：三磷酸腺苷二钠 |
【用法用量】 | 肌内注射或静脉注射，一次10～20mg，一日10～40mg。 |
【功能主治】 | 辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 |
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| 西洛他唑胶囊 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20060700 |
【规 格】 | 50mg |
【成 份】 | 化学名称：6-[4-(1-环已基-1H-戊四唑(5)基)丁氧基]-3，4-二氢-1H-喹诺酮(2)。 |
【用法用量】 | 成人100mgbid。 |
【功能主治】 | 改善由于慢性动脉闭塞症引起的缺血性症状如溃疡、肢痛、发冷及间歇性跛行。 |
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| 盐酸吡格列酮分散片 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20060178 |
【规 格】 | 15mg(以吡格列酮计) |
【成 份】 | 本品活性成分为盐酸吡格列酮。 |
【用法用量】 | 盐酸吡格列酮应每日服用一片，服药与进食无关。 具体详见说明书或遵医嘱。 |
【功能主治】 | 对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲类、二甲双胍或胰岛素合用。 2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。 |
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| 精蛋白锌胰岛素注射液 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H32024565 |
【规 格】 | 10ml:400单位 |
【成 份】 | 主要组成成分：本品为含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素（猪或牛）的灭菌混悬液。每100单位中含鱼精蛋白1.0～1.5mg与锌0.2～0.25mg。 |
【用法用量】 | 本品应由皮下注射，因每位糖尿病患者的具体情况不同，使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同，另外胰岛素的用量也受食物、从事的工作或运动量的影响，所以必须在医生的指导下用药，按病情需要由医生决定使用剂量和使用时间。具体详见说明书或遵医嘱。 |
【功能主治】 | 用于治疗中、轻度糖尿病患者，重症须与正规胰岛素合用，有利于减少每日胰岛素注射次数，控制夜间高血糖。 |
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| 格列美脲片2mg | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20010575 |
【规 格】 | 2mg |
【成 份】 | 本品主要成份为：格列美脲 |
【用法用量】 | 遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量：通常维持剂量是1～4mg每天一次，推荐的最大维持量是6mg每天一次。 |
【功能主治】 | 格列美脲片用于2型糖尿病。 |
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| 格列美脲片 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20031079 |
【规 格】 | 1mg |
【成 份】 | 本品主要成份为：格列美脲 |
【用法用量】 | 遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量：通常维持剂量是1～4mg每天一次，推荐的最大维持量是6mg每天一次。剂量达 |
【功能主治】 | 格列美脲片用于2型糖尿病。 |
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| 胰岛素注射液3ml:300单位西林瓶 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20033636 |
【规 格】 | 3ml:300单位(西林瓶) |
【成 份】 | 胰岛素（猪或牛）的灭菌水溶液。每 100ml 中可含甘油 1.4～1.8g 与苯酚 0.25g。 |
【用法用量】 | 1.皮下注射一般每日三次，餐前15-30分钟注射，必要时睡前加注一次小量。剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量（视体重等因素每次2-4单位）开始，逐步调整。1型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重0.5-1单位，根据血糖监测结果调整。2型糖尿病患者每日需用总量变化较大，在无急性并发症情况下，敏感者每日仅需5-10单位，一般约20单位，肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症（感染、创伤、手术等）情况下，对1型及2型糖尿病患者，应每4-6小时注射一次，剂量根据病情变化及血糖监测结果调整 |
【功能主治】 | 1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等；3.糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷；4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等；5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦；6.妊娠糖尿病；7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病；8.对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。 |
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| 胰岛素注射液3ml:300单位 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20043335 |
【规 格】 | 3ml:300单位 |
【成 份】 | 胰岛素（猪或牛）的灭菌水溶液。每 100ml 中可含甘油 1.4～1.8g 与苯酚 0.25g。 |
【用法用量】 | 1.皮下注射一般每日三次，餐前15-30分钟注射，必要时睡前加注一次小量。剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量（视体重等因素每次2-4单位）开始，逐步调整。1型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重0.5-1单位，根据血糖监测结果调整。2型糖尿病患者每日需用总量变化较大，在无急性并发症情况下，敏感者每日仅需5-10单位，一般约20单位，肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症（感染、创伤、手术等）情况下，对1型及2型糖尿病患者，应每4-6小时注射一次，剂量根据病情变化及血糖监测结果调整 |
【功能主治】 | 1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等；3.糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷；4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等；5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦；6.妊娠糖尿病；7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病；8.对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。 |
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| 胰岛素注射液 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H10890001 |
【规 格】 | 10ml:400单位 |
【成 份】 | 胰岛素（猪或牛）的灭菌水溶液。每 100ml 中可含甘油 1.4～1.8g 与苯酚 0.25g。 |
【用法用量】 | 1.皮下注射一般每日三次，餐前15-30分钟注射，必要时睡前加注一次小量。剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量（视体重等因素每次2-4单位）开始，逐步调整。1型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重0.5-1单位，根据血糖监测结果调整。2型糖尿病患者每日需用总量变化较大，在无急性并发症情况下，敏感者每日仅需5-10单位，一般约20单位，肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症（感染、创伤、手术等）情况下，对1型及2型糖尿病患者，应每4-6小时注射一次，剂量根据病情变化及血糖监测结果调整 |
【功能主治】 | 1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等；3.糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷；4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等；5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦；6.妊娠糖尿病；7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病；8.对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。 |
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| 环磷腺苷葡胺注射液10ml:150mg | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20044332 |
【规 格】 | 10ml:150mg |
【成 份】 | 本品主要成份为环磷酸腺苷葡胺，系环磷腺苷与葡甲胺（摩尔比1：1）的盐 |
【用法用量】 | 静脉滴注：加入200～500ml 5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，一日一次，一次60～180mg。 |
【功能主治】 | 用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。 |
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| 环磷腺苷葡胺注射液2ml:60mg | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20044331 |
【规 格】 | 2ml:60mg |
【成 份】 | 本品主要成份为环磷酸腺苷葡胺，系环磷腺苷与葡甲胺（摩尔比1：1）的盐 |
【用法用量】 | 静脉滴注：加入200～500ml 5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，一日一次，一次60～180mg。 |
【功能主治】 | 用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。 |
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| 环磷腺苷葡胺注射液 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20003530 |
【规 格】 | 2ml:30mg |
【成 份】 | 本品主要成份为环磷酸腺苷葡胺，系环磷腺苷与葡甲胺（摩尔比1：1）的盐 |
【用法用量】 | 静脉滴注：加入200～500ml 5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，一日一次，一次60～180mg。 |
【功能主治】 | 用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。 |
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| 替米沙坦片 | |
【产品类别】 | 西药产品 |
【批准文号】 | 国药准字H20050715 |
【规 格】 | 40mg |
【成 份】 | 本品主要成分为替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。 |
【用法用量】 | 成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg）,每日一次。在20～80 mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80 mg，每日1次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过40mg。老年人服用本品不需调整剂量。儿童和青少年对于 |
【功能主治】 | 用于原发性高血压的治疗。 |
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| 公司名称：江苏万邦生化医药股份有限公司 | |
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