杭州中美华东制药有限公司的前身是创建于1952年的浙江制药厂，后更名为杭州制药二厂、杭州华东制药厂。1992年在华东制药厂的基础上组建了杭州华东医药集团公司，李邦良同志出任公司董事长。目前已发展成为拥有一家上市公司、五家中外合资企业、若干家控股医药企业的集科、工、贸于一体的大型医药企业集团。集团有下属企业20余家，有员工4300多人。
1992年，集团公司只是杭州医药系统的一家中型制药企业，经过近六年时间的艰苦创业，通过引进外资、扩大规模，强强联合，优势互补等形式，目前已发展成为拥有一家股份制企业──华东医药股份有限公司、几家中外合资企业(杭州中美华东制药有限公司、杭州默沙东制药有限公司、杭州九源基因工程有限公司等)、若干家控股医药化工生产企业，集科、工、贸于一体的大型医药企业集团。集团公司善于抓住机遇，并以其高科技的医药产品优势与发展潜力，跻身于"杭州市十大企业集团"和"浙江省政府重点培育的18家大企业集团"之列，同时列入国家经贸委520家"国家重点企业"的行列。
自2005年起，集团整体的主要经济指标已名列浙江医药行业位，是杭州市政府重点培育的10家重点大企业与企业集团之一，浙江省政府重点培育的26家重点大企业集团之一，全国制造业500强，
2004年-2006年连续三年被评为杭州市十大突出贡献工业企业，2006年、2007年连续两年荣获杭州市工业兴市功勋企业荣誉称号。
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| 盐酸金刚烷胺颗粒 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20153147 |
| 【规 格】 | 6g:60mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为盐酸金刚烷胺，化学名称为：三环[3.3.1.13，7]癸烷-1-胺盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 温开水冲服。1～9岁小儿每8小时口服1.5～3mg/kg，每日剂量不超过150mg；9岁以上儿童一次100mg，每12小时1次。 |
| 【功能主治】 | 用于预防和治疗甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合并时可促进机体产生预防性抗体。 |
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| 百令胶囊 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z10910036 |
| 【规 格】 | 每粒装0.2g；每粒装0.5g |
| 【成 份】 | 发酵虫草菌粉。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次5～15粒，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 补肺肾，益精气。用于肺肾两虚引起的咳嗽、气喘、腰背酸痛；慢性支气管炎的辅助治疗。 |
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| 发酵冬虫夏草菌粉 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z10910037 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 本品是从青海新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌冬虫夏草的无性世代 ──中华束丝孢菌种经液体发酵培养所得菌丝体的干燥粉末。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1～3g，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 补肺肾，益精气。用于肺肾两虚引起的咳嗽、气喘、咯血、腰背酸痛等病及慢性支气管炎的辅助治疗。 |
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| 阿卡波糖片50mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020202 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 主要成分是阿卡波糖 |
| 【用法用量】 | 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般**剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 配合饮食控制治疗糖尿病。 |
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| 克拉霉素干混悬剂 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000450 |
| 【规 格】 | 0.125g（12.5万单位）,0.25g（2.5万单位） |
| 【成 份】 | 本品主要成分是克拉霉素 |
| 【用法用量】 | 口服:将本品放入适量温开水中搅拌均匀后口服。成人常用量一次0.25g，每12小时1次。重症感染者一次0.5g，每12小时1次。儿童一日按体重10～15mg/kg给药，分2～3次服用。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽部感染(包括扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎)、下呼吸道感染(包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎)、皮肤感染(包括脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染)。 |
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| 环孢素口服溶液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10930130 |
| 【规 格】 | 50ml:5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为环孢素 |
| 【用法用量】 | 全日剂量分二次定时服用。用专配吸管正确吸取每次所需药量，*好以桔子或苹果汁稀释后服用，也可根据各人的口味用软饮料来稀释（但请勿用葡萄柚汁稀释，因其可能干扰P450依赖的酶系），并于充分搅匀后，立即服用。本品打开后须在2个月内用完。1.器官移植:采用三联免疫抑制方案时，起始剂量6～11mg/kg/日，并根据血药浓度调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5～1mg/kg/日，维持剂量2～6mg/kg/日，分2次口服。在整个治疗过程，必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。2.骨髓移植:预防GVHD:移植前一天起先用环孢素注射液，2.5mg/kg/日，分 |
| 【功能主治】 | 1.预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。 2.经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。 |
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| 注射用泮托拉唑钠40mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19990166 |
| 【规 格】 | 40mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分是泮托拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9*氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30**内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用盐酸替罗非班 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060265 |
| 【规 格】 | 5mg（以替罗非班计） |
| 【成 份】 | 主料为盐酸替罗非班，辅料：甘露醇 |
| 【用法用量】 | 将本品溶于0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液中，使浓度为50μg/ml。本品仅供静脉使用，需有无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。建议用有刻度的输液器输入本品。必须注意避免长时间负荷输入。还应注意根据病人体重计算静脉推注剂量和滴注速率。 |
| 【功能主治】 | 本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。 |
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| 泮托拉唑钠肠溶胶囊40mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010032 |
| 【规 格】 | 40mg（以泮托拉唑计） |
| 【成 份】 | 泮托拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 口服，每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用泮托拉唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050668 |
| 【规 格】 | 80mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分是泮托拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9*氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30**内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用葡萄糖酸依诺沙星0.2g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051131 |
| 【规 格】 | 0.2g（以依诺沙星计） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 |
| 【用法用量】 | 使用时，将本品用5～10毫升5*葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5*葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者*大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。 |
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| 注射用葡萄糖酸依诺沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051130 |
| 【规 格】 | 0.1g（以依诺沙星计） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 |
| 【用法用量】 | 使用时，将本品用5～10毫升5*葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5*葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者*大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。 |
| 【功能主治】 | |
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| 注射用更昔洛韦 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057690 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 更昔洛韦 |
| 【用法用量】 | 1.诱导期:静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50～69ml/**时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/**时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/**时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率＜10ml/**时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。2.维持期:静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。 |
| 【功能主治】 | 1.适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。2.亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。 |
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| 盐酸吡格列酮片15mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050500 |
| 【规 格】 | 15mg（以吡格列酮计） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为盐酸吡格列酮，其化学名为（±）5-[4-[2-（5-乙基-2-吡啶）乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐. |
| 【用法用量】 | 起始剂量15或30mg，*大剂量为45mg·d-1,qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。联合治疗:磺脲:与磺脲类药物合用时，本品初始剂量可为１片或２片，每日一次。磺脲类药物剂量可维持不变，当发生低血糖时，应减少磺脲类药物的使用。二甲双胍:与二甲双胍类药物联合使用时，本品的初始剂量可为１片或２片，二甲双胍类药物可维持不变。一般而言，二甲双胍无需降低剂量也不会引起低血糖。胰岛素:与胰岛素合用时，本品的初始剂量可为１片或２片，胰岛素剂量可维持不变，当出现低血糖或血糖浓度降低至100mg/分升以下时，可降低胰岛素用量10*-25*，根据个体情况进 |
| 【功能主治】 | 2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。 |
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| 吗替麦考酚酯片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080002 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 吗替麦考酚酯。 |
| 【用法用量】 | 预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用**剂量为1克一天两次（一天2克）。日服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量在临床实验中，治疗难治性排斥的首次和维持剂量**为1.5克一天两次（3克/天）。特殊剂量:如果发生中性粒细胞减少（中性粒细胞计数**值＜1.3×103/微升），应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人（肾小球滤过率＜25毫升/分/1.73平方米），应避免超过1克一天两次的剂量（移植后即刻使用除外）。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 吗替麦考酚酯片可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排异反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
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| 克拉霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10970216 |
| 【规 格】 | 0.25g（25万单位） |
| 【成 份】 | 克拉霉素 |
| 【用法用量】 | 成人口服，常用量一次0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药:体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次0.125g，每12小时1次；体重20～29kg，一次0.1875g，每12小时1次；体重30～40kg，一次0.250g，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。 |
| 【功能主治】 | 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 |
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| 西罗莫司口服溶液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051081 |
| 【规 格】 | 50ml:50mg；30ml:30mg |
| 【成 份】 | 西罗莫司 |
| 【用法用量】 | 建议本药与环孢素和皮质类固醇类合并使用。本药供口服，每日1次。在移植后，应尽可能早地开始服用本药。对新的移植受者，首次应服用本药的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用本药2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用本药5mg的患者。为使本药的吸收差异减至*小，本药应恒定地与或不与食物同服。 |
| 【功能主治】 | 适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 |
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| 注射用硫普罗宁 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093266 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 硫普罗宁 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，每日0.2g，连续4周。临用前每支注射用硫普罗宁（100mg/支）先用2ml5*的碳酸氢钠（pH=8.5）溶液溶解。再扩容至250～500ml5*～10*的葡萄糖溶液或生理盐水中，常规静脉滴注。 |
| 【功能主治】 | 恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。 |
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| 环孢素软胶囊50mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10960123 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 环孢素。 |
| 【用法用量】 | 除了某些情况需静脉滴注山地明浓缩液外，对大部分病例，**口服新山地明治疗。新山地明较标准山地明口服液吸收更快（平均达峰时间提早1小时，平均峰浓度提高59*），在接受维持量的肾移植患者中，其生物利用度（AUC）平均提高29*。在口服标准山地明吸收极差的患者（尤其是口服大剂量者）中，以等量转换新山地明后，他们所获得的环孢素生物利用度增加幅度可能超过100*。新山地明的每日总用量应分两次服用（早上和晚上）。 |
| 【功能主治】 | 器官移植、骨髓移植及内源性葡萄膜炎、类风湿性关节炎、异位性皮炎、银屑病等自身免疫性疾病；肾病综合征。 |
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| 环孢素软胶囊25mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10960122 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 环孢素。 |
| 【用法用量】 | 除了某些情况需静脉滴注山地明浓缩液外，对大部分病例，**口服新山地明治疗。新山地明较标准山地明口服液吸收更快（平均达峰时间提早1小时，平均峰浓度提高59*），在接受维持量的肾移植患者中，其生物利用度（AUC）平均提高29*。在口服标准山地明吸收极差的患者（尤其是口服大剂量者）中，以等量转换新山地明后，他们所获得的环孢素生物利用度增加幅度可能超过100*。新山地明的每日总用量应分两次服用（早上和晚上）。 |
| 【功能主治】 | 器官移植、骨髓移植及内源性葡萄膜炎、类风湿性关节炎、异位性皮炎、银屑病等自身免疫性疾病；肾病综合征。 |
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| 环孢素软胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10960121 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 环孢素。 |
| 【用法用量】 | 除了某些情况需静脉滴注山地明浓缩液外，对大部分病例，**口服新山地明治疗。新山地明较标准山地明口服液吸收更快（平均达峰时间提早1小时，平均峰浓度提高59*），在接受维持量的肾移植患者中，其生物利用度（AUC）平均提高29*。在口服标准山地明吸收极差的患者（尤其是口服大剂量者）中，以等量转换新山地明后，他们所获得的环孢素生物利用度增加幅度可能超过100*。新山地明的每日总用量应分两次服用（早上和晚上）。 |
| 【功能主治】 | 器官移植、骨髓移植及内源性葡萄膜炎、类风湿性关节炎、异位性皮炎、银屑病等自身免疫性疾病；肾病综合征。 |
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| 奥利司他胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20100190 |
| 【规 格】 | 0.12g |
| 【成 份】 | 奥利司他。 |
| 【用法用量】 | 成人:餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。 |
| 【功能主治】 | 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。 |
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| 吗替麦考酚酯胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080003 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 吗替麦考酚酯 |
| 【用法用量】 | 肾脏移植成人:对肾移植患者，**口服剂量为1gbid（日剂量为2g）。虽然在临床试验中用过每次1.5g，bid（日剂量3g），且是安全和有效的，但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。肝脏移植:成人肝脏移植患者**口服剂量为0.5-1gbid（每天剂量1-2g）。在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPAAUC无影响，但使MPACmax下降40*。因此**吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者，如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。 |
| 【功能主治】 | 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 注射用奥沙利铂 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20113457 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分为奥沙利铂 |
| 【用法用量】 | 在单独或联合用药时，**剂量为130mg/m2，加入250～500ml5*葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。 |
| 【功能主治】 | 适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。 |
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| 伏格列波糖胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20090103 |
| 【规 格】 | 0.2mg |
| 【成 份】 | 伏格列波糖 |
| 【用法用量】 | 通常成人1次0.2mg（1次1粒），1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐。 |
| 【功能主治】 | 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） |
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| 阿德福韦酯片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20120119 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为阿德福韦酯。 |
| 【用法用量】 | 本品用于成人(18-65岁)患者，必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。肾功能正常的患者:本品的**剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。治疗的*佳疗程尚未确定。勿超过**剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。肾功能损害的患者:阿德福韦经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者需要调整给药间期。肌酐清除率≥50ml/分的患者不需要调整给药间期。肌酐清除率＜50ml/分的患者的给药间期的详细调整方案如下:肌酐清除率为20-49ml/分者，**剂量10mg，给药间期每48小时1次；肌酐清除率为10- |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 |
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| 盐酸吡格列酮片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060664 |
| 【规 格】 | 30mg（以吡格列酮计） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为盐酸吡格列酮，其化学名为（±）5-[4-[2-（5-乙基-2-吡啶）乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐. |
| 【用法用量】 | 起始剂量15或30mg，*大剂量为45mg·d-1,qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。联合治疗:磺脲:与磺脲类药物合用时，本品初始剂量可为１片或２片，每日一次。磺脲类药物剂量可维持不变，当发生低血糖时，应减少磺脲类药物的使用。二甲双胍:与二甲双胍类药物联合使用时，本品的初始剂量可为１片或２片，二甲双胍类药物可维持不变。一般而言，二甲双胍无需降低剂量也不会引起低血糖。胰岛素:与胰岛素合用时，本品的初始剂量可为１片或２片，胰岛素剂量可维持不变，当出现低血糖或血糖浓度降低至100mg/分升以下时，可降低胰岛素用量10*-25*，根据个体情况进 |
| 【功能主治】 | 2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。 |
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| 泮托拉唑钠肠溶胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093240 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 泮托拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 口服，每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 阿卡波糖片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20153002 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 主要成分是阿卡波糖 |
| 【用法用量】 | 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般**剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 配合饮食控制治疗糖尿病。 |
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| 吗替麦考酚酯分散片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052083 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成分为吗替麦考酚酯。 |
| 【用法用量】 | 预防排斥剂量，应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用**剂量为1克一天两次（一天2克），口服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量。在临床试验中，治疗难治性排斥的首次和维持剂量**为1.5克一天两次（3克/天）。特殊剂量。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数**值＜1.3x103/微升)，应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率＜25毫升/分1.73平方米)，应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。孕 |
| 【功能主治】 | 可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
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