浙江天瑞药业有限公司（原瑞安市制药厂)，创建于1971年，是一家综合性制药企业，坐落于瑞安经济开发区毓蒙路188号。公司总资产达3亿元，总占地面积45300平方米，建有现代化花园式标准厂房30000平方米和标准仓储中心20000平方米。公司现有员工620人，其中高、中级职称与专业技术管理人员120多人，设有生产技术部、质量**部、质量控制部、新产品开发部、商务部、市场部等11个职能部门，8个制造车间，12个驻省外办事处，一个省级科技研发中心，一个温莪术GAP基地，一个人才培训中心。
公司于2000年以来相继引进德国、日本、奥地利、美国等国家先进的塑料瓶装、非PVC软袋输液流水线。公司还配置高科技检测设备，**了产品的质量，形成了先进的生产体系。同时，与北京理工大学、烟台大学药学院、中国药品生物制品检定所、上海医药工业研究院、浙江省药品检验所、温州医学院等10多家院校（所）合作研发新的药品。
公司主要产品有大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、硬胶嚢剂、颗粒剂、原料药及中药提取（莪术油）等多个剂型100余个品种的药品，全部药品通过国家新版GMP认证。目前，公司拥有年产2000万瓶玻璃瓶装输液、1亿瓶聚丙烯塑料瓶装输液、8000万袋非PVC多层共挤膜袋装输液、2亿支小容量注射剂和年产片剂5亿片、颗粒剂1亿袋、硬胶囊剂2亿粒的生产规模，各类化学合成原料药年产量300多吨，提取莪术油30吨。
公司经过几十年的创业创新，已发展成为国内颇具规模的制药企业，现为国家高新技术企业、省国税AAA级纳税信誉企业、省农行AAA级资信企业、省工商监管级企业，省能源计量示范企业、温州市活力和谐企业、温州市平安示范企业、温州市第二批拟上市企业、瑞安市工业企业五十强第20位、瑞安市四星级企业等。莪术油系列产品获浙江省产品称号。
目前，我公司全力以赴着力实施“十二五”发展规划，将建立三个中心，二个基地（即生产技术中心，新产品研发中心，医药教育培训中心，温莪术GAP基地，销售集散基地，努力打造中国药品生产企业，跻身中国医药企业百强行列。
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| 诺氟沙星胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33021303 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 本品的主要成分为诺氟沙星 |
| 【用法用量】 | 口服1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。6．肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 |
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| 辛伐他汀片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20123103 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 辛伐他汀 |
| 【用法用量】 | 病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。 高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。 当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL（1.94mmol/L）或总胆固醇水平降至140mg/dL（3.6mmol/L）以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。 冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要剂量调整，可参考以上说明（高胆固醇血症用法与用量）。 协同治疗：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协 |
| 【功能主治】 | 1．高胆固醇血症 饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。 2．冠心病 对冠心病患者，辛伐他汀适用于： 减少死亡的危险性； 减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性； 减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）； 延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。 |
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| 维生素B4片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33021751 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：维生素B4 |
| 【用法用量】 | 口服。成人，每次10－20mg，一日3次。小儿：每次5－10mg，每日2次。 |
| 【功能主治】 | 用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症，尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。 |
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| 碘海醇注射液50ml:15gI | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103185 |
| 【规 格】 | 50ml:15g(I) |
| 【成 份】 | 碘海醇 |
| 【用法用量】 | 1.血管内应用剂量参考表应用项目浓度用量注释尿道造影成人儿童＞7kg＜7kg300mgI/ml或350mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml40～80ml40～80ml4ml/kg3ml/kg3ml/kg2ml/kg（最高40ml）在大剂量的尿路造影时可用较高浓度的造影剂动脉造影主动脉与血管造影选择性大脑动脉造影主动脉造影四肢动脉造影其他动脉造影静脉造影（四肢）300mgI/ml300mgI/ml350mgI/ml300mgI/ml或350mgI/ml30 |
| 【功能主治】 | 1.血管内应用临床应用本品于成人及儿童的尿路造影和心血管造影，以及成人的大脑血管造影，外周及各种动脉造影、静脉造影、数字减影和CT增强扫描。2.蛛网膜下应用适用于成人及儿童的脊髓造影，以及应用于蛛网膜下注射后进行脑池CT扫描检查。3.体腔内应用适用于各种体腔检查，包括口服。如关节造影；内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP）；疝囊造影；尿路造影；子宫输卵管造影；涎管造影以及各种使用口服水溶造影剂进行的胃肠道检查等。 |
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| 碘海醇注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103186 |
| 【规 格】 | 100ml:30g(I) |
| 【成 份】 | 碘海醇 |
| 【用法用量】 | 1.血管内应用剂量参考表应用项目浓度用量注释尿道造影成人儿童＞7kg＜7kg300mgI/ml或350mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml40～80ml40～80ml4ml/kg3ml/kg3ml/kg2ml/kg（最高40ml）在大剂量的尿路造影时可用较高浓度的造影剂动脉造影主动脉与血管造影选择性大脑动脉造影主动脉造影四肢动脉造影其他动脉造影静脉造影（四肢）300mgI/ml300mgI/ml350mgI/ml300mgI/ml或350mgI/ml30 |
| 【功能主治】 | 1.血管内应用临床应用本品于成人及儿童的尿路造影和心血管造影，以及成人的大脑血管造影，外周及各种动脉造影、静脉造影、数字减影和CT增强扫描。2.蛛网膜下应用适用于成人及儿童的脊髓造影，以及应用于蛛网膜下注射后进行脑池CT扫描检查。3.体腔内应用适用于各种体腔检查，包括口服。如关节造影；内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP）；疝囊造影；尿路造影；子宫输卵管造影；涎管造影以及各种使用口服水溶造影剂进行的胃肠道检查等。 |
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| 香菇菌多糖片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33022567 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品为甘露聚糖肽，即a-键合的甘露糖与肽的结合体，其多糖部分以甘露糖为主，其次为半乳糖、葡萄糖、木糖和岩藻糖，其比例为74：12：12：1：1，肽链则由天门冬氨酸．丝氨酸、赖氨酸、谷氨酸等18种L型氨基酸组成。 |
| 【用法用量】 | 口服，每日2次，每次1-2片或遵医嘱；饭后服用。 |
| 【功能主治】 | 1、各型急、慢性肝炎。 2、恶性肿瘤配合治疗。 3，其它因免疫功能低下引起的各种疾病(如反复感冒，复发性口疮，皮肤疾病，尖锐湿疣等） 4、可明显减轻或消除放、化疗引起的脱发、呕吐。 |
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| 盐酸林可霉素胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33022236 |
| 【规 格】 | 0.25g(按C18H34N2O6S计) |
| 【成 份】 | 本品的主要成分为盐酸林可霉素 |
| 【用法用量】 | 成人，一日1.5～2g，分3～4次口服；小儿每日按体重30～60mg/kg，分3～4次口服，婴儿小于4周者不宜服用。本品宜空腹服用。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等，后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者，如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。 |
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| 利福平胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33021748 |
| 【规 格】 | 0.15g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：利福平 |
| 【用法用量】 | 1.抗结核治疗成人：口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。2.脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日；1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。3.老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。 |
| 【功能主治】 | 1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 |
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| 右旋糖酐铁注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33021758 |
| 【规 格】 | 按Fe计算2ml:50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：右旋糖酐铁 |
| 【用法用量】 | 深部肌内注射一次50～100mg（Fe）1～3日1次。小儿体重超过6kg者一次25mg（Fe）1日1次。小儿体重6kg以下者一次12.5mg（Fe）1日1次。 |
| 【功能主治】 | 右旋糖酐铁注射液用于治疗缺铁性贫血。 |
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| 甘露醇注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033039 |
| 【规 格】 | 250ml:50g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：甘露醇 |
| 【用法用量】 | 1.成人常用量：（1）利尿。常用量为按体重1~2g/kg，一般用20％溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30~50m1。（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25~2g/kg，配制为15％~25％浓度于30~60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20％浓度于3~5分钟内静脉滴注，如用药后2~3小时以后每小时尿量仍低于30~50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。 |
| 【功能主治】 | （1）组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。（2）降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。（3）渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。（6）作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。（7）术前肠道准备。 |
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| 莪术油注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33022542 |
| 【规 格】 | 10ml:0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：莪术油 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释后滴注。成人或十二岁以上儿童每日1次，每次0.2~0.4g，6个月以上婴幼儿每次0.1g，6个月以下减半或遵医嘱，7~10日为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 用于病毒引起的感冒、上呼吸道感染、小儿病毒性肺炎；消化道溃疡，甲型病毒性肝炎，小儿病毒性肠炎及病毒性心肌炎、脑炎等。 |
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| 三维钙片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33022458 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，每片含磷酸氢钙75毫克（相当于钙18毫克），乳酸钙45毫克（相当于钙8毫克），维生素B10.05毫克，维生素B20.0015毫克，维生素C0.12毫克。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次2片，一日2-3次。 |
| 【功能主治】 | 三维钙片用于儿童和孕妇补钙。 |
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| 盐酸小檗碱片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33021754 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 本品每片主要成份盐酸小檗碱0.1克，辅料为：淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、滑石粉、蔗糖、柠檬黄（色素）。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人：一次1-3片，一日3次；儿童用量见下表： 年龄（岁）体重（公斤）一次用量（片）次数 1-310-150.5-1 4-616-211-1.5一日3次 7-922-271.5-2 10-1228-322-2.5 |
| 【功能主治】 | 用于肠道感染，如胃肠炎。 |
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| 香丹注射液每支装2ml | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z33021000 |
| 【规 格】 | 每支装2ml |
| 【成 份】 | 丹参 降香 |
| 【用法用量】 | 肌内注射，一次2ml，一日1～2次。静脉滴注，一次10～20ml，用5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用，或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 扩张血管，增进冠状动脉血流量。用于心绞痛，亦可用于心肌梗塞等。 |
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| 香丹注射液 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z33021001 |
| 【规 格】 | 每支装10ml |
| 【成 份】 | 丹参 降香 |
| 【用法用量】 | 肌内注射，一次2ml，一日1～2次。静脉滴注，一次10～20ml，用5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用，或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 扩张血管，增进冠状动脉血流量。用于心绞痛，亦可用于心肌梗塞等。 |
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| 乳酸钠林格注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033783 |
| 【规 格】 | 500ml |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其主要组分为：每1000ml中含乳酸钠3.10g氯化钠6.00g氯化钾0.30g氯化钙(CaCl2·2H2O)0.2g |
| 【用法用量】 | 静脉滴注成人一次500ml～1000ml，按年龄体重及症状不同可适当增减。给药速度：成人每小时300~500ml。 |
| 【功能主治】 | 调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。 |
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| 生理氯化钠溶液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055510 |
| 【规 格】 | 000ml:9g氯化钠 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氯化钠 |
| 【用法用量】 | 1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6％低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9％氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：[血钠浓度(mmol/L)-142]所需 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 |
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| 庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33022170 |
| 【规 格】 | 硫酸庆大霉素2万单位,盐酸普鲁卡因0.1g,VB12 0.02mg |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其主要成分为每袋含硫酸庆大霉素20mg（20000单位）、盐酸普鲁卡因0.1g、维生素B120.02mg。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次用量：2岁0.4克（1/2袋）；3-5岁0.6克（3/4袋）；6-8岁0.8克（1袋）；9-13岁1.0-1.2克(5/4-3/2袋)；14岁以上儿童及成人1.2-1.6克（3/2-2袋）；一日3次。 |
| 【功能主治】 | 用于急、慢性胃炎缓解症状。 |
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| 公司名称：浙江天瑞药业有限公司 | |
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