福建省闽东力捷迅药业有限公司由北京军事医学科学院发起，创办于1997年10月，注册资金1500万元。公司下设制造中心、研发中心、营销中心、财务中心和行政管理中心。公司现有员工300多人，技术人员占40 *以上，其中“百人计划”博士后1名，“千人计划”博士1名，高级职称人员8名，中级职称人员16名，执业药师18名，是一家集科、工、贸、研为一体的现代化制药企业。
公司在柘荣县制药工业园区拥有占地面积80余亩的符合GMP标准的现代化厂房，现有原料药、医药中间体、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等七条生产线和太子参GAP种植基地，品种90个，其中具有专利标准和规格的品种1个、二类精神药品 1个。制造中心**通过GMP认证、ISO9001：2000质量管理体系认证、太子参GAP认证和动物实验室认证。2012年冻干粉针剂（第二车间）福建省荣获***********颁发的新版《药品GMP证书》。2012度税利3000万元，年税收1536万元。
制造中心坚持“公司运营、质量；生产活动、GMP；岗位作业、SOP；产品上市、安全”的质量方针，建立健全科学管理与服务体系，以人才、环境、管理、技术、产品五个优化为导向，追求完美品质，确保药品安全、有效、均一、稳定。制造中心的生产线长度与宽度造就了低成本优势，硬件与软件、资源和能力的有效整合，完全满足公司快速发展的需求。
公司是福建省高新技术企业，技术与新产品的开发工作由学术委员会领导下的企业技术中心完成。技术中心下设研究所、研发中心、市场信息部、销售部、北京信息站、美国加州BIOMAX研究中心、中试生产基地，是集信息、决策、研发、生产、市场、销售为一体的福建省级企业技术中心。与福建省中医药大学共建有福建省生物工程研究中心。3个具有发明专利的在研究项目，“红景天皂苷”、”太子参多糖抗糖尿病片”、”一种抗过敏药片剂”。
公司除依靠自身技术优势进行产品开发外，也充分利用企业外技术人员的临聘制度以项目为基础进行广泛的合作，或委托科研单位进行技术、产品开发。2005-2008年的新产品获批数量居福建省前茅。
公司的营销网络遍布全国30个省(市、自治区)。公司坚持“着重打造创新与质量为核心的竞争力，以招商为主要模式，维护市场占有率并持续成长”的营销方针，以“合作、共存、双赢”的营销理念，持续为客户提供商业赢利模式，积极开拓销路。公司现已构建OTC、批发、纯销、出口(已申报国外注册)等销售通路，主要市场分布在北京、上海、浙江、江苏、广东、山东、福建等，公司品种进入北京301医院、北京天坛医院、上海长征医院、广东 中山医院等高级终端。2005年12月，公司推出“医药经纪人”和“药品OEM”两种商务新模式，使企业获得差异化的竞争优势，产品销售快速增长。
公司于2001年被国家经贸委列为“双高一优”企业；2003年被宁德市人民政府授予“工业产值超亿元企业”称号并连续4年取得“守合同重信用单位”证书；2003年、2006年、2009年“力捷迅”商标多次被授予“福建省**商标”称号；2004年、2006年、2010年均获国家“高新技术企业”荣誉称号；2006年列入“福建省100强企业”和年度质量管理优秀单位；2009年被授予“柘荣县重点纳税企业”；2008年和2011年，中质协质量**中心分别授予“质量管理体系认证证书”（ISO9001：2000）、（ISO19001：2008）；2009年，福建省工商局认定“力捷迅”字号为“福建省企业知名字号”；2011年获“福建省地理标志商标龙头企业”称号；2011年取得“环境管理体系认证证书”（ISO14001：2004）；2011年国家工商总局认定“力捷迅”商标为“”……
公司未来的发展战略为组建集团、筹划上市，同时调整投资结构争取早日形成行业里的强势企业。对于未来的战略发展锁定于“三位一体”及“两条腿走路”。所谓“三位一体”是指在化学合成、天然药物、保健食品三个方面共同前进，一体是指处方药和非处方药的开发相互促进、补充。所谓“两条腿走路”就是指通过产、学、研结合同时与国内的大专院校、科研机构进行广泛的合作，为企业持续提供新产品、新技术和培育新的成长点。
创业的艰辛，挫折的彷徨，成功的喜悦，都已化为刻骨铭心的追忆，成为每一个力捷迅人心中永恒的珍藏。千里远眺，展望未来，面对新的机遇和挑战，力捷迅人将正视历史，直面现实，以更为澎湃的工作激情，为实现力捷迅合作多元化、产品系列化、经营国际化的愿景而共同努力。
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| 注射用棓丙酯 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H35021288 |
| 【规 格】 | 60mg |
| 【成 份】 | 主要成份：棓丙酯。 辅料：柠檬酸。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，成人，一日一次，每次120－180mg。使用时在每瓶中加入生理盐水5ml，振摇使完全溶解后，加至250－500ml生理盐水或5％葡萄糖注射液中混匀，缓慢静脉滴注，10-15天为一疗程。当室温低于15℃时，每瓶可用2ml丙二醇注射液，振摇使完全溶解后使用。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于预防与治疗脑血栓、冠心病，以及外科手术后的并发症血栓性深静脉炎等。 |
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| 注射用二乙酰氨乙酸乙二胺 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040543 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 二乙酰氨乙酸乙二胺。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射。每次200mg，每日1～2次，以注射用水稀释后使用； 静脉注射。每次400mg，每日1～2次，以5％葡萄糖液20ml稀释后使用； 静脉滴注。常用量每次600mg（或遵医嘱），每日最高限量为1200mg,以5％葡萄糖液250～500ml稀释后使用。 凡遇急救性情况，第一次可大剂量静脉注射和静脉滴注同时应用。 |
| 【功能主治】 | 适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好疗效。 |
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| 注射用萘普生钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052103 |
| 【规 格】 | 0.275g（以萘普生钠计）。 |
| 【成 份】 | 萘普生钠 |
| 【用法用量】 | 1、 静脉注射：成人一次0.275g,一日1－2次，临用前以0.9％的生理盐水适量溶解并稀释至20ml左右，缓慢注射，注射时间不得少于3分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。 2、 静脉滴注：成人一次0.275g,一日1－2次，临用前以0.9％生理盐水适量溶解并稀释至100ml左右，缓慢滴注，滴注时间不得少于30分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症。尤其适用于上述疾病的急性发作期，另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。 |
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| 注射用葡萄糖酸依诺沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052115 国药准字H20052116 |
| 【规 格】 | 0.1g（以C15H17FN4O3计）0.2g（以C15H17FN4O3计） |
| 【成 份】 | 主要成份：葡萄糖酸依诺沙星。辅料：柠檬酸 |
| 【用法用量】 | 将本品每0.2g加入到100毫升5％葡萄糖注射液中，避光静脉滴注，在1小时内滴完。 成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。 |
| 【功能主治】 | 适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作和肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4．伤寒。 5．骨和关节感染。 6．皮肤软组织感染。 7．败血症等全身感染。 |
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| 注射用阿魏酸钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20063958 |
| 【规 格】 | 0.1g（以阿魏酸钠二水合物计） |
| 【成 份】 | 阿魏酸钠。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注：一次0.1～0.3g，一日1次，溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液100～500ml静滴。 肌内注射：一次0.1g，一日1～2次，临用前以生理盐水2～4ml溶解。建议一个疗程为10天。 |
| 【功能主治】 | 用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。 |
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| 注射用炎琥宁 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054532、国药准字H20054534、国药准字H2005453 |
| 【规 格】 | （1）40mg （2）80mg （3）0.2g。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为炎琥宁，其化学名称为：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐。 |
| 【用法用量】 | 临用前加适量灭菌注射用水溶解。 肌内注射 一次40～80mg，一日1～2次。 静脉滴注 用5％葡萄糖注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注，一日0.16～0.4g， 一日1～2次给药。小儿酌减或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
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| 注射用乙酰谷酰胺 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050695 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 主要成份：乙酰谷酰胺。 辅料：甘露醇。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射。一日100～600mg；儿童剂量酌减或遵医嘱。 静脉滴注。每次100～600mg，用5％或10％葡萄糖溶液250ml稀释后缓慢滴注。 儿童剂量酌减或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于脑外伤性昏迷、神经外科手术引起的昏迷、肝昏迷及偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、神经性头痛和腰痛等。 |
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| 注射用酒石酸吉他霉素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20044571 |
| 【规 格】 | 0.4g(40万单位) |
| 【成 份】 | 酒石酸吉他霉素 |
| 【用法用量】 | 静脉注射或静脉滴注。先用少量氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解，然后在稀释到需要浓度。 成人，一次0.2-0.4g，一日2-3次。小儿，一日0.2g或酌减，分2-3次给药。 静脉注射时，浓度不得大于2％即20万单位，将1次用量溶于10-20ml氯化钠注射液或葡萄糖注射液中；缓慢推注（急速静注，有时出现恶心、腹痛、血压下降、休克症状等），注射速度应不少于5分钟，以免产生静脉不适。 |
| 【功能主治】 | 主要用于敏感的革兰阳性菌所致的皮肤、软组织感染、胆道感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。 |
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| 注射用泮托拉唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073670 |
| 【规 格】 | 40mg（以C16H15F2N3O4S计）。 |
| 【成 份】 | 主要成分：泮托拉唑钠。辅料:甘露醇。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次40～80mg，每日1～2次，临用前将3ml 0.9％氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9％氯化钠注射液100～250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。 |
| 【功能主治】 | 适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。 |
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| 注射用磷酸川芎嗪 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041744 |
| 【规 格】 | 0.1g （以C8H12N2·H3PO4·H2O计） |
| 【成 份】 | 磷酸川芎嗪。辅料：甘露醇。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，每次50～100mg，稀释于5％～10％葡萄糖注射液或氯化钠注射液250～500ml中，缓慢滴注，宜在3～4小时滴完。每日1次，10～15天为一个疗程或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于缺血性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞引起的脑梗死等。 |
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| 注射用盐酸地尔硫卓 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073763 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 盐酸地尔硫卓。辅料:甘露醇。 |
| 【用法用量】 | 将注射用盐酸地尔硫卓（10mg或50mg）用3～5ml的生理盐水或葡萄糖注射液溶解，按下述方法用药： 1、室上性心动过速 单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫10mg 约3分钟缓慢静注，并可据年龄和症状适当增减。 2、手术时异常高血压的急救处置 单次静注，通常对成人1次约1分钟内缓慢静注盐酸地尔硫10mg，并可根据患者年龄和症状适当增减。 静脉点滴，通常对成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫。当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。 3、高血压急症 通常成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫，当血压降至目标值以后 |
| 【功能主治】 | 1、室上性心动过速 2、手术时异常高血压的急救处置 3、高血压急症 4、不稳定性心绞痛 |
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| 注射用甲磺酸左氧氟沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 】（0.2g）国药准字H20080580，（0.3g）国药准字H20080581 |
| 【规 格】 | 以左氧氟沙星（C18H20FN3O4）计；（1）0.2g （2）0.3g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为甲磺酸左氧氟沙星，辅料为氢氧化钠。 |
| 【用法用量】 | 临用前，使用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液100ml溶解后静脉滴注。 成人每日0.4g，分2次静滴。重度感染患者及病原菌对本品的敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至0.6g，分2次静滴。肾功能减退者按照肌酐清除率决定用药剂量： 肌酐清除率 50～80ml/min 正常剂量 20～49ml/min 首剂0.4g以后每24小时0.2g 10～19ml/min 首剂0.4g以后每48小时0.2g 本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。 或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染： 呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细菌支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）； 泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）； 皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等； 肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒； 败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染； 其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 |
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| 注射用尼莫地平 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060182 |
| 【规 格】 | 4mg |
| 【成 份】 | 主要成份：尼莫地平。 辅料：甘露醇、吐温-80、聚乙二醇-400、甘油。 |
| 【用法用量】 | 取注射用尼莫地平4mg，用适量5％葡萄糖或0.9％氯化钠溶解，注入500ml 5％葡萄糖或0.9％氯化钠中，混合均匀后静脉滴注。 体重估计低于70公斤或血压不稳定的病人，治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药（剂量约为7.5微克/公斤体重/小时）。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时， 2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平（剂量约为15微克/公斤体重/小时）。体重估计大于70公斤的病人，剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始（剂量约为15微克/公斤体重/小时），2小时后，如无不适可增至2毫克尼莫地平（剂量约为30微克/公斤体重/小时）对于发生不良反应的 |
| 【功能主治】 | 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 |
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| 注射用奥美拉唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058490 |
| 【规 格】 | 40mg（以C17H18N3NaO3S 计） |
| 【成 份】 | 奥美拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9％氯化钠注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。 当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。 Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。 |
| 【功能主治】 | 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。 |
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| 注射用七叶皂苷钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20056590 国药准字H2005659 |
| 【规 格】 | 5mg 10mg |
| 【成 份】 | 七叶皂苷钠 |
| 【用法用量】 | 静脉注射或静脉滴注。 成人按体重一日0.1～0.4mg/kg，或取本品5～10mg溶于10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液250ml中供静脉滴注；也可取本品5～10mg溶于10～20ml 10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液中供静脉推注。重症病人可多次给药，但一日总量不得超过20mg。疗程7～10天。 |
| 【功能主治】 | 用于脑水肿、创伤或手术所致肿胀，也用于静脉回流障碍性疾病。 |
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| 注射用胞磷胆碱钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033948 国药准字H1999323 |
| 【规 格】 | 0.5g 0.25g |
| 【成 份】 | 胞磷胆碱钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注：一日0.25～0.5g，用5％或10％葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注，每5～10日为一疗程。 单纯静脉注射：每次0.1g～0.2g。 肌内注射：一日0.1～0.3g，分1～2次注射。 |
| 【功能主治】 | 辅酶。用于急性颅脑外伤和颅脑术术后意识障碍。 |
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| 注射用复方甘草酸苷 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080415 国药准字H20080422 |
| 【规 格】 | 每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、盐酸半胱氨酸20mg；甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组分为：每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、盐酸半胱氨酸20mg；甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、盐酸半胱氨酸40mg。 |
| 【用法用量】 | 临用前,用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷计)。可依年龄、症状适当增减。 慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷计)，用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液溶解后静脉注射或静脉点滴。可依年龄、症状适当增减，最大用药剂量为一日200mg(以甘草酸苷计)。 给药浓度以40mg(以甘草酸苷计)/20ml为宜。 |
| 【功能主治】 | 治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 |
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| 注射用长春西汀 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040573 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 主要成份: 长春西汀。辅料：甘露醇、山梨醇。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。开始剂量每天20mg，加入到适量的5％葡萄糖或0.9％的氯化钠注射液中缓慢滴注，以后可根据病情增加至每天30mg，或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
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| 注射用甲硫氨酸维B1 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060786 |
| 【规 格】 | 甲硫氨酸40mg与维生素B1 4mg |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组份为：甲硫氨酸40mg与维生素B1 4mg |
| 【用法用量】 | 临用前加灭菌注射用水溶解至20mg/ml（以甲硫氨酸计）。 肌肉注射：每次40mg～100mg（以甲硫氨酸计），每日1－2次。 静脉注射：每次100mg～200mg（以甲硫氨酸计），每日1次，以5％葡萄糖液或0.9％氯化钠液250～500ml稀释后使用。 |
| 【功能主治】 | 本品用于改善肝脏机能，对肝脏疾病，如急慢性肝炎、肝硬化，尤其是对脂肪肝有较明显的疗效，能改善肝内胆汁淤积；可用于酒精、巴比妥类、磺胺类药物中毒时的辅助治疗。 |
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| 注射用甲硝唑磷酸二钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059230 |
| 【规 格】 | 0.915g（相当于无水物为0.862g） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为甲硝唑磷酸二钠。其化学名称为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇-磷酸酯二钠盐一水合物。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次0.915g，溶于100ml生理盐水或5％葡萄糖注射液中，在1小时内缓慢滴注，每8小时1次，7日为一疗程。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于由厌氧菌所致的各种感染性疾病，如败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染等。 |
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| 注射用卡络磺钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20056453 |
| 【规 格】 | 20mg (以卡络磺钠计)。 |
| 【成 份】 | 卡络磺钠 |
| 【用法用量】 | 用法用量：临用前，加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量使溶解。 肌内注射：每次20mg，一日2次。 静脉滴注：每次60-80mg。 |
| 【功能主治】 | 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科出血疾病，对泌尿系统疗效较为显著，亦可用于手术出血的预防及治疗等。 |
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| 注射用利福霉素钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050507 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 利福霉素钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人：一般感染：一次500mg，溶于5％葡萄糖注射液250ml中，一日2次；中重度感染：一次1000mg，溶于5％葡萄糖注射液500ml中，一日2次；滴速不宜过快。 小儿：用量为一日10～30mg/kg体重，一日2次，滴速不宜过快，或遵医嘱。 静脉推注。成人：1次500mg，一日2～3次。缓慢推注。 |
| 【功能主治】 | 本品用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及难治疗性军团菌感染的联合治疗。 |
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| 注射用盐酸吡硫醇 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065442 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 盐酸吡硫醇，其化学名称为3，3-（二硫代亚甲基）双（5-羟基-6-甲基-吡啶甲烷）二盐酸盐—水合物。 |
| 【用法用量】 | 每次0.2g～0.4g，临用前用适量注射用水溶解，加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液250～500ml中静脉滴注。每日一次。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等引起的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化等症状改善；亦用于脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状。 |
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| 注射用盐酸雷尼替丁 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041735 |
| 【规 格】 | 0.1g（按C13H22N4O3S计） |
| 【成 份】 | 主要成分：盐酸雷尼替丁。 辅料:甘露醇。 |
| 【用法用量】 | 成人：①上消化道出血：每次50mg，5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释后缓慢静滴（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟稀释后缓慢静注50～100mg，或5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。 小儿：静注：每次1～2mg/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。 |
| 【功能主治】 | 抑酸药。主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等；②应激状态时并发的急性胃黏膜损害和阿司匹林引起的急性胃黏膜损伤；亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态下应激性溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用乳酸环丙沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046721 |
| 【规 格】 | 0.2g（以环丙沙星计） |
| 【成 份】 | 乳酸环丙沙星 |
| 【用法用量】 | 本品供静脉滴注给药。临用前，将其溶解于200ml 0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，对任何病人，使用剂量应根据感染的程度和性质，病原菌的敏感性，患者机体抵抗能力以及肝肾功能来确定。 成人一般用量为一次0.1g-0.2g，每12小时静脉滴注1次，每0.2g滴注时间至少在30分钟以上，严重感染或铜绿单胞菌感染可加大剂量至一日0.4g，一天2-3次。 疗程视感染程度而定。通常治疗持续7-14天，一般在感染症状消失后还应继续使用至少2天。尿路感染：急性单纯性下尿路感染5～7日；复杂性尿路感染7～14日；肺炎和皮肤软组织感染：7～14日；肠道感染：5～7日 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌引起的 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4．伤寒。 5．骨和关节感染。 6．皮肤软组织感染。 7．败血症等全身感染。 |
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| 注射用曲克芦丁 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050694 |
| 【规 格】 | 0.15g |
| 【成 份】 | 曲克芦丁 |
| 【用法用量】 | 肌内注射。一次60～150mg，一日2次。20日为1疗程，可用1～3个疗程，每疗程间隔3～7天。临用前用适量灭菌注射用水溶解后使用。 |
| 【功能主治】 | 用于缺血性脑血管病（如脑血栓形成、脑栓塞）、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎、血管通透性增高所致水肿等。 |
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| 注射用辅酶A | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059180 |
| 【规 格】 | 200单位 |
| 【成 份】 | 主要成份：辅酶A。辅料：甘露醇、葡萄糖酸钙、半胱氨酸盐酸盐、右旋糖苷。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用5％葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。肌内注射，一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。 |
| 【功能主治】 | 辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 |
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| 复方太子参颗粒 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字B20020899 |
| 【规 格】 | 每袋装5g （本品每袋含硫酸锌0.55mg、葡萄糖酸钙50mg、枸橼酸铁铵0.66mg）。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组份为：太子参2.5g、灵芝0.5g、茯苓1.5g、山楂0.5g、麦芽0.75g、稻芽0.75g、硫酸锌0.55mg、葡萄糖酸钙50mg、枸橼酸铁铵0.66mg。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次1袋，一日2次。 |
| 【功能主治】 | 益气生津，健睥消食。适用于小儿气阴两虚的厌食、泄泻及缺铁性贫血。 |
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